\n<\/p>\n
^ UTRECHT, Pays-Bas et CAMBRIDGE, Massachusetts, 8 juillet 2024 (GLOBE<\/p>\n
NEWSWIRE) — Merus NV (https:\/\/merus.nl\/)(Nasdaq : MRUS) (Merus, le<\/p>\n
Entreprise, nous ou notre), une entreprise en phase clinique<\/p>\n
Entreprise d\u2019oncologie produisant des anticorps multisp\u00e9cifiques innovants de pleine longueur<\/p>\n
(Biclonics(\u00ae) et Triclonics(\u00ae)), a annonc\u00e9 aujourd’hui que le<\/p>\n
premier patient de l’essai de phase II de la soci\u00e9t\u00e9 testant le p\u00e9tosemtamab<\/p>\n
Association avec une chimioth\u00e9rapie standard pour le cancer du c\u00f4lon m\u00e9tastatique<\/p>\n
(mCRC) \u00e9tudi\u00e9 en deuxi\u00e8me ligne (2L) a \u00e9t\u00e9 trait\u00e9.<\/p>\n
Le p\u00e9tosemtamab est un Biclonics(\u00ae) qui cible l’EGFR et le LGR5.<\/p>\n
L’\u00e9tude ouverte de phase II portera sur l’innocuit\u00e9 et les r\u00e9sultats pr\u00e9liminaires<\/p>\n
Effet antitumoral du p\u00e9tosemtamab et d’un sch\u00e9ma de chimioth\u00e9rapie (FOLFIRI ou<\/p>\n
FOLFOX) dans 2L de mCRC. Environ 40 patients seront inclus dans l’\u00e9tude<\/p>\n
inclus qui n\u2019avaient jamais \u00e9t\u00e9 trait\u00e9s par des inhibiteurs de l\u2019EGFR et dont<\/p>\n
Les tumeurs n’ont pas de mutation KRAS. Le niveau d’expression de l’EGFR dans la tumeur<\/p>\n
sera mesur\u00e9, mais l’\u00e9tude n’inclura pas de crit\u00e8re de s\u00e9lection pour un EGFR \u00e9lev\u00e9<\/p>\n
Utilisez des expressions.<\/p>\n
\u00ab Nous sommes satisfaits des progr\u00e8s que nous avons r\u00e9alis\u00e9s dans le domaine clinique<\/p>\n
programme de d\u00e9veloppement du p\u00e9tosemtamab \u00bb, a d\u00e9clar\u00e9 Peter Silverman, chef<\/p>\n
Directeur op\u00e9rationnel. Le Petosemtamab continue de d\u00e9montrer des performances cliniques significatives<\/p>\n
activit\u00e9 dans le cancer de la t\u00eate et du cou, et nous sommes enthousiasm\u00e9s par la possibilit\u00e9 de<\/p>\n
\u00e9tendre au mCRC et \u00e0 ce nouveau traitement potentiel pour les patients<\/p>\n
pour enqu\u00eater sur ceux qui luttent contre cette maladie d\u00e9vastatrice.<\/p>\n
De plus amples d\u00e9tails sur cette \u00e9tude peuvent \u00eatre trouv\u00e9s sur clinictrials.gov.<\/p>\n
(https:\/\/clinicaltrials.gov\/study\/NCT03526835?intr=petosemtamab&rank=1).<\/p>\n
\u00c0 propos du p\u00e9tosemtamab<\/p>\n
Le p\u00e9tosemtamab ou MCLA-158 est un anticorps IgG1 humain Biclonics(\u00ae) avec<\/p>\n
<\/p>\n
faibles niveaux de glucose, qui agissent sur le r\u00e9cepteur du facteur de croissance \u00e9pidermique<\/p>\n
(EGFR) et LGR5 (r\u00e9p\u00e9tition riche en leucine contenant le r\u00e9cepteur 5 coupl\u00e9 aux prot\u00e9ines G)<\/p>\n
vis\u00e9. Le p\u00e9tosemtamab a \u00e9t\u00e9 d\u00e9velopp\u00e9 pour trois m\u00e9canismes d’action ind\u00e9pendants\u00a0: le<\/p>\n
Inhibition des voies de signalisation d\u00e9pendantes de l’EGFR, la liaison de LGR5, qui conduit \u00e0<\/p>\n
Internalisation et d\u00e9gradation de l’EGFR dans les cellules canc\u00e9reuses, ainsi qu’un<\/p>\n
