partages dans cet article<\/h3>\n<\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\nADC Therapeutics SA (NYSE : ADCT) a annonc\u00e9 aujourd’hui les r\u00e9sultats de son essai clinique pivot de phase II en cours sur le camidanlumab tesirine (Cami) chez des patients atteints d’un lymphome de Hodgkin en rechute ou r\u00e9fractaire (R\/R). Un taux de r\u00e9ponse global (ORR) de 70,1\u00a0% et un taux de r\u00e9ponse global (RC) de 33,3\u00a0% avec une dur\u00e9e m\u00e9diane de r\u00e9ponse de 13,7\u00a0mois ont \u00e9t\u00e9 observ\u00e9s chez tous les r\u00e9pondeurs atteints de lymphome de Hodgkin RR\/R qui ont suivi en moyenne six traitements ant\u00e9rieurs \u00e9taient r\u00e9fractaires ou en rechute, y compris le brentuximab vedotin (BV) et le blocage de PD-1. Le profil d’innocuit\u00e9 de Cami \u00e9tait essentiellement coh\u00e9rent par rapport aux r\u00e9sultats interm\u00e9diaires pr\u00e9c\u00e9dents. Les r\u00e9sultats seront pr\u00e9sent\u00e9s aujourd’hui au congr\u00e8s hybride 2022 de l’Association europ\u00e9enne d’h\u00e9matologie (EHA2022) lors d’une session orale.\n<\/p>\n
L’essai clinique de phase II, \u00e0 un seul bras, ouvert et multicentrique \u00e9value Cami chez 117 patients en rechute\/r\u00e9fractaires atteints d’un lymphome de Hodgkin qui ont re\u00e7u = 3 lignes de traitement ant\u00e9rieures (= 2 lignes si inaptes \u00e0 la greffe de cellules souches h\u00e9matopo\u00ef\u00e9tiques, GCSH). Les patients avaient auparavant re\u00e7u une m\u00e9diane de six lignes de traitement syst\u00e9mique.
\n<\/p>\n
\u00ab Cami a d\u00e9montr\u00e9 ses taux de r\u00e9ponse constamment positifs et sa durabilit\u00e9 de r\u00e9ponse chez les patients atteints de lymphome hodgkinien qui ont rechut\u00e9 malgr\u00e9 l’utilisation des meilleurs traitements disponibles. Ces r\u00e9sultats sont prometteurs pour tous les patients et m\u00e9decins en attente d’une nouvelle option de traitement \u00bb, a d\u00e9clar\u00e9 Joseph Camardo, MD, chef m\u00e9decin-conseil d’ADC Therapeutics. “Avec les donn\u00e9es d\u00e9sormais disponibles de notre \u00e9tude de phase II, nous sommes heureux de planifier une r\u00e9union avec la FDA pour discuter du d\u00e9p\u00f4t potentiel d’une demande de licence de produits biologiques.”
\n<\/p>\n
Les donn\u00e9es qui seront pr\u00e9sent\u00e9es au Congr\u00e8s EHA2022 par Carmelo Carlo-Stella, MD, D\u00e9partement des sciences biom\u00e9dicales, Universit\u00e9 Humanitas, et D\u00e9partement d’oncologie et d’h\u00e9matologie, IRCCS Humanitas Research Hospital \u00e0 Milan, Italie comprennent\u00a0:
\n<\/p>\n
<\/p>\n- Taux de r\u00e9ponse global de 70,1\u00a0% et taux de r\u00e9ponse global de 33,3\u00a0% chez les patients avec une m\u00e9diane de six traitements ant\u00e9rieurs\n<\/li>\n
<\/p>\n
- La dur\u00e9e m\u00e9diane de la r\u00e9ponse (DOR) \u00e9tait de 13,7\u00a0mois et la survie sans progression (SSP) m\u00e9diane \u00e9tait de 9,1\u00a0mois\u00a0; Les patients qui ont obtenu une RC avaient un DOR m\u00e9dian de 14,5\u00a0mois\n<\/li>\n
<\/p>\n
- 14 patients ont re\u00e7u une HSCT apr\u00e8s un traitement avec Cami\n<\/li>\n
<\/p>\n
- Les effets ind\u00e9sirables les plus fr\u00e9quents apparus sous traitement chez =5\u00a0% des patients de grade =3 \u00e9taient\u00a0: thrombocytop\u00e9nie (9,4\u00a0%), an\u00e9mie (8,5\u00a0%), hypophosphat\u00e9mie (7,7\u00a0%), neutrop\u00e9nie (7,7\u00a0%), \u00e9ruption maculopapuleuse (6,8\u00a0%) et lymphop\u00e9nie (5,1 %)\n<\/li>\n
