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\u00c0<\/span>vrai le Scl\u00e9rose en plaques<\/strong> et d\u00e9couvrez que vous avez des ressources inattendues pour faire face \u00e0 la maladie. Courage, force physique et mentale, \u00e9nergie positive et motivation pour surmonter avec d\u00e9termination un diagnostic mauvais pour le corps et l’esprit. Une sorte de “super pouvoir” sur lequel s’appuyer et se propager \u00e0 d’autres qui ont re\u00e7u le m\u00eame diagnostic. C’est le sens de la communaut\u00e9 en ligne de JE NE CHOISIS PAS<\/a><\/strong><\/em>le projet voulu par Biog\u00e8ne<\/strong> et de Fondation Vague<\/strong>l’Observatoire National de la Sant\u00e9 de la Femme et du Genre<\/a>Avec le’Association italienne de la scl\u00e9rose en plaques (AISM)<\/a><\/strong> et avec le patronage de Soci\u00e9t\u00e9 italienne de neurologie (SIN)<\/a><\/strong>. Et la nouvelle est qu’\u00e0 partir d’aujourd’hui, il y a 3 nouveaux ambassadeurs qui auront pour t\u00e2che de repr\u00e9senter la grande communaut\u00e9 d’IO NON SCLERO, de t\u00e9moigner de la force et de la positivit\u00e9 de ceux qui affrontent chaque jour la scl\u00e9rose en plaques. Ils s’appellent Anci, Fedeblues et Ramy<\/p>\n L<\/span>\u00e0 Scl\u00e9rose en plaques<\/strong> c’est une maladie inflammatoire d\u00e9g\u00e9n\u00e9rative du syst\u00e8me nerveux central qui n’affecte qu’en Italie 130 mille personnes<\/strong>. Le ratio femmes\/hommes est actuellement de 3 pour 1, traditionnellement dans la tranche d’\u00e2ge 20-40 ans<\/strong>avec environ le 5 \u00e0 6 % des cas p\u00e9diatriques.<\/strong> L’apparition est g\u00e9n\u00e9ralement plus pr\u00e9coce chez les femmes et plus tardive chez les hommes. Et dans la vieillesse, les premiers sympt\u00f4mes peuvent \u00eatre confondus avec ceux d’un accident vasculaire c\u00e9r\u00e9bral. Aujourd’hui les outils de diagnostic<\/strong> et la th\u00e9rapeutique favorisentd\u00e9but imm\u00e9diat des traitements m\u00e9dicamenteux<\/strong> gr\u00e2ce \u00e0 quoi le la maladie ne cause pas d’invalidit\u00e9.<\/strong><\/p>\n\n Les sympt\u00f4mes de la scl\u00e9rose en plaques sont nombreux et peuvent \u00e9galement simuler d’autres pathologies, il est donc indispensable de consulter un m\u00e9decin sp\u00e9cialis\u00e9 en neurologie afin de ne pas sous-estimer les signaux. Voici les sonnettes d’alarme<\/strong> qui m\u00e9ritent une \u00e9tude plus approfondie et une visite chez le neurologue : “Baisse aigu\u00eb de la vision<\/strong> que l’ophtalmologiste ne peut pas corriger, fractionnement d’images<\/strong>, difficult\u00e9s motrices dans les bras et les jambes<\/strong>entrave \u00e0 l’ex\u00e9cution ou \u00e0 la r\u00e9alisation d’activit\u00e9s complexes.<\/p>\n Cette ann\u00e9e c’est lahuiti\u00e8me \u00e9dition<\/strong> de JE NE CHOISIS PAS<\/strong><\/a>projet de information et sensibilisation<\/strong> sur la maladie d\u00e9velopp\u00e9e par Biog\u00e8ne<\/strong><\/a>, Fondation Vague<\/strong><\/a>en collaboration avec AISM<\/strong> <\/a>et le patronage de Soci\u00e9t\u00e9 italienne de neurologie<\/strong><\/a>. L’initiative invite les patients \u00e0 partagez votre histoire<\/strong> et dites la ressource inattendue ou super pouvoir qu’ils ont d\u00e9couvert<\/strong> avoir apr\u00e8s le diagnostic. En quelques semaines, plus de 50 histoires sont arriv\u00e9es sur le site et ont impliqu\u00e9 plus de 78 000 personnes qui suivent la page Facebook du projet. \u00ab Un grand merci de ma part \u00e0 toutes les personnes qui ont eu envie de s’impliquer en parlant d’elles. Chacun d’eux a su transmettre des \u00e9motions fortes et contribue \u00e0 redonner force et courage \u00e0 ceux qui, comme moi, connaissent les difficult\u00e9s caus\u00e9es par la scl\u00e9rose en plaques, mais s’efforcent jour apr\u00e8s jour de rester eux-m\u00eames et de continuer \u00e0 envisager l’avenir avec positivit\u00e9”, explique Francesco Vacca, pr\u00e9sident national de l’AISM.