partages dans cet article<\/h3>\n<\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\nADC Therapeutics SA (NYSE : ADCT) a annonc\u00e9 aujourd’hui que les r\u00e9sultats de l’essai clinique pivot de phase 2 du camidanlumab tesirine (Cami) chez des patients atteints d’un lymphome de Hodgkin r\u00e9cidivant ou r\u00e9fractaire ont \u00e9t\u00e9 soumis pour une pr\u00e9sentation orale au Congr\u00e8s hybride 2022 de l’Association europ\u00e9enne d’h\u00e9matologie (EHA2022 ) ont \u00e9t\u00e9 adopt\u00e9s. Le congr\u00e8s aura lieu du 9.-12. juin 2022 virtuellement et \u00e0 Vienne (Autriche).\n<\/p>\n
\u00ab Les donn\u00e9es de notre \u00e9tude pivot de phase 2 en cours continuent d’\u00eatre extr\u00eamement encourageantes, d\u00e9montrant l’efficacit\u00e9 et l’innocuit\u00e9 de Cami en monoth\u00e9rapie chez les patients atteints d’un lymphome de Hodgkin r\u00e9cidivant ou r\u00e9fractaire \u00bb, a d\u00e9clar\u00e9 Joseph Camardo, MD, directeur m\u00e9dical chez ADC Therapeutics. “Nous avan\u00e7ons actuellement Cami vers une soumission potentielle de BLA et nous sommes impatients de partager ces donn\u00e9es avec la communaut\u00e9 h\u00e9matologique \u00e0 l’EHA2022.
\n<\/p>\n
D\u00e9tails de la pr\u00e9sentation orale d’ADC Therapeutics\u00a0:\n<\/p>\n
\n\t\t\t\tCamidanlumab Tesirine\u00a0: mise \u00e0 jour de l’efficacit\u00e9 et de l’innocuit\u00e9 dans une \u00e9tude ouverte, multicentrique, de phase\u00a02 men\u00e9e aupr\u00e8s de patients atteints de lymphome hodgkinien classique (LCH R\/R) r\u00e9cidivant ou r\u00e9fractaire
\n
<\/b>Date et heure de pr\u00e9sentation : Vendredi 10 juin 2022 \u00e0 11h45 12h00 CEST \/\/ 5h45 6h00 EDT
\n
Titre de la session : Clinique du lymphome hodgkinien
\n
Salle de session : Hall A8
\n
R\u00e9sum\u00e9 n\u00b0 : S201
\n
Pr\u00e9sentateur : Carmelo Carlo-Stella, MD, D\u00e9partement des sciences biom\u00e9dicales, Universit\u00e9 Humanitas, et D\u00e9partement d’oncologie et d’h\u00e9matologie, IRCCS Humanitas Research Hospital, Milan, Italie
\n<\/p>\n
D\u00e9tails des pr\u00e9sentations par affiches d’ADC Therapeutics\u00a0:\n<\/p>\n
\n\t\t\t\tQualit\u00e9 de vie li\u00e9e \u00e0 la sant\u00e9 et tol\u00e9rance du loncastuximab t\u00e9sirine chez les patients \u00e0 haut risque atteints d’un lymphome diffus \u00e0 grandes cellules B r\u00e9cidivant\/r\u00e9fractaire trait\u00e9s dans le cadre d’un essai clinique de phase 2 (LOTIS 2)
\n
<\/b>Date et heure de la session : Vendredi 10 juin 2022 \u00e0 16h30-17h45 CEST \/\/ 10h30-11h45 EDT
\n
Lieu : Hall D
\n
R\u00e9sum\u00e9 n\u00b0 : P1717
\n<\/p>\n
\n\t\t\t\tCaract\u00e9ristiques du monde r\u00e9el et r\u00e9sultats cliniques chez les patients atteints de lymphome diffus \u00e0 grandes cellules B r\u00e9cidivant\/r\u00e9fractaire qui ont re\u00e7u la th\u00e9rapie Car-T