<\/p>\n
- 8\/117 patients ont d\u00e9velopp\u00e9 un syndrome de Guillain-Barr\u00e9\/polyradiculopathie. Les sympt\u00f4mes du SGB peuvent \u00eatre att\u00e9nu\u00e9s par une intervention m\u00e9dicale minutieuse.\n<\/li>\n
\n\t\t\t<\/ul>\n
<\/p>\n
“Tr\u00e8s peu d’options de traitement viables ou durables sont disponibles pour les patients atteints d’un lymphome de Hodgkin r\u00e9fractaire\/en rechute apr\u00e8s un traitement par brentuximab vedotin et un traitement par inhibiteur de PD-1”, a d\u00e9clar\u00e9 le Dr. Carlo Stella. “Les r\u00e9sultats de l’\u00e9tude pivot de phase II signalent que Cami, un nouveau conjugu\u00e9 anticorps-m\u00e9dicament (AWC) ciblant CD25, a le potentiel de r\u00e9pondre \u00e0 un besoin non satisfait d’une nouvelle option de traitement pour les patients lourdement pr\u00e9trait\u00e9s atteints de la maladie de Hodgkin. pour r\u00e9pondre au lymphome. ”
\n<\/p>\n
De plus, les trois affiches suivantes seront pr\u00e9sent\u00e9es aujourd’hui de 16h30 \u00e0 17h45 CEST \/ 10h30 \u00e0 11h45 EDT dans le Hall D\u00a0:
\n<\/p>\n
<\/p>\n- Qualit\u00e9 de vie li\u00e9e \u00e0 la sant\u00e9 et tol\u00e9rance du loncastuximab t\u00e9sirine chez les patients \u00e0 haut risque atteints d’un lymphome diffus \u00e0 grandes cellules B r\u00e9cidivant\/r\u00e9fractaire trait\u00e9s dans un essai clinique de phase 2 (LOTIS 2) [Gesundheitsbezogene Lebensqualit\u00e4t und Vertr\u00e4glichkeit von Loncastuximab-Tesirin bei Hochrisikopatienten mit rezidiviertem\/refrakt\u00e4rem diffus-gro\u00dfzelligem B-Zell-Lymphom, das im Verlauf einer klinischen Phase-II-Studie (LOTIS 2) behandelt wurde]
\n
Code abstrait : P1717
\n
\n\t\t\t\t<\/li>\n
\n\t\t\t<\/ul>\n
<\/p>\n- Caract\u00e9ristiques du monde r\u00e9el et r\u00e9sultats cliniques chez les patients atteints de lymphome diffus \u00e0 grandes cellules B r\u00e9cidivant\/r\u00e9fractaire ayant re\u00e7u une th\u00e9rapie Car-T)
\n
Code abstrait : P1182\n<\/li>\n
<\/p>\n
- Caract\u00e9ristiques du monde r\u00e9el et r\u00e9sultats cliniques en cas de rechute\/lymphome diffus \u00e0 grandes cellules B r\u00e9fractaire apr\u00e8s \u00e9chec du Car-T)
\n
Code abstrait : P1181\n<\/li>\n
\n\t\t\t<\/ul>\n
<\/p>\n
\n\t\t\t\t\u00c0 propos du camidanlumab t\u00e9sirine (Cami)<\/b>
\n\t\t\t<\/p>\n
Camidanlumab tesirine (Cami) est un conjugu\u00e9 anticorps-m\u00e9dicament (ADC) compos\u00e9 d’un anticorps monoclonal qui se lie au CD25 (HuMax\u00ae-TAC, sous licence de Genmab A\/S) et conjugu\u00e9 au dim\u00e8re de pyrrolobenzodiaz\u00e9pine (PBD) – La charge utile de la t\u00e9sirine est conjugu\u00e9e . Une fois li\u00e9 \u00e0 une cellule tumorale exprimant CD25, Cami est int\u00e9rioris\u00e9 dans la cellule o\u00f9 les enzymes lib\u00e8rent la charge utile cytotoxique \u00e0 base de PBD et tuent la cellule. Cela s’applique \u00e0 la fois aux cellules tumorales exprimant CD25 et aux cellules T r\u00e9gulatrices exprimant CD25 (Treg). La lib\u00e9ration intratumorale de la charge utile de PBD peut \u00e9galement conduire \u00e0 la \u00ab\u00a0mort de spectateur\u00a0\u00bb des cellules tumorales voisines. De plus, il a \u00e9t\u00e9 d\u00e9montr\u00e9 que les PBD induisent la mort cellulaire immunog\u00e8ne. Toutes ces propri\u00e9t\u00e9s de Cami peuvent am\u00e9liorer l’activit\u00e9 antitumorale \u00e0 m\u00e9diation immunitaire.
