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^ South San Francisco, Californie, 10 mai 2025 (Globe Newswire) – Akero<\/p>\n
Therapeutics, Inc. (NASDAQ: AKRO), une phase clinique<\/p>\n
Entreprise qui pionit les th\u00e9rapies pour les patients atteints<\/p>\n
Maladies m\u00e9taboliques d\u00e9velopp\u00e9es pour lesquelles un besoin m\u00e9dical \u00e9lev\u00e9<\/p>\n
existait au Congr\u00e8s 2025 de l’Association europ\u00e9enne pour l’\u00e9tude de<\/p>\n
Le foie (EASL), qui se d\u00e9roule \u00e0 Amsterdam, Pays-Bas du 7 au 10 mai<\/p>\n
Les r\u00e9sultats de l’\u00e9tude de la phase de sym\u00e9trie IIB, que le potentiel de la nomination efruxifer<\/p>\n
(EFX) pour am\u00e9liorer la fibrose avec une cirrhose compens\u00e9e (F4), qui par le biais<\/p>\n
caus\u00e9e par un dysfonctionnement m\u00e9tabolique de la st\u00e9atoh\u00e9patite associ\u00e9e (pur\u00e9e)<\/p>\n
est pr\u00e9sent\u00e9.<\/p>\n
? La cirrhose compens\u00e9e due \u00e0 la pur\u00e9e<\/p>\n
Besoins m\u00e9dicaux d\u00e9couverts. Les patients en ont un mauvais<\/p>\n
Pr\u00e9visions et actuellement aucune option de traitement efficace au-del\u00e0 du<\/p>\n
Transplantation h\u00e9patique \u00bb, explique Kitty Yale, chef du d\u00e9veloppement d’Akero.<\/p>\n
? Ces donn\u00e9es pr\u00e9sent\u00e9es au Congr\u00e8s EASL 2025 distinguent l’EFX de<\/p>\n
Autres traitements de pur\u00e9e approuv\u00e9s ou test\u00e9s, l\u00e0-bas<\/p>\n
Vous \u00eates le premier \u00e0 inverser la fibrose chez les patients atteints de cirrhose<\/p>\n
Montrer la pur\u00e9e. Nous attendons avec impatience EFX dans tous les stades de Mash dans notre<\/p>\n
Pour examiner plus en d\u00e9tail la synchronie du programme de phase III. “<\/p>\n
? Les patients atteints de cirrhose du foie caus\u00e9s par la pur\u00e9e ont un 50-<\/p>\n
Perced chances, sans greffe de foie dans les cinq ans aussi<\/p>\n
mourir “, a d\u00e9clar\u00e9 le Dr Mazen Noureddin, professeur de m\u00e9decine et<\/p>\n
H\u00e9patologue de transplantation \u00e0 l’h\u00f4pital m\u00e9thodiste de Houston et m\u00e9decin de test senior<\/p>\n
L’\u00e9tude de sym\u00e9trie.? Le fort effet antifibrotique de l’efx, comme<\/p>\n
La sym\u00e9trie d’\u00e9tude de la phase IIB a \u00e9t\u00e9 observ\u00e9e et est actuellement examin\u00e9e dans la phase III<\/p>\n
a le potentiel, la perc\u00e9e m\u00e9dicale la plus importante dans mon<\/p>\n
\u00catre une carri\u00e8re en tant que m\u00e9decin traitant.<\/p>\n
Les donn\u00e9es pr\u00e9sent\u00e9es \u00e0 partir de la semaine 96 par sym\u00e9trie, une \u00e9tude de phase IIB pour<\/p>\n
\u00c9valuation de l’efficacit\u00e9 et de la s\u00e9curit\u00e9 du premier produit candidat de<\/p>\n
Akero, EFX, chez les patients atteints d’une cirrhose compens\u00e9e bioptiquement confirm\u00e9e (F4)<\/p>\n
En raison de la pur\u00e9e, \u00e0 la fois dans la pl\u00e9nitude et dans<\/p>\n
Analyse en intention de traiter (ITT) apr\u00e8s 96 semaines de r\u00e9duction de la fibrose sans<\/p>\n
D\u00e9tachement de la pur\u00e9e. Dans l’analyse pr\u00e9d\u00e9finie des patients avec<\/p>\n
La biopsia au d\u00e9part et la semaine 96 (n = 134) comptait 39% de celle avec EFX 50 mg<\/p>\n
les patients trait\u00e9s une am\u00e9lioration de la fibrose par rapport \u00e0 15% du MIT<\/p>\n
Patients trait\u00e9s (p = 0,009). Dans la population ITT (n = 181) avec<\/p>\n
Biopsies manquantes au cours de la semaine 96, qui ont \u00e9t\u00e9 trait\u00e9es comme des non-r\u00e9pondants, appris<\/p>\n
29% des patients du groupe EFX 50mg Cette am\u00e9lioration par rapport \u00e0 11<\/p>\n
% avec placebo (p = 0,031). Le crit\u00e8re d’\u00e9valuation principal de l’\u00e9tude de sym\u00e9trie \u00e9tait un<\/p>\n
Am\u00e9lioration de la fibrose par> = 1 \u00e9tape sans aggraver la pur\u00e9e en semaine<\/p>\n
36. Au cours de la semaine 36, un num\u00e9ro num\u00e9rique \u00e9tait dans les groupes EFX par rapport au placebo<\/p>\n
Am\u00e9lioration observ\u00e9e, mais les diff\u00e9rences n’\u00e9taient pas statistiquement<\/p>\n
significatif.<\/p>\n
R\u00e9sum\u00e9 de l’am\u00e9lioration de la fibrose au cours de la semaine 96 sans d\u00e9t\u00e9rioration de la pur\u00e9e<\/p>\n
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(point final secondaire)<\/p>\n
+ ———————————————————————–<\/p>\n
| | Analyse primaire (n = 134) (1) | Analyse ITT (n = 181) (2) |<\/p>\n
+ ———————– + —— + ———————————– +<\/p>\n
| Point de terminaison histologique (3) | Placebo | EFX 28 mg | EFX 50 mg | Placebo | EFX 28 mg | EFX 50 mg |<\/p>\n
| (Peinture des patients) | (n = 47) | (n = 41) | (n = 46) | (n = 61) | (n = 57) | (n = 63) |<\/p>\n
+ ———————– + —— + ———————————– +<\/p>\n
| Am\u00e9lioration de | | | | | | |<\/p>\n
| Fibrose autour> = 1 \u00e9tape | 15 | 29 | 39 (**) | 11 | 21 | 29<\/p>\n
|<\/p>\n
| Sans aggraver | | | | | | |<\/p>\n
| La pur\u00e9e (%) | | | | | | |<\/p>\n
+ ———————– + —— + ———————————– +<\/p>\n
(1) tous les patients atteints de biopsies au d\u00e9part et \u00e0 la semaine 96<\/p>\n
(2) les 47 patients randomis\u00e9s et trait\u00e9s, dans lesquels la semaine 96<\/p>\n
La biopsie est manquante, dans l’analyse ITT (sans imputation) en tant que non-r\u00e9pondant<\/p>\n
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trait\u00e9.<\/p>\n
(3) les biopsies ont \u00e9t\u00e9 \u00e9valu\u00e9es ind\u00e9pendamment par deux pathologistes;<\/p>\n
Un troisi\u00e8me \u00e9tait disponible pour l’\u00e9valuation (ce qui n’\u00e9tait pas n\u00e9cessaire)<\/p>\n<\/div>\n