\n
<\/b>Date et heure de la session : Vendredi 10 juin 2022 \u00e0 16h30-17h45 CEST \/\/ 10h30-11h45 EDT
\n
Lieu : Hall D
\n
R\u00e9sum\u00e9 n\u00b0\u00a0: 1182
\n<\/p>\n
\n\t\t\t\tCaract\u00e9ristiques du monde r\u00e9el et r\u00e9sultats cliniques dans le lymphome diffus \u00e0 grandes cellules B r\u00e9cidivant\/r\u00e9fractaire apr\u00e8s l’\u00e9chec du Car-T
\n
<\/b>Date et heure de la session : Vendredi 10 juin 2022 \u00e0 16h30-17h45 CEST \/\/ 10h30-11h45 EDT
\n
Lieu : Hall D
\n
R\u00e9sum\u00e9 n\u00b0\u00a0: 1181
\n<\/p>\n
Titres des r\u00e9sum\u00e9s d’ADC Therapeutics accept\u00e9s pour publication uniquement\u00a0:\n<\/p>\n
<\/p>\n- Une \u00e9tude ouverte de phase 2 sur le loncastuximab t\u00e9sirine en association avec le rituximab (LONCA-R) chez des patients inaptes\/fragiles n’ayant jamais \u00e9t\u00e9 trait\u00e9s et atteints d’un lymphome diffus \u00e0 grandes cellules B (DLBCL) (LOTIS-9) [Laufende Studien]
\n<\/li>\n
<\/p>\n
- Projections de survie \u00e0 long terme des patients trait\u00e9s par le loncastuximab t\u00e9sirine dans le lymphome diffus \u00e0 grandes cellules B (LDGCB) r\u00e9cidivant ou r\u00e9fractaire (R\/R)\n<\/li>\n
<\/p>\n
- \u00c9tude randomis\u00e9e de phase\u00a03 comparant le loncastuximab t\u00e9sirine en association avec le rituximab (Lonca-R) \u00e0 l’immunochimioth\u00e9rapie chez les patients atteints de DLBCL R\/R (LOTIS-5) [Laufende Studien]
\n<\/li>\n
\n\t\t\t<\/ul>\n
\n\t\t\t\tVeuillez noter : les heures et les lieux sont pr\u00e9liminaires et sujets \u00e0 changement.<\/b>
\n\t\t\t<\/p>\n
\n\t\t\t\t\u00c0 propos du camidanlumab t\u00e9sirine (Cami)<\/b>
\n\t\t\t<\/p>\n
Camidanlumab tesirine (Cami) est un conjugu\u00e9 anticorps-m\u00e9dicament (ADC) constitu\u00e9 d’un anticorps monoclonal qui se lie au CD25 (HuMax-TAC, sous licence de Genmab A\/S) et conjugu\u00e9 au dim\u00e8re de pyrrolobenzodiaz\u00e9pine (PBD) La charge utile de la t\u00e9sirine est conjugu\u00e9e. Une fois li\u00e9 \u00e0 une cellule tumorale exprimant CD25, Cami est int\u00e9rioris\u00e9 dans la cellule o\u00f9 les enzymes lib\u00e8rent la charge utile cytotoxique \u00e0 base de PBD et tuent la cellule. Cela s’applique \u00e0 la fois aux cellules tumorales exprimant CD25 et aux cellules T r\u00e9gulatrices exprimant CD25 (Treg). La lib\u00e9ration intratumorale de la charge utile de PBD peut \u00e9galement conduire \u00e0 la \u00ab\u00a0mort de spectateur\u00a0\u00bb des cellules tumorales voisines. De plus, il a \u00e9t\u00e9 d\u00e9montr\u00e9 que les PBD induisent la mort cellulaire immunog\u00e8ne. Toutes ces propri\u00e9t\u00e9s de Cami peuvent am\u00e9liorer l’activit\u00e9 antitumorale \u00e0 m\u00e9diation immunitaire.