\n<\/p>\n
Cami est \u00e9valu\u00e9 dans un essai clinique pivot de phase 2 chez des patients atteints de lymphome hodgkinien (LH) r\u00e9cidivant ou r\u00e9fractaire et dans un essai clinique de phase 1b en monoth\u00e9rapie et en association avec le pembrolizumab dans les tumeurs solides.
\n<\/p>\n
\n\t\t\t\t\u00c0 propos d’ADC Therapeutics<\/b>
\n\t\t\t<\/p>\n
ADC Therapeutics (NYSE : ADCT) est une soci\u00e9t\u00e9 commerciale de biotechnologie qui am\u00e9liore la qualit\u00e9 de vie des patients atteints de cancer gr\u00e2ce \u00e0 ses conjugu\u00e9s anticorps-m\u00e9dicament (ADC) cibl\u00e9s de nouvelle g\u00e9n\u00e9ration. La Soci\u00e9t\u00e9 fait progresser le d\u00e9veloppement de sa technologie exclusive ADC bas\u00e9e sur PBD pour transformer le paradigme de traitement des patients atteints d’h\u00e9mopathies malignes et de tumeurs solides.
\n<\/p>\n
AWK ZYNLONTA (Loncastuximab-Tesirin-Lpyl) cibl\u00e9 CD19 d’ADC Therapeutics est approuv\u00e9 par la FDA pour le traitement du lymphome diffus \u00e0 grandes cellules B r\u00e9cidivant ou r\u00e9fractaire apr\u00e8s deux ou plusieurs lignes de traitement syst\u00e9mique. ZYNLONTA est \u00e9galement en cours de d\u00e9veloppement en tant que th\u00e9rapie combin\u00e9e avec d’autres agents. Cami (camidanlumab tesirine) est \u00e9valu\u00e9 dans un essai clinique pivot de phase 2 dans le lymphome de Hodgkin r\u00e9cidivant ou r\u00e9fractaire et dans un essai clinique de phase 1b dans diverses tumeurs solides avanc\u00e9es. Outre ZYNLONTA et Cami, ADC Therapeutics poss\u00e8de plusieurs ADC en cours de d\u00e9veloppement clinique et pr\u00e9clinique.
\n<\/p>\n
Bas\u00e9e \u00e0 Lausanne (Biop\u00f4le), en Suisse, ADC Therapeutics est pr\u00e9sente \u00e0 Londres, dans la baie de San Francisco et dans le New Jersey. Visitez https:\/\/adctherapeutics.com\/ pour plus d’informations. Suivez l’entreprise sur Twitter et LinkedIn.
