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\t\t\t\t\t\t\tLors du congr\u00e8s sp\u00e9cialis\u00e9 de cette ann\u00e9e de l’Association europ\u00e9enne pour l’\u00e9tude du diab\u00e8te (EASD), la soci\u00e9t\u00e9 pharmaceutique a pr\u00e9sent\u00e9 mercredi des donn\u00e9es sur le produit minceur.<\/p>\n
Cependant, il s\u2019agit encore de donn\u00e9es provenant du stade pr\u00e9coce de la phase clinique I. Les donn\u00e9es ont montr\u00e9 une efficacit\u00e9 robuste tout en \u00e9tant en m\u00eame temps une s\u00e9curit\u00e9 et une tol\u00e9rabilit\u00e9 ad\u00e9quates, comme le montre la pr\u00e9sentation des r\u00e9sultats de l’\u00e9tude.<\/p>\n
Ces donn\u00e9es sugg\u00e8rent de poursuivre le programme actuel de phase I, puis de d\u00e9marrer une \u00e9tude de phase II l’ann\u00e9e prochaine.<\/p>\n
Ce m\u00e9dicament, administr\u00e9 quotidiennement par voie orale, \u00e9tait utilis\u00e9 chez des patients souffrant d’ob\u00e9sit\u00e9 mais ne souffrant pas non plus de diab\u00e8te de type 2. Apr\u00e8s quatre semaines, le traitement a entra\u00een\u00e9 une perte de poids allant jusqu’\u00e0 7,3 pour cent. Ajust\u00e9e au placebo, la perte \u00e9tait de 6,1 pour cent.<\/p>\n
Le m\u00e9dicament a \u00e9t\u00e9 test\u00e9 dans trois groupes diff\u00e9rents dans lesquels la posologie a \u00e9t\u00e9 augment\u00e9e \u00e0 des rythmes diff\u00e9rents. Dans un groupe, cette augmentation a \u00e9t\u00e9 un peu plus lente que dans les deux autres. Mais en m\u00eame temps, cela a entra\u00een\u00e9 une perte de poids plus importante que les deux autres, comme le montre la pr\u00e9sentation.<\/p>\n
Le CT-996 appartient \u00e0 la nouvelle classe de m\u00e9dicaments GLP-1 qui fait sensation depuis un certain temps d\u00e9j\u00e0. Avec le rachat de Carmot l’ann\u00e9e derni\u00e8re, Roche a int\u00e9gr\u00e9 dans son portefeuille des candidats de cette classe de m\u00e9dicaments. Comme le montre \u00e9galement la pr\u00e9sentation, le CT-996 a \u00e9t\u00e9 g\u00e9n\u00e9ralement bien tol\u00e9r\u00e9, mais s’est accompagn\u00e9 des effets secondaires habituels de ces m\u00e9dicaments, tels que des naus\u00e9es et de la diarrh\u00e9e.<\/p>\n
Au d\u00e9but de cette semaine, Roche a pr\u00e9sent\u00e9 des donn\u00e9es sur le m\u00e9dicament amaigrissant CT-388 qui confirmaient les r\u00e9sultats ant\u00e9rieurs. Le produit a entra\u00een\u00e9 une r\u00e9duction de poids d\u2019environ 19 pour cent en 24 semaines.<\/p>\n
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Les actions de Roche ont perdu du terrain suite \u00e0 la publication de nouvelles donn\u00e9es sur une pilule amaigrissante qui en est encore \u00e0 ses d\u00e9buts. Via SIX, il a temporairement baiss\u00e9 de 3,31 pour cent \u00e0 259,90 francs. Les analystes estiment que les derni\u00e8res donn\u00e9es remettent en question la capacit\u00e9 du groupe pharmaceutique suisse \u00e0 p\u00e9n\u00e9trer rapidement le march\u00e9 en plein essor de l’ob\u00e9sit\u00e9. <\/p>\n
Les actions de Roche ont gagn\u00e9 5 pour cent depuis le d\u00e9but de l’ann\u00e9e. Il a augment\u00e9 de mani\u00e8re significative en juillet lorsque la soci\u00e9t\u00e9 a annonc\u00e9 qu’une nouvelle pilule \u00e0 prise unique par jour avait aid\u00e9 les patients \u00e0 perdre 7,3 pour cent de leur poids corporel en quatre semaines. Roche a achet\u00e9 l’ingr\u00e9dient actif dans le cadre de son achat de Carmot Therapeutics pour 3 milliards de dollars. <\/p>\n
Mercredi soir, Roche a publi\u00e9 les donn\u00e9es sur la tol\u00e9rance du candidat m\u00e9dicament CT-996 issues de l’\u00e9tude de phase 1 sur la perte de poids lors de la r\u00e9union de l’Association europ\u00e9enne pour l’\u00e9tude du diab\u00e8te \u00e0 Madrid. Le m\u00e9dicament est d\u00e9velopp\u00e9 non seulement pour traiter l\u2019ob\u00e9sit\u00e9 mais \u00e9galement pour le diab\u00e8te de type 2. Selon les donn\u00e9es, le m\u00e9dicament a \u00e9t\u00e9 g\u00e9n\u00e9ralement bien tol\u00e9r\u00e9, mais certains patients ont ressenti des effets secondaires gastro-intestinaux. <\/p>\n
Les analystes affirment que les derni\u00e8res donn\u00e9es pourraient soulever des questions sur l’efficacit\u00e9 du m\u00e9dicament et que son profil de s\u00e9curit\u00e9 est pire que celui de ses concurrents. “L’enthousiasme des investisseurs pour la franchise ob\u00e9sit\u00e9 de Roche pourrait d\u00e9sormais \u00eatre en pause, \u00e0 notre avis”, ont \u00e9crit les analystes de Jefferies dans une note, “car les deux produits acquis [der orale und der injizierbare Kandidat] a eu plus d’effets secondaires gastro-intestinaux que pr\u00e9vu. <\/p>\n
La perte de poids obtenue par le candidat-m\u00e9dicament de Roche par rapport \u00e0 d’autres m\u00e9dicaments semble \u00eatre due \u00e0 une augmentation rapide du dosage, a ajout\u00e9 Jefferies. Cela signifie que son v\u00e9ritable profil concurrentiel n\u2019est pas encore reconnaissable. Dans le m\u00eame temps, les analystes d’UBS s’attendent \u00e0 ce que l’efficacit\u00e9 du m\u00e9dicament soit remise en question. <\/p>\n
Les analystes de Vontobel s’attendent \u00e0 ce que l’entreprise doive travailler sur le sch\u00e9ma posologique du m\u00e9dicament dans le cadre d’un essai de phase 2, \u00e9ventuellement \u00e9galement pour son candidat injectable pour perdre du poids. Cela pourrait retarder la mise sur le march\u00e9 du m\u00e9dicament. <\/p>\n
Roche a d\u00e9clar\u00e9 que les donn\u00e9es du premier essai clinique soutiennent des tests plus approfondis du m\u00e9dicament dans le cadre d’\u00e9tudes \u00e0 plus long terme avec des paiements plus \u00e9lev\u00e9s pour les patients et un dosage plus lent. Roche souhaite d\u00e9marrer l’\u00e9tude de phase 2 en 2025.
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B\u00e2le (awp)\/B\u00c2LE (Dow Jones)
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