\n<\/p>\n
Cami est \u00e9valu\u00e9 dans un essai clinique pivot de phase 2 chez des patients atteints de lymphome hodgkinien (LH) r\u00e9cidivant ou r\u00e9fractaire et dans un essai clinique de phase 1b en monoth\u00e9rapie et en association avec le pembrolizumab dans les tumeurs solides.
\n<\/p>\n
\n\t\t\t\t\u00c0 propos de ZYNLONTA (Loncastuximab-Tesirin-Lpyl)<\/b>
\n\t\t\t<\/p>\n
ZYNLONTA est un conjugu\u00e9 anticorps-m\u00e9dicament (AWC) ciblant CD19. Une fois li\u00e9 \u00e0 une cellule exprimant CD19, ZYNLONTA est int\u00e9rioris\u00e9 par la cellule o\u00f9 les enzymes lib\u00e8rent une charge utile de pyrrolobenzodiaz\u00e9pine (PBD). La charge utile tr\u00e8s puissante se lie au sillon mineur de l’ADN avec peu de distorsion, ce qui la rend moins visible pour les m\u00e9canismes de r\u00e9paration de l’ADN. Cela arr\u00eate finalement le cycle cellulaire et les cellules tumorales meurent.
\n<\/p>\n
La Food and Drug Administration (FDA) des \u00c9tats-Unis a approuv\u00e9 ZYNLONTA (loncastuximab-Tesirin-Lpyl) pour le traitement des patients adultes atteints d’un lymphome \u00e0 grandes cellules B r\u00e9cidivant ou r\u00e9fractaire (r\/r) apr\u00e8s deux ou plusieurs lignes de traitement syst\u00e9mique, y compris celui non DLBCL autrement sp\u00e9cifi\u00e9, ainsi que DLBCL r\u00e9sultant d’un lymphome de bas grade et d’un lymphome \u00e0 cellules B de haut grade. L’\u00e9tude a recrut\u00e9 un large \u00e9ventail de patients lourdement pr\u00e9trait\u00e9s (m\u00e9diane de trois lignes de traitement ant\u00e9rieures) atteints d’une maladie tr\u00e8s difficile \u00e0 traiter, y compris des patients r\u00e9fractaires au traitement de premi\u00e8re intention, des patients r\u00e9fractaires \u00e0 toutes les lignes de traitement ant\u00e9rieures et des patients doubles \/patients triple hit -G\u00e9n\u00e9tique et patients ayant re\u00e7u une greffe de cellules souches et une th\u00e9rapie CAR-T avant leur traitement par ZYNLONTA. Cette indication a re\u00e7u une approbation acc\u00e9l\u00e9r\u00e9e de la FDA sur la base du taux de r\u00e9ponse global, et une approbation suppl\u00e9mentaire pour cette indication peut \u00eatre soumise \u00e0 la v\u00e9rification et \u00e0 la caract\u00e9risation du b\u00e9n\u00e9fice clinique dans une \u00e9tude de confirmation.
\n<\/p>\n
ZYNLONTA est \u00e9galement en cours d’\u00e9valuation dans des \u00e9tudes d’association en tant qu’option de traitement pour d’autres tumeurs malignes \u00e0 cellules B et dans des lignes de traitement ant\u00e9rieures.
\n<\/p>\n
\n\t\t\t\t\u00c0 propos d’ADC Therapeutics<\/b>
\n\t\t\t<\/p>\n
ADC Therapeutics (NYSE : ADCT) est une soci\u00e9t\u00e9 commerciale de biotechnologie qui am\u00e9liore la qualit\u00e9 de vie des patients atteints de cancer gr\u00e2ce \u00e0 ses conjugu\u00e9s anticorps-m\u00e9dicament (ADC) cibl\u00e9s de nouvelle g\u00e9n\u00e9ration. La Soci\u00e9t\u00e9 fait progresser le d\u00e9veloppement de sa technologie exclusive ADC bas\u00e9e sur PBD pour transformer le paradigme de traitement des patients atteints d’h\u00e9mopathies malignes et de tumeurs solides.