\n<\/p>\n
ZYNLONTA\u00ae est une marque d\u00e9pos\u00e9e d’ADC Therapeutics SA.\n<\/p>\n
\n\t\t\t\t\u00c9nonc\u00e9s prospectifs<\/b>
\n\t\t\t<\/p>\n
Ce communiqu\u00e9 de presse contient des d\u00e9clarations qui constituent des d\u00e9clarations prospectives. Toutes les d\u00e9clarations contenues dans ce communiqu\u00e9 de presse qui ne sont pas des faits historiques, y compris les d\u00e9clarations concernant nos r\u00e9sultats d’exploitation futurs et notre situation financi\u00e8re, ainsi que notre strat\u00e9gie commerciale et commerciale, nos produits et produits candidats, notre pipeline de recherche, les \u00e9tudes pr\u00e9cliniques et cliniques en cours et pr\u00e9vues les \u00e9tudes, les d\u00e9p\u00f4ts et approbations r\u00e9glementaires, les activit\u00e9s commerciales pr\u00e9vues, les co\u00fbts de recherche et d\u00e9veloppement, le calendrier et la probabilit\u00e9 de succ\u00e8s, ainsi que les plans et objectifs de la direction pour les op\u00e9rations futures, sont des \u00e9nonc\u00e9s prospectifs. Les \u00e9nonc\u00e9s prospectifs sont fond\u00e9s sur les convictions et les hypoth\u00e8ses de la direction et sur les informations dont dispose actuellement notre direction. Ces d\u00e9clarations sont soumises \u00e0 des risques et \u00e0 des incertitudes, et les r\u00e9sultats r\u00e9els pourraient diff\u00e9rer sensiblement de ceux exprim\u00e9s ou sous-entendus par les d\u00e9clarations prospectives en raison de divers facteurs, y compris ceux d\u00e9crits dans nos documents d\u00e9pos\u00e9s aupr\u00e8s de la Securities and Exchange Commission des \u00c9tats-Unis. Rien ne garantit que ces r\u00e9sultats futurs seront atteints. Les d\u00e9clarations prospectives contenues dans ce document ne sont valables qu’\u00e0 la date de ce communiqu\u00e9 de presse. Nous d\u00e9clinons express\u00e9ment toute obligation ou engagement de mettre \u00e0 jour les d\u00e9clarations prospectives contenues dans ce communiqu\u00e9 de presse pour refl\u00e9ter tout changement dans nos attentes ou tout changement dans les \u00e9v\u00e9nements, conditions ou circonstances sur lesquels une telle d\u00e9claration est bas\u00e9e, sauf dans la mesure requise par les droit de la loi requis. Aucune repr\u00e9sentation ou garantie (qu’elle soit expresse ou implicite) n’est faite quant \u00e0 l’exactitude de ces d\u00e9clarations prospectives.
\n<\/p>\n
La langue source dans laquelle le texte original est publi\u00e9 est la version officielle et autoris\u00e9e. Les traductions seront incluses pour une meilleure compr\u00e9hension. Seule la version linguistique initialement publi\u00e9e est juridiquement valable. Par cons\u00e9quent, comparez les traductions avec la version linguistique originale de la publication.
\n<\/p>\n
![\"\"](\"https:\/\/cts.businesswire.com\/ct\/CT?id=bwnews&sty=20220610005074r1&sid=geze2&distro=ftp\")
<\/p>\n
Voir la version originale sur businesswire.com\u00a0: <\/span>https:\/\/www.businesswire.com\/news\/home\/20220610005074\/en\/<\/span><\/p>\nProduits \u00e0 effet de levier s\u00e9lectionn\u00e9s sur ADC Therapeutics AG Act priv nom -C-<\/span>Avec les knock-outs, les investisseurs sp\u00e9culatifs peuvent participer de mani\u00e8re disproportionn\u00e9e aux mouvements de prix. S\u00e9lectionnez simplement le levier souhait\u00e9 et nous vous montrerons les produits ouverts appropri\u00e9s sur ADC Therapeutics AG Act priv nom -C-<\/p>\n