<\/p>\n<\/p>\n L’initiative, qui a d\u00e9but\u00e9 en mai dernier, a mis en \u00e9vidence les ressources inattendues qui ont \u00e9merg\u00e9 apr\u00e8s le diagnostic de la scl\u00e9rose en plaques. Courage, conscience, valeur du pr\u00e9sent. Ce sont les “super pouvoirs” de Anci, Fedeblues et Ramy,<\/strong> les surnoms des auteurs des trois histoires s\u00e9lectionn\u00e9es par le Comit\u00e9 IO NON SCLERO, qui ont \u00e9t\u00e9 \u00e9lus comme nouveaux ambassadeurs du projet.<\/p>\n<\/p>\n Anci<\/strong> Il se d\u00e9finit comme “presque un super-h\u00e9ros courageux qui r\u00eave d’une blouse blanche”. Le courage est son super pouvoir, d\u00e9couvert et nourri apr\u00e8s avoir \u00e9prouv\u00e9 la fragilit\u00e9 de la d\u00e9couverte de la scl\u00e9rose en plaques sur sa peau il y a trois ans. Il se dit ainsi : \u00ab Aujourd’hui avec mon courage je poursuis le plus grand r\u00eave de ma vie : devenir m\u00e9decin. Il y a trois ans, cela semblait impossible, aujourd’hui je le fais avec courage et effort et quand cela arrivera, je suis s\u00fbr que ce sera le meilleur sentiment de ma vie \u00bb.<\/p>\n Fedeblues, le deuxi\u00e8me ambassadeur, se dit : \u00ab Apr\u00e8s le diagnostic, ma vie artistique et professionnelle a chang\u00e9 et \u00e0 bien des \u00e9gards peut-\u00eatre m\u00eame s’est am\u00e9lior\u00e9e. Acqu\u00e9rant une prise de conscience \u00e0 laquelle je n’\u00e9tais pas habitu\u00e9, vous revenez des recrues avec une bo\u00eete \u00e0 outils pleine d’outils magiques que nous seuls pouvons utiliser. Je m’en serais volontiers pass\u00e9, surtout pour mes proches, mais s’il n’y avait pas eu la scl\u00e9rose en plaques, je n’aurais jamais compris grand-chose”. Son super pouvoir ? L\u00e0 connaissance de soi<\/strong>: La scl\u00e9rose en plaques aujourd’hui ne lui permet pas de peindre comme autrefois, mais il jongle entre recherche artistique et enseignement<\/strong> pour aider ceux qui, comme lui, ont d\u00e9couvert qu’ils sont diff\u00e9rents.<\/p>\n “Je suis une personne chanceuse sauf que je ne le savais pas avant.” Ceci conclut l’histoire de Ramy, le troisi\u00e8me ambassadeur. Son super pouvoir est le Pr\u00e9sent, ce cadeau qu’elle n’a commenc\u00e9 \u00e0 appr\u00e9cier et \u00e0 appr\u00e9cier pleinement qu’apr\u00e8s le diagnostic, en apprenant \u00e0 appr\u00e9cier les petites choses et en atteignant des objectifs importants comme devenir m\u00e8re. \u00ab Je n’attends plus aujourd’hui. J’ai appris \u00e0 voir le bonheur dans une fleur ou dans un ciel bleu ; Je vis chaque instant en essayant de donner de la valeur aux choses importantes sans \u00eatre distrait par la peur du lendemain \u00bb, dit Ramy.<\/p>\n Avec eux, soutenir IO NON SCLERO est l’actrice et la marraine de l’AISM Antonella Ferrari. \u00ab Je suis tr\u00e8s heureux d’avoir particip\u00e9 \u00e0 cette belle initiative. Pouvoir voir la quantit\u00e9 d’histoires qui ont \u00e9t\u00e9 envoy\u00e9es et lire les t\u00e9moignages de personnes qui, comme moi, luttent chaque jour contre la scl\u00e9rose en plaques sans perdre leur sourire et leur positivit\u00e9 m’a sinc\u00e8rement \u00e9mu”.\n<\/p>\nQu’est-ce que la scl\u00e9rose en plaques<\/h2>\n
Les sonnettes d’alarme<\/h2>\n
C’est quoi “je ne scl\u00e9ro pas”<\/h2>\n
Les 3 nouveaux ambassadeurs<\/h2>\n
Anci, un super-h\u00e9ros qui r\u00eave de blouse blanche<\/h3>\n
Fedeblues “J’ai d\u00e9couvert que j’avais une bo\u00eete \u00e0 outils pleine d’outils magiques”<\/h3>\n
Ramy, qui a franchi le cap de devenir maman<\/h3>\n
Antonella Ferrari, la marraine<\/h2>\n