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Par exemple, Pfizer\/BioNTech et Moderna ont r\u00e9cemment publi\u00e9 des r\u00e9sultats selon lesquels leurs boosters adapt\u00e9s stimulent \u00e9galement une r\u00e9ponse immunitaire efficace contre les nouvelles sous-lign\u00e9es omicron BA.4 et BA.5.<\/p>\n
Il est important de savoir que les nouveaux vaccins ne sont pas sp\u00e9cialement adapt\u00e9s \u00e0 ces variants, mais \u00e0 la sous-lign\u00e9e BA.1, qui ne circule plus en Allemagne. Il est maintenant d\u00e9battu de savoir si le processus d’approbation ne devrait pas \u00eatre raccourci afin que les pr\u00e9paratifs ne soient pas trop en retard par rapport \u00e0 l’\u00e9volution du Sars-CoV-2.<\/p>\n
Il existe des preuves que l’infection par BA.1 ne prot\u00e8ge pas bien contre une nouvelle infection par BA.4 ou BA.5. De cela, on pourrait conclure que les nouvelles sous-lignes sont plus susceptibles de passer par le net m\u00eame avec un vaccin adapt\u00e9 \u00e0 BA.1.<\/p>\n
Le ministre f\u00e9d\u00e9ral de la Sant\u00e9 Karl Lauterbach (SPD) et le virologue berlinois Christian Drosten se sont r\u00e9cemment prononc\u00e9s en faveur d’une campagne de vaccination rassemblant jusqu’\u00e0 40 millions de personnes vaccin\u00e9es avant l’hiver. Des vaccins adapt\u00e9s pourraient offrir une meilleure protection immunitaire contre les sous-lign\u00e9es omicron que les pr\u00e9parations existantes. Pour le moment, personne ne sait exactement quelles variantes domineront en Allemagne en hiver.<\/p>\n
Les r\u00e9sultats publi\u00e9s par BioNTech\/Pfizer au cours du week-end concernent principalement la protection contre le BA.1. Les sujets qui ont re\u00e7u un vaccin adapt\u00e9 en rappel ont montr\u00e9 des r\u00e9ponses d’anticorps neutralisants contre BA.1 significativement plus \u00e9lev\u00e9es qu’avec le pr\u00e9c\u00e9dent vaccin BioNTech\/Pfizer, indique le communiqu\u00e9. Au total, 1234 participants \u00e2g\u00e9s de 56 ans et plus ont pris part \u00e0 l’\u00e9tude.<\/p>\n
Une porte-parole de BioNTech a d\u00e9clar\u00e9 sur demande qu’aucune donn\u00e9e n’avait encore \u00e9t\u00e9 publi\u00e9e sur la fa\u00e7on dont les vaccins adapt\u00e9s contre les sous-lign\u00e9es actuellement pr\u00e9sentes telles que BA.4 et BA.5 se comparent au vaccin existant. Cependant, des \u00e9tudes pr\u00e9liminaires en laboratoire ont montr\u00e9 que les deux vaccins adapt\u00e9s sont efficaces contre les virus BA.4 et BA.5, quoique dans une moindre mesure que BA.1.<\/p>\n
Moderna et BioNTech\/Pfizer mettent leurs nouvelles donn\u00e9es \u00e0 la disposition de l’Agence europ\u00e9enne des m\u00e9dicaments, l’EMA, qui les teste d\u00e9j\u00e0. Jusqu’\u00e0 pr\u00e9sent, aucun vaccin adapt\u00e9 aux variantes n’a \u00e9t\u00e9 approuv\u00e9 dans l’UE.<\/p>\n
L’approbation d’un tel m\u00e9dicament est attendue au plus t\u00f4t en septembre, aussi parce que les fabricants doivent prouver dans des \u00e9tudes sur l’homme que le vaccin sur mesure apporte un r\u00e9el avantage. Maintenant, il y a des discussions pour savoir si ces \u00e9tudes sont vraiment n\u00e9cessaires. Le raisonnement\u00a0: l’approbation serait plus rapide avec moins d’exigences, et il y aurait moins de risque que le virus mute d\u00e9j\u00e0 davantage au moment o\u00f9 la vaccination est commenc\u00e9e, de sorte qu’il puisse plus facilement \u00e9chapper aux effets de la vaccination.<\/p>\n
Le patron de BioNTech, Ugur Sahin, a r\u00e9cemment parl\u00e9 dans le “Financial Times” d’un processus beaucoup plus rapide qui ne n\u00e9cessite pas d’\u00e9tudes cliniques suppl\u00e9mentaires – similaire au vaccin antigrippal ajust\u00e9 annuellement. Cela peut faire gagner jusqu’\u00e0 quatre mois.<\/p>\n
Le pr\u00e9sident de l’Institut Paul Ehrlich (PEI), responsable des vaccins en Allemagne, Klaus Cichutek, voit les choses diff\u00e9remment. “Si nous nous pr\u00e9parons \u00e0 la vague d’automne en paix, il n’y a aucune raison de se passer des donn\u00e9es cliniques correspondantes chez l’homme”, a-t-il d\u00e9clar\u00e9 au “Welt am Sonntag”. La pratique d’admission peut \u00eatre ajust\u00e9e en cas d’urgence, mais ce n’est pas le cas pour le moment.<\/p>\n
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MAYENCE (dpa-AFX)<\/p>\n
L’effet de levier doit \u00eatre compris entre 2 et 20<\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n
Pas de donn\u00e9es<\/p>\n<\/div>\n
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