ADC Therapeutics SA (NYSE : ADCT) a annonc\u00e9 aujourd’hui les r\u00e9sultats de son essai clinique pivot de phase II en cours sur le camidanlumab tesirine (Cami) chez des patients atteints d’un lymphome de Hodgkin en rechute ou r\u00e9fractaire (R\/R). Un taux de r\u00e9ponse global (ORR) de 70,1\u00a0% et un taux de r\u00e9ponse global (RC) de 33,3\u00a0% avec une dur\u00e9e m\u00e9diane de r\u00e9ponse de 13,7\u00a0mois ont \u00e9t\u00e9 observ\u00e9s chez tous les r\u00e9pondeurs atteints de lymphome de Hodgkin RR\/R qui ont suivi en moyenne six traitements ant\u00e9rieurs \u00e9taient r\u00e9fractaires ou en rechute, y compris le brentuximab vedotin (BV) et le blocage de PD-1. Le profil d’innocuit\u00e9 de Cami \u00e9tait essentiellement coh\u00e9rent par rapport aux r\u00e9sultats interm\u00e9diaires pr\u00e9c\u00e9dents. Les r\u00e9sultats seront pr\u00e9sent\u00e9s aujourd’hui au congr\u00e8s hybride 2022 de l’Association europ\u00e9enne d’h\u00e9matologie (EHA2022) lors d’une session orale.\n<\/p>\n
L’essai clinique de phase II, \u00e0 un seul bras, ouvert et multicentrique \u00e9value Cami chez 117 patients en rechute\/r\u00e9fractaires atteints d’un lymphome de Hodgkin qui ont re\u00e7u = 3 lignes de traitement ant\u00e9rieures (= 2 lignes si inaptes \u00e0 la greffe de cellules souches h\u00e9matopo\u00ef\u00e9tiques, GCSH). Les patients avaient auparavant re\u00e7u une m\u00e9diane de six lignes de traitement syst\u00e9mique.
\n<\/p>\n
\u00ab Cami a d\u00e9montr\u00e9 ses taux de r\u00e9ponse constamment positifs et sa durabilit\u00e9 de r\u00e9ponse chez les patients atteints de lymphome hodgkinien qui ont rechut\u00e9 malgr\u00e9 l’utilisation des meilleurs traitements disponibles. Ces r\u00e9sultats sont prometteurs pour tous les patients et m\u00e9decins en attente d’une nouvelle option de traitement \u00bb, a d\u00e9clar\u00e9 Joseph Camardo, MD, chef m\u00e9decin-conseil d’ADC Therapeutics. “Avec les donn\u00e9es d\u00e9sormais disponibles de notre \u00e9tude de phase II, nous sommes heureux de planifier une r\u00e9union avec la FDA pour discuter du d\u00e9p\u00f4t potentiel d’une demande de licence de produits biologiques.”
\n<\/p>\n
Les donn\u00e9es qui seront pr\u00e9sent\u00e9es au Congr\u00e8s EHA2022 par Carmelo Carlo-Stella, MD, D\u00e9partement des sciences biom\u00e9dicales, Universit\u00e9 Humanitas, et D\u00e9partement d’oncologie et d’h\u00e9matologie, IRCCS Humanitas Research Hospital \u00e0 Milan, Italie comprennent\u00a0:
\n<\/p>\n
-
<\/p>\n
- Taux de r\u00e9ponse global de 70,1\u00a0% et taux de r\u00e9ponse global de 33,3\u00a0% chez les patients avec une m\u00e9diane de six traitements ant\u00e9rieurs\n<\/li>\n
<\/p>\n
- La dur\u00e9e m\u00e9diane de la r\u00e9ponse (DOR) \u00e9tait de 13,7\u00a0mois et la survie sans progression (SSP) m\u00e9diane \u00e9tait de 9,1\u00a0mois\u00a0; Les patients qui ont obtenu une RC avaient un DOR m\u00e9dian de 14,5\u00a0mois\n<\/li>\n
<\/p>\n
- 14 patients ont re\u00e7u une HSCT apr\u00e8s un traitement avec Cami\n<\/li>\n
<\/p>\n
- Les effets ind\u00e9sirables les plus fr\u00e9quents apparus sous traitement chez =5\u00a0% des patients de grade =3 \u00e9taient\u00a0: thrombocytop\u00e9nie (9,4\u00a0%), an\u00e9mie (8,5\u00a0%), hypophosphat\u00e9mie (7,7\u00a0%), neutrop\u00e9nie (7,7\u00a0%), \u00e9ruption maculopapuleuse (6,8\u00a0%) et lymphop\u00e9nie (5,1 %)\n<\/li>\n
