SLA: sympt\u00f4mes et diagnostic<\/h2>\n
Les sympt\u00f4mes initiaux de la SLA peuvent \u00eatre subtils et varier d’une personne \u00e0 l’autre,<\/strong> Mais souvent ils incluent faiblesse musculaire, difficult\u00e9 \u00e0 marcher, \u00e0 parler, \u00e0 m\u00e2cher ou \u00e0 avaler<\/strong>. Dans certains cas, la maladie peut commencer par une g\u00eane unique ou un pied, mais au fil du temps, elle se propage \u00e0 tout le corps. L\u00e0 Le diagnostic est difficile \u00e0 \u00e9tablir au d\u00e9but<\/strong>puisque le SLA est une maladie qui se pr\u00e9sente \u00e0 d’autres troubles neurologiques. Les m\u00e9decins effectuent g\u00e9n\u00e9ralement une s\u00e9rie d’examens, dont le Imagerie par r\u00e9sonance magn\u00e9tique (RMN)<\/strong>le\u00e9lectromyographie (EMG)<\/strong> et les tests sanguins pour exclure d’autres maladies.<\/p>\n Bien que la cause exacte de la SLA ne soit pas encore compl\u00e8tement comprise, environ 5 \u00e0 10% des cas sont h\u00e9r\u00e9ditaires. La forme familiale de la SLA peut \u00eatre caus\u00e9e par des mutations g\u00e9n\u00e9tiques qui pr\u00e9parent des camping-cars \u00e0 la d\u00e9g\u00e9n\u00e9rescence. Cependant, la plupart des cas sont sporadiques, c’est-\u00e0-dire qu’il n’a pas de cause g\u00e9n\u00e9tique \u00e9vidente et se d\u00e9veloppe sans ant\u00e9c\u00e9dents familiaux de la maladie. Source \u00abG\u00e9n\u00e9tique de la scl\u00e9rose lat\u00e9rale amyotrophique: une revue\u00bb PubMed<\/a>. Actuellement, Il n’y a pas de rem\u00e8de pour la SLA,<\/strong> Mais ils sont disponibles des traitements qui peuvent ralentir son cours et am\u00e9liorer la qualit\u00e9 de vie<\/strong>. Drogues, comme le r\u00e9luctance<\/strong> et le copain<\/strong>sont approuv\u00e9s pour ralentir la progression<\/strong> de la maladie. L\u00e0 physioth\u00e9rapie<\/strong>le orthophonie<\/strong> et le soutien respiratoire<\/strong> Ce sont d’autres options importantes pour g\u00e9rer les sympt\u00f4mes et aider les gens \u00e0 maintenir leur autonomie le plus longtemps possible. Source “Scl\u00e9rose lat\u00e9rale amyotrophique (SLA): pathogen\u00e8se et avanc\u00e9es r\u00e9centes dans le diagnostic et la th\u00e9rapie<\/em>\u00bbPubMed Central (PMC). <\/a><\/p>\n \u00c0 ce jour, il n’y a pas de soin que pour une forme particuli\u00e8re, celle dans laquelle il y en a un Mutation dans le g\u00e8ne SOD1<\/strong>quelque chose commence \u00e0 bouger. Les r\u00e9sultats d’une r\u00e9cente \u00e9tude clinique r\u00e9cemment publi\u00e9e par le magazine Journal de m\u00e9decine de la Nouvelle-Angleterre<\/a><\/strong>, <\/em>Ils disent que nous sommes sur le bon sens: l’utilisation de Tofersen<\/strong><\/a>une mol\u00e9cule capable de “arr\u00eater” l’activit\u00e9 anormale de SOD1, s’est r\u00e9v\u00e9l\u00e9e utile pour r\u00e9duire les quantit\u00e9s de prot\u00e9ines “toxiques” qui provoquent la maladie. Un r\u00e9sultat important qui, bien qu’il ne repr\u00e9sente pas le rem\u00e8de contre la SLA, ouvre des perspectives int\u00e9ressantes dans le contr\u00f4le de la maladie et de son \u00e9volution.<\/p>\n<\/p>\n I Femme \u00a9 Reserv\u00e9 Reproduction<\/p>\n<\/p><\/div>\nSLA et g\u00e9n\u00e9tique<\/h2>\n
<\/em><\/p>\nLes soins aujourd’hui et en perspective<\/h2>\n