\n<\/p>\n
AWK ZYNLONTA (Loncastuximab-Tesirin-Lpyl) cibl\u00e9 CD19 d’ADC Therapeutics est approuv\u00e9 par la FDA pour le traitement du lymphome diffus \u00e0 grandes cellules B r\u00e9cidivant ou r\u00e9fractaire apr\u00e8s deux ou plusieurs lignes de traitement syst\u00e9mique. ZYNLONTA est \u00e9galement d\u00e9velopp\u00e9 en association avec d’autres ingr\u00e9dients actifs. Cami (camidanlumab tesirine) est \u00e9valu\u00e9 dans un essai clinique pivot de phase 2 dans le lymphome de Hodgkin r\u00e9cidivant ou r\u00e9fractaire et dans un essai clinique de phase 1b dans diverses tumeurs solides avanc\u00e9es. Outre ZYNLONTA et Cami, ADC Therapeutics poss\u00e8de plusieurs ADC en cours de d\u00e9veloppement clinique et pr\u00e9clinique.
\n<\/p>\n
ADC Therapeutics est bas\u00e9e \u00e0 Lausanne (Biople), en Suisse, avec des bureaux \u00e0 Londres, dans la baie de San Francisco et dans le New Jersey. Visitez https:\/\/adctherapeutics.com\/ pour plus d’informations. Vous pouvez \u00e9galement suivre l’entreprise sur Twitter et LinkedIn.
\n<\/p>\n
CYNLONTA est une marque d\u00e9pos\u00e9e d’ADC Therapeutics SA.\n<\/p>\n
La langue source dans laquelle le texte original est publi\u00e9 est la version officielle et autoris\u00e9e. Les traductions sont incluses pour une meilleure compr\u00e9hension. Seule la version linguistique initialement publi\u00e9e est valide. Par cons\u00e9quent, comparez les traductions avec la version linguistique originale de la publication.
\n<\/p>\n
![\"\"](\"https:\/\/cts.businesswire.com\/ct\/CT?id=bwnews&sty=20220512005636r1&sid=geze2&distro=ftp\")
<\/p>\n
Voir la version originale sur businesswire.com\u00a0: <\/span>https:\/\/www.businesswire.com\/news\/home\/20220512005636\/en\/<\/span><\/p>\nProduits \u00e0 effet de levier s\u00e9lectionn\u00e9s sur ADC Therapeutics AG Act priv nom -C-<\/span>Avec les knock-outs, les investisseurs sp\u00e9culatifs peuvent participer de mani\u00e8re disproportionn\u00e9e aux mouvements de prix. S\u00e9lectionnez simplement le levier souhait\u00e9 et nous vous montrerons les produits ouverts appropri\u00e9s sur ADC Therapeutics AG Act priv nom -C-<\/p>\n
ADC Therapeutics SA (NYSE : ADCT) a annonc\u00e9 aujourd’hui que les r\u00e9sultats de l’essai clinique pivot de phase 2 du camidanlumab tesirine (Cami) chez des patients atteints d’un lymphome de Hodgkin r\u00e9cidivant ou r\u00e9fractaire ont \u00e9t\u00e9 soumis pour une pr\u00e9sentation orale au Congr\u00e8s hybride 2022 de l’Association europ\u00e9enne d’h\u00e9matologie (EHA2022 ) ont \u00e9t\u00e9 adopt\u00e9s. Le congr\u00e8s aura lieu du 9.-12. juin 2022 virtuellement et \u00e0 Vienne (Autriche).\n<\/p>\n
\u00ab Les donn\u00e9es de notre \u00e9tude pivot de phase 2 en cours continuent d’\u00eatre extr\u00eamement encourageantes, d\u00e9montrant l’efficacit\u00e9 et l’innocuit\u00e9 de Cami en monoth\u00e9rapie chez les patients atteints d’un lymphome de Hodgkin r\u00e9cidivant ou r\u00e9fractaire \u00bb, a d\u00e9clar\u00e9 Joseph Camardo, MD, directeur m\u00e9dical chez ADC Therapeutics. “Nous avan\u00e7ons actuellement Cami vers une soumission potentielle de BLA et nous sommes impatients de partager ces donn\u00e9es avec la communaut\u00e9 h\u00e9matologique \u00e0 l’EHA2022.