<\/p>\n
- 8\/117 patients ont d\u00e9velopp\u00e9 un syndrome de Guillain-Barr\u00e9\/polyradiculopathie. Les sympt\u00f4mes du SGB peuvent \u00eatre att\u00e9nu\u00e9s par une intervention m\u00e9dicale minutieuse.\n<\/li>\n
\n\t\t\t<\/ul>\n
<\/p>\n
“Tr\u00e8s peu d’options de traitement viables ou durables sont disponibles pour les patients atteints d’un lymphome de Hodgkin r\u00e9fractaire\/en rechute apr\u00e8s un traitement par brentuximab vedotin et un traitement par inhibiteur de PD-1”, a d\u00e9clar\u00e9 le Dr. Carlo Stella. “Les r\u00e9sultats de l’\u00e9tude pivot de phase II signalent que Cami, un nouveau conjugu\u00e9 anticorps-m\u00e9dicament (AWC) ciblant CD25, a le potentiel de r\u00e9pondre \u00e0 un besoin non satisfait d’une nouvelle option de traitement pour les patients lourdement pr\u00e9trait\u00e9s atteints de la maladie de Hodgkin. pour r\u00e9pondre au lymphome. ”
\n<\/p>\nDe plus, les trois affiches suivantes seront pr\u00e9sent\u00e9es aujourd’hui de 16h30 \u00e0 17h45 CEST \/ 10h30 \u00e0 11h45 EDT dans le Hall D\u00a0:
\n<\/p>\n-
<\/p>\n
- Qualit\u00e9 de vie li\u00e9e \u00e0 la sant\u00e9 et tol\u00e9rance du loncastuximab t\u00e9sirine chez les patients \u00e0 haut risque atteints d’un lymphome diffus \u00e0 grandes cellules B r\u00e9cidivant\/r\u00e9fractaire trait\u00e9s dans un essai clinique de phase 2 (LOTIS 2) [Gesundheitsbezogene Lebensqualit\u00e4t und Vertr\u00e4glichkeit von Loncastuximab-Tesirin bei Hochrisikopatienten mit rezidiviertem\/refrakt\u00e4rem diffus-gro\u00dfzelligem B-Zell-Lymphom, das im Verlauf einer klinischen Phase-II-Studie (LOTIS 2) behandelt wurde]
\n
Code abstrait : P1717
\n
\n\t\t\t\t<\/li>\n\n\t\t\t<\/ul>\n
-
<\/p>\n
- Caract\u00e9ristiques du monde r\u00e9el et r\u00e9sultats cliniques chez les patients atteints de lymphome diffus \u00e0 grandes cellules B r\u00e9cidivant\/r\u00e9fractaire ayant re\u00e7u une th\u00e9rapie Car-T)
\n
Code abstrait : P1182\n<\/li>\n<\/p>\n
- Caract\u00e9ristiques du monde r\u00e9el et r\u00e9sultats cliniques en cas de rechute\/lymphome diffus \u00e0 grandes cellules B r\u00e9fractaire apr\u00e8s \u00e9chec du Car-T)
\n
Code abstrait : P1181\n<\/li>\n\n\t\t\t<\/ul>\n
<\/p>\n
\n\t\t\t\t\u00c0 propos du camidanlumab t\u00e9sirine (Cami)<\/b> \n\t\t\t<\/p>\nCamidanlumab tesirine (Cami) est un conjugu\u00e9 anticorps-m\u00e9dicament (ADC) compos\u00e9 d’un anticorps monoclonal qui se lie au CD25 (HuMax\u00ae-TAC, sous licence de Genmab A\/S) et conjugu\u00e9 au dim\u00e8re de pyrrolobenzodiaz\u00e9pine (PBD) – La charge utile de la t\u00e9sirine est conjugu\u00e9e . Une fois li\u00e9 \u00e0 une cellule tumorale exprimant CD25, Cami est int\u00e9rioris\u00e9 dans la cellule o\u00f9 les enzymes lib\u00e8rent la charge utile cytotoxique \u00e0 base de PBD et tuent la cellule. Cela s’applique \u00e0 la fois aux cellules tumorales exprimant CD25 et aux cellules T r\u00e9gulatrices exprimant CD25 (Treg). La lib\u00e9ration intratumorale de la charge utile de PBD peut \u00e9galement conduire \u00e0 la \u00ab\u00a0mort de spectateur\u00a0\u00bb des cellules tumorales voisines. De plus, il a \u00e9t\u00e9 d\u00e9montr\u00e9 que les PBD induisent la mort cellulaire immunog\u00e8ne. Toutes ces propri\u00e9t\u00e9s de Cami peuvent am\u00e9liorer l’activit\u00e9 antitumorale \u00e0 m\u00e9diation immunitaire.
