“L<\/span>ann\u00e9e au cours de laquelle J’ai commenc\u00e9 \u00e0 me sentir mal j’avais seize ans<\/strong>. Je l’ai toujours \u00e9t\u00e9 depuis accompagn\u00e9 de douleur comme une ombre<\/strong>“. Ainsi commence le monologue de Giorgia Soleri un Tonifi\u00e9<\/em>programme Rai 2 dirig\u00e9 par Andrea Delogu.<\/p>\n Regard fixe devant la cam\u00e9ra, la petite amie de Damiano dei Maneskin a racont\u00e9 sa vie marqu\u00e9e par vulvodynie,<\/strong> douloureuse et souvent difficile \u00e0 diagnostiquer. Et cela marque profond\u00e9ment la vie de toutes les femmes qui en souffrent.<\/p>\n\n Giorgia Sol\u00e9ri<\/p>\n<\/div>\n “Il y a eu des ann\u00e9es o\u00f9 je me r\u00e9veillais avec douleur, mangeais avec douleur, allais \u00e0 l’\u00e9cole avec douleur, me couchais avec douleur<\/strong>. La plupart du temps, je ne dormais pas \u00e0 cause de la douleur. Il \u00e9tait mon compagnon le plus d\u00e9vou\u00e9, silencieux mais toujours pr\u00e9sent.<\/strong> Obsessionnel et possessif. Au point de supprimer tout et tout le monde, comme dans la plus classique des relations toxiques \u00bb raconte Giorgia, mannequin et influenceuse<\/p>\n . Qui a d\u00e9cid\u00e9 de raconter son histoire pour une raison bien pr\u00e9cise : dissiper les tabous et les pr\u00e9jug\u00e9s sur cette maladie. “On m’a dit tout, que j’\u00e9tais fou, que j’\u00e9tais anxieux, stress\u00e9, que j’inventais les sympt\u00f4mes.<\/strong> J’en suis venu \u00e0 y croire et \u00e0 consid\u00e9rer la douleur comme faisant partie de moi \u00bb.<\/p>\n Giorgia n’\u00e9pargne pas les d\u00e9tails de la maladie, se souvenant de toutes ces nuits pass\u00e9es “\u00e0 essayer d’expulser une goutte d’urine imbib\u00e9e de sang avec les intestins en feu”. La vie est tr\u00e8s difficile pour ceux qui souffrent de vulvodynie.<\/p>\n \u00ab Je ne sais m\u00eame pas combien de choses j’ai perdues \u00e0 cause de ma douleur. Des dizaines de sp\u00e9cialistes m’ont vu, j’ai \u00e9t\u00e9 hospitalis\u00e9 dans des dizaines d’h\u00f4pitaux, je me suis \u00e9vanoui dans la rue.<\/strong> Tout cela a dur\u00e9 huit longues ann\u00e9es.<\/strong> Jusqu’\u00e0 il y a deux ans, cette douleur prenait enfin un nom et se mat\u00e9rialisait pour tout le monde \u00bb, explique-t-il. D\u00e9voiler le nom du diagnostic : \u00ab vulvodynie, contracture pelvienne et neuropathie purendo, aussi appel\u00e9e douleur pelvienne chronique \u00bb.<\/strong><\/p>\n “Pour beaucoup, le moment du diagnostic est une phrase pour moi ce fut une joie. Parce que cela signifie la possibilit\u00e9 de recevoir une th\u00e9rapie \u00bb poursuit le mod\u00e8le. “Je ne sais pas si je gu\u00e9rirai un jour, mais une chose est s\u00fbre : un monstre fait moins peur quand on le regarde en face<\/strong>“<\/p>\n . Puis, toujours le regard fix\u00e9 sur la cam\u00e9ra, il parle au nom de toutes ces femmes qui souffrent du m\u00eame mal. “Je suis ici ce soir, j’abandonne ma vie priv\u00e9e <\/span>demander un droit : une reconnaissance sociale, politique, m\u00e9dicale et \u00e9conomique d’une maladie encore sous-estim\u00e9e mais extr\u00eamement invalidante comme la vulvodynie<\/strong>“. <\/span><\/p>\n Partageant son monologue sur social<\/a> Giorgia explique \u00e9galement pourquoi elle a d\u00e9cid\u00e9 de rendre publique sa maladie.\n<\/p>\n![\"Giorgia](\"https:\/\/teknomers.com\/fr\/wp-content\/uploads\/2022\/03\/Je-ne-sais-pas-si-je-guerirai-un-jour-mais.png\" "\\"Giorgia")
\n <\/div>\n<\/p><\/div>\n<\/p><\/div>\n<\/p><\/div>\n<\/p><\/div>\n<\/p><\/div>\nGiorgia Soleri : sa vie avec la vulvodynie<\/h2>\n
![\"\"](\"https:\/\/teknomers.com\/fr\/wp-content\/uploads\/2022\/03\/Je-ne-sais-pas-si-je-guerirai-un-jour-mais.jpg\")
<\/p>\nLa vie est difficile pour les personnes atteintes de vulvodynie<\/h2>\n
“Un monstre de probl\u00e8me, mais quand on le regarde en face \u00e7a fait moins peur”<\/h2>\n
![\"\"](\"https:\/\/teknomers.com\/fr\/wp-content\/uploads\/2022\/03\/1646904214_750_Je-ne-sais-pas-si-je-guerirai-un-jour-mais.jpg\")
<\/p>\nLe pouvoir du partage<\/h2>\n