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D\u00e9tails de la pr\u00e9sentation orale d’ADC Therapeutics\u00a0:\n<\/p>\n
\n\t\t\t\tCamidanlumab Tesirine\u00a0: mise \u00e0 jour de l’efficacit\u00e9 et de l’innocuit\u00e9 dans une \u00e9tude ouverte, multicentrique, de phase\u00a02 men\u00e9e aupr\u00e8s de patients atteints de lymphome hodgkinien classique (LCH R\/R) r\u00e9cidivant ou r\u00e9fractaire
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<\/b>Date et heure de pr\u00e9sentation : Vendredi 10 juin 2022 \u00e0 11h45 12h00 CEST \/\/ 5h45 6h00 EDT
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Titre de la session : Clinique du lymphome hodgkinien
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Salle de session : Hall A8
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R\u00e9sum\u00e9 n\u00b0 : S201
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Pr\u00e9sentateur : Carmelo Carlo-Stella, MD, D\u00e9partement des sciences biom\u00e9dicales, Universit\u00e9 Humanitas, et D\u00e9partement d’oncologie et d’h\u00e9matologie, IRCCS Humanitas Research Hospital, Milan, Italie
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D\u00e9tails des pr\u00e9sentations par affiches d’ADC Therapeutics\u00a0:\n<\/p>\n
\n\t\t\t\tQualit\u00e9 de vie li\u00e9e \u00e0 la sant\u00e9 et tol\u00e9rance du loncastuximab t\u00e9sirine chez les patients \u00e0 haut risque atteints d’un lymphome diffus \u00e0 grandes cellules B r\u00e9cidivant\/r\u00e9fractaire trait\u00e9s dans le cadre d’un essai clinique de phase 2 (LOTIS 2)
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<\/b>Date et heure de la session : Vendredi 10 juin 2022 \u00e0 16h30-17h45 CEST \/\/ 10h30-11h45 EDT
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Lieu : Hall D
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R\u00e9sum\u00e9 n\u00b0 : P1717
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\n\t\t\t\tCaract\u00e9ristiques du monde r\u00e9el et r\u00e9sultats cliniques chez les patients atteints de lymphome diffus \u00e0 grandes cellules B r\u00e9cidivant\/r\u00e9fractaire qui ont re\u00e7u la th\u00e9rapie Car-T
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<\/b>Date et heure de la session : Vendredi 10 juin 2022 \u00e0 16h30-17h45 CEST \/\/ 10h30-11h45 EDT
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Lieu : Hall D
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R\u00e9sum\u00e9 n\u00b0\u00a0: 1182
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\n\t\t\t\tCaract\u00e9ristiques du monde r\u00e9el et r\u00e9sultats cliniques dans le lymphome diffus \u00e0 grandes cellules B r\u00e9cidivant\/r\u00e9fractaire apr\u00e8s l’\u00e9chec du Car-T
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<\/b>Date et heure de la session : Vendredi 10 juin 2022 \u00e0 16h30-17h45 CEST \/\/ 10h30-11h45 EDT
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Lieu : Hall D
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R\u00e9sum\u00e9 n\u00b0\u00a0: 1181
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Titres des r\u00e9sum\u00e9s d’ADC Therapeutics accept\u00e9s pour publication uniquement\u00a0:\n<\/p>\n