\n<\/p>\nCami est \u00e9valu\u00e9 dans un essai clinique pivot de phase 2 chez des patients atteints de lymphome hodgkinien (LH) r\u00e9cidivant ou r\u00e9fractaire et dans un essai clinique de phase 1b en monoth\u00e9rapie et en association avec le pembrolizumab dans les tumeurs solides.
\n<\/p>\n
\n\t\t\t\t\u00c0 propos d’ADC Therapeutics<\/b> \n\t\t\t<\/p>\nADC Therapeutics (NYSE : ADCT) est une soci\u00e9t\u00e9 commerciale de biotechnologie qui am\u00e9liore la qualit\u00e9 de vie des patients atteints de cancer gr\u00e2ce \u00e0 ses conjugu\u00e9s anticorps-m\u00e9dicament (ADC) cibl\u00e9s de nouvelle g\u00e9n\u00e9ration. La Soci\u00e9t\u00e9 fait progresser le d\u00e9veloppement de sa technologie exclusive ADC bas\u00e9e sur PBD pour transformer le paradigme de traitement des patients atteints d’h\u00e9mopathies malignes et de tumeurs solides.
\n<\/p>\nAWK ZYNLONTA (Loncastuximab-Tesirin-Lpyl) cibl\u00e9 CD19 d’ADC Therapeutics est approuv\u00e9 par la FDA pour le traitement du lymphome diffus \u00e0 grandes cellules B r\u00e9cidivant ou r\u00e9fractaire apr\u00e8s deux ou plusieurs lignes de traitement syst\u00e9mique. ZYNLONTA est \u00e9galement en cours de d\u00e9veloppement en tant que th\u00e9rapie combin\u00e9e avec d’autres agents. Cami (camidanlumab tesirine) est \u00e9valu\u00e9 dans un essai clinique pivot de phase 2 dans le lymphome de Hodgkin r\u00e9cidivant ou r\u00e9fractaire et dans un essai clinique de phase 1b dans diverses tumeurs solides avanc\u00e9es. Outre ZYNLONTA et Cami, ADC Therapeutics poss\u00e8de plusieurs ADC en cours de d\u00e9veloppement clinique et pr\u00e9clinique.
\n<\/p>\nBas\u00e9e \u00e0 Lausanne (Biop\u00f4le), en Suisse, ADC Therapeutics est pr\u00e9sente \u00e0 Londres, dans la baie de San Francisco et dans le New Jersey. Visitez https:\/\/adctherapeutics.com\/ pour plus d’informations. Suivez l’entreprise sur Twitter et LinkedIn.