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- Une \u00e9tude ouverte de phase 2 sur le loncastuximab t\u00e9sirine en association avec le rituximab (LONCA-R) chez des patients inaptes\/fragiles n’ayant jamais \u00e9t\u00e9 trait\u00e9s et atteints d’un lymphome diffus \u00e0 grandes cellules B (DLBCL) (LOTIS-9) [Laufende Studien]
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- Projections de survie \u00e0 long terme des patients trait\u00e9s par le loncastuximab t\u00e9sirine dans le lymphome diffus \u00e0 grandes cellules B (LDGCB) r\u00e9cidivant ou r\u00e9fractaire (R\/R)\n<\/li>\n
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- \u00c9tude randomis\u00e9e de phase\u00a03 comparant le loncastuximab t\u00e9sirine en association avec le rituximab (Lonca-R) \u00e0 l’immunochimioth\u00e9rapie chez les patients atteints de DLBCL R\/R (LOTIS-5) [Laufende Studien]
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\n\t\t\t\tVeuillez noter : les heures et les lieux sont pr\u00e9liminaires et sujets \u00e0 changement.<\/b>
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\n\t\t\t\t\u00c0 propos du camidanlumab t\u00e9sirine (Cami)<\/b> \n\t\t\t<\/p>\nCamidanlumab tesirine (Cami) est un conjugu\u00e9 anticorps-m\u00e9dicament (ADC) constitu\u00e9 d’un anticorps monoclonal qui se lie au CD25 (HuMax-TAC, sous licence de Genmab A\/S) et conjugu\u00e9 au dim\u00e8re de pyrrolobenzodiaz\u00e9pine (PBD) La charge utile de la t\u00e9sirine est conjugu\u00e9e. Une fois li\u00e9 \u00e0 une cellule tumorale exprimant CD25, Cami est int\u00e9rioris\u00e9 dans la cellule o\u00f9 les enzymes lib\u00e8rent la charge utile cytotoxique \u00e0 base de PBD et tuent la cellule. Cela s’applique \u00e0 la fois aux cellules tumorales exprimant CD25 et aux cellules T r\u00e9gulatrices exprimant CD25 (Treg). La lib\u00e9ration intratumorale de la charge utile de PBD peut \u00e9galement conduire \u00e0 la \u00ab\u00a0mort de spectateur\u00a0\u00bb des cellules tumorales voisines. De plus, il a \u00e9t\u00e9 d\u00e9montr\u00e9 que les PBD induisent la mort cellulaire immunog\u00e8ne. Toutes ces propri\u00e9t\u00e9s de Cami peuvent am\u00e9liorer l’activit\u00e9 antitumorale \u00e0 m\u00e9diation immunitaire.
\n<\/p>\nCami est \u00e9valu\u00e9 dans un essai clinique pivot de phase 2 chez des patients atteints de lymphome hodgkinien (LH) r\u00e9cidivant ou r\u00e9fractaire et dans un essai clinique de phase 1b en monoth\u00e9rapie et en association avec le pembrolizumab dans les tumeurs solides.
\n<\/p>\n
\n\t\t\t\t\u00c0 propos de ZYNLONTA (Loncastuximab-Tesirin-Lpyl)<\/b> \n\t\t\t<\/p>\nZYNLONTA est un conjugu\u00e9 anticorps-m\u00e9dicament (AWC) ciblant CD19. Une fois li\u00e9 \u00e0 une cellule exprimant CD19, ZYNLONTA est int\u00e9rioris\u00e9 par la cellule o\u00f9 les enzymes lib\u00e8rent une charge utile de pyrrolobenzodiaz\u00e9pine (PBD). La charge utile tr\u00e8s puissante se lie au sillon mineur de l’ADN avec peu de distorsion, ce qui la rend moins visible pour les m\u00e9canismes de r\u00e9paration de l’ADN. Cela arr\u00eate finalement le cycle cellulaire et les cellules tumorales meurent.