\n<\/p>\nZYNLONTA\u00ae est une marque d\u00e9pos\u00e9e d’ADC Therapeutics SA.\n<\/p>\n
\n\t\t\t\t\u00c9nonc\u00e9s prospectifs<\/b>
\n\t\t\t<\/p>\nCe communiqu\u00e9 de presse contient des d\u00e9clarations qui constituent des d\u00e9clarations prospectives. Toutes les d\u00e9clarations contenues dans ce communiqu\u00e9 de presse qui ne sont pas des faits historiques, y compris les d\u00e9clarations concernant nos r\u00e9sultats d’exploitation futurs et notre situation financi\u00e8re, ainsi que notre strat\u00e9gie commerciale et commerciale, nos produits et produits candidats, notre pipeline de recherche, les \u00e9tudes pr\u00e9cliniques et cliniques en cours et pr\u00e9vues les \u00e9tudes, les d\u00e9p\u00f4ts et approbations r\u00e9glementaires, les activit\u00e9s commerciales pr\u00e9vues, les co\u00fbts de recherche et d\u00e9veloppement, le calendrier et la probabilit\u00e9 de succ\u00e8s, ainsi que les plans et objectifs de la direction pour les op\u00e9rations futures, sont des \u00e9nonc\u00e9s prospectifs. Les \u00e9nonc\u00e9s prospectifs sont fond\u00e9s sur les convictions et les hypoth\u00e8ses de la direction et sur les informations dont dispose actuellement notre direction. Ces d\u00e9clarations sont soumises \u00e0 des risques et \u00e0 des incertitudes, et les r\u00e9sultats r\u00e9els pourraient diff\u00e9rer sensiblement de ceux exprim\u00e9s ou sous-entendus par les d\u00e9clarations prospectives en raison de divers facteurs, y compris ceux d\u00e9crits dans nos documents d\u00e9pos\u00e9s aupr\u00e8s de la Securities and Exchange Commission des \u00c9tats-Unis. Rien ne garantit que ces r\u00e9sultats futurs seront atteints. Les d\u00e9clarations prospectives contenues dans ce document ne sont valables qu’\u00e0 la date de ce communiqu\u00e9 de presse. Nous d\u00e9clinons express\u00e9ment toute obligation ou engagement de mettre \u00e0 jour les d\u00e9clarations prospectives contenues dans ce communiqu\u00e9 de presse pour refl\u00e9ter tout changement dans nos attentes ou tout changement dans les \u00e9v\u00e9nements, conditions ou circonstances sur lesquels une telle d\u00e9claration est bas\u00e9e, sauf dans la mesure requise par les droit de la loi requis. Aucune repr\u00e9sentation ou garantie (qu’elle soit expresse ou implicite) n’est faite quant \u00e0 l’exactitude de ces d\u00e9clarations prospectives.
\n<\/p>\nLa langue source dans laquelle le texte original est publi\u00e9 est la version officielle et autoris\u00e9e. Les traductions seront incluses pour une meilleure compr\u00e9hension. Seule la version linguistique initialement publi\u00e9e est juridiquement valable. Par cons\u00e9quent, comparez les traductions avec la version linguistique originale de la publication.
\n<\/p>\nVoir la version originale sur businesswire.com\u00a0: <\/span>https:\/\/www.businesswire.com\/news\/home\/20220610005074\/en\/<\/span><\/p>\n
Produits \u00e0 effet de levier s\u00e9lectionn\u00e9s sur ADC Therapeutics AG Act priv nom -C-<\/span>Avec les knock-outs, les investisseurs sp\u00e9culatifs peuvent participer de mani\u00e8re disproportionn\u00e9e aux mouvements de prix. S\u00e9lectionnez simplement le levier souhait\u00e9 et nous vous montrerons les produits ouverts appropri\u00e9s sur ADC Therapeutics AG Act priv nom -C-<\/p>\n
- Caract\u00e9ristiques du monde r\u00e9el et r\u00e9sultats cliniques chez les patients atteints de lymphome diffus \u00e0 grandes cellules B r\u00e9cidivant\/r\u00e9fractaire ayant re\u00e7u une th\u00e9rapie Car-T)
- Qualit\u00e9 de vie li\u00e9e \u00e0 la sant\u00e9 et tol\u00e9rance du loncastuximab t\u00e9sirine chez les patients \u00e0 haut risque atteints d’un lymphome diffus \u00e0 grandes cellules B r\u00e9cidivant\/r\u00e9fractaire trait\u00e9s dans un essai clinique de phase 2 (LOTIS 2) [Gesundheitsbezogene Lebensqualit\u00e4t und Vertr\u00e4glichkeit von Loncastuximab-Tesirin bei Hochrisikopatienten mit rezidiviertem\/refrakt\u00e4rem diffus-gro\u00dfzelligem B-Zell-Lymphom, das im Verlauf einer klinischen Phase-II-Studie (LOTIS 2) behandelt wurde]