\n<\/p>\nLa Food and Drug Administration (FDA) des \u00c9tats-Unis a approuv\u00e9 ZYNLONTA (loncastuximab-Tesirin-Lpyl) pour le traitement des patients adultes atteints d’un lymphome \u00e0 grandes cellules B r\u00e9cidivant ou r\u00e9fractaire (r\/r) apr\u00e8s deux ou plusieurs lignes de traitement syst\u00e9mique, y compris celui non DLBCL autrement sp\u00e9cifi\u00e9, ainsi que DLBCL r\u00e9sultant d’un lymphome de bas grade et d’un lymphome \u00e0 cellules B de haut grade. L’\u00e9tude a recrut\u00e9 un large \u00e9ventail de patients lourdement pr\u00e9trait\u00e9s (m\u00e9diane de trois lignes de traitement ant\u00e9rieures) atteints d’une maladie tr\u00e8s difficile \u00e0 traiter, y compris des patients r\u00e9fractaires au traitement de premi\u00e8re intention, des patients r\u00e9fractaires \u00e0 toutes les lignes de traitement ant\u00e9rieures et des patients doubles \/patients triple hit -G\u00e9n\u00e9tique et patients ayant re\u00e7u une greffe de cellules souches et une th\u00e9rapie CAR-T avant leur traitement par ZYNLONTA. Cette indication a re\u00e7u une approbation acc\u00e9l\u00e9r\u00e9e de la FDA sur la base du taux de r\u00e9ponse global, et une approbation suppl\u00e9mentaire pour cette indication peut \u00eatre soumise \u00e0 la v\u00e9rification et \u00e0 la caract\u00e9risation du b\u00e9n\u00e9fice clinique dans une \u00e9tude de confirmation.
\n<\/p>\nZYNLONTA est \u00e9galement en cours d’\u00e9valuation dans des \u00e9tudes d’association en tant qu’option de traitement pour d’autres tumeurs malignes \u00e0 cellules B et dans des lignes de traitement ant\u00e9rieures.
\n<\/p>\n
\n\t\t\t\t\u00c0 propos d’ADC Therapeutics<\/b> \n\t\t\t<\/p>\nADC Therapeutics (NYSE : ADCT) est une soci\u00e9t\u00e9 commerciale de biotechnologie qui am\u00e9liore la qualit\u00e9 de vie des patients atteints de cancer gr\u00e2ce \u00e0 ses conjugu\u00e9s anticorps-m\u00e9dicament (ADC) cibl\u00e9s de nouvelle g\u00e9n\u00e9ration. La Soci\u00e9t\u00e9 fait progresser le d\u00e9veloppement de sa technologie exclusive ADC bas\u00e9e sur PBD pour transformer le paradigme de traitement des patients atteints d’h\u00e9mopathies malignes et de tumeurs solides.
\n<\/p>\nAWK ZYNLONTA (Loncastuximab-Tesirin-Lpyl) cibl\u00e9 CD19 d’ADC Therapeutics est approuv\u00e9 par la FDA pour le traitement du lymphome diffus \u00e0 grandes cellules B r\u00e9cidivant ou r\u00e9fractaire apr\u00e8s deux ou plusieurs lignes de traitement syst\u00e9mique. ZYNLONTA est \u00e9galement d\u00e9velopp\u00e9 en association avec d’autres ingr\u00e9dients actifs. Cami (camidanlumab tesirine) est \u00e9valu\u00e9 dans un essai clinique pivot de phase 2 dans le lymphome de Hodgkin r\u00e9cidivant ou r\u00e9fractaire et dans un essai clinique de phase 1b dans diverses tumeurs solides avanc\u00e9es. Outre ZYNLONTA et Cami, ADC Therapeutics poss\u00e8de plusieurs ADC en cours de d\u00e9veloppement clinique et pr\u00e9clinique.
\n<\/p>\nADC Therapeutics est bas\u00e9e \u00e0 Lausanne (Biople), en Suisse, avec des bureaux \u00e0 Londres, dans la baie de San Francisco et dans le New Jersey. Visitez https:\/\/adctherapeutics.com\/ pour plus d’informations. Vous pouvez \u00e9galement suivre l’entreprise sur Twitter et LinkedIn.
\n<\/p>\nCYNLONTA est une marque d\u00e9pos\u00e9e d’ADC Therapeutics SA.\n<\/p>\n
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