cytotoxicit\u00e9 \u00e0 m\u00e9diation cellulaire d\u00e9pendante des anticorps (ADCC) am\u00e9lior\u00e9e et<\/p>\n
Phagocytose cellulaire d\u00e9pendante des anticorps (ADCP).<\/p>\n
\u00c0 propos de M\u00e9rus<\/p>\n
Merus (https:\/\/merus.nl\/about\/) est une soci\u00e9t\u00e9 de stade clinique<\/p>\n
Entreprise d’oncologie qui innove en bisp\u00e9cifique et trisp\u00e9cifique humain<\/p>\n
Des anticorps th\u00e9rapeutiques complets sont en cours de d\u00e9veloppement, appel\u00e9s multicloniques<\/p>\n
(https:\/\/merus.nl\/technology\/multiclonics-platform\/)(\u00ae)<\/p>\n
(https:\/\/merus.nl\/technology\/multiclonics-platform\/).<\/p>\n
Les Multiclonics(\u00ae) sont fabriqu\u00e9s selon des proc\u00e9d\u00e9s industriels standards<\/p>\n
fabriqu\u00e9. Ils ont \u00e9t\u00e9 observ\u00e9s dans des \u00e9tudes pr\u00e9cliniques et cliniques<\/p>\n
avec plusieurs caract\u00e9ristiques des anticorps monoclonaux humains conventionnels<\/p>\n
sont identiques, par ex. B. longue demi-vie et faible immunog\u00e9nicit\u00e9. Pour de plus amples<\/p>\n
Pour plus d’informations, veuillez visiter le site Web de Merus (https:\/\/merus.nl\/), X<\/p>\n
(https:\/\/twitter.com\/MerusNV) et LinkedIn<\/p>\n
(https:\/\/www.linkedin.com\/company\/merus).<\/p>\n
\u00c9nonc\u00e9s prospectifs<\/p>\n
Ce communiqu\u00e9 de presse contient des d\u00e9clarations prospectives qui sont personnelles<\/p>\n
Securities Litigation Reform Act de 1995. Tout dans ce communiqu\u00e9 de presse<\/p>\n
les d\u00e9clarations qu’il contient qui ne se rapportent pas \u00e0 des faits historiques doivent<\/p>\n
\u00eatre consid\u00e9r\u00e9s comme des d\u00e9clarations prospectives, y compris, mais sans s’y limiter, des d\u00e9clarations prospectives<\/p>\n
limit\u00e9 aux d\u00e9clarations sur l\u2019\u00e9valuation du p\u00e9tosemtamab chez les patients atteints<\/p>\n
mCRC, la conception de l’essai clinique et les objectifs de l’essai de phase II\u00a0; le<\/p>\n
Progr\u00e8s r\u00e9alis\u00e9s par Merus dans le cadre de son programme de d\u00e9veloppement clinique<\/p>\n
le p\u00e9tosemtamab fabrique\u00a0; notre conviction que le p\u00e9tosemtamab continue d’\u00eatre un<\/p>\n
montre une activit\u00e9 clinique significative dans le cancer de la t\u00eate et du cou, et le<\/p>\n
Possibilit\u00e9 d’\u00e9tendre le traitement au mCRC et au p\u00e9tosemtamab chez les patients atteints de mCRC<\/p>\n
enqu\u00eater. Ces d\u00e9clarations prospectives sont bas\u00e9es sur les d\u00e9clarations actuelles<\/p>\n
Attentes de la direction. Ce ne sont ni des promesses ni des garanties<\/p>\n
sont soumis \u00e0 des risques, incertitudes et autres connus et inconnus<\/p>\n
facteurs importants qui peuvent causer notre r\u00e9el<\/p>\n
Les r\u00e9sultats, r\u00e9alisations ou succ\u00e8s diff\u00e8rent consid\u00e9rablement des r\u00e9sultats futurs,<\/p>\n
Les d\u00e9veloppements ou les succ\u00e8s peuvent diff\u00e9rer en raison de l’orientation vers l’avenir<\/p>\n
D\u00e9clarations expresses ou implicites. Ceux-ci incluent, entre autres : nos besoins<\/p>\n
de ressources financi\u00e8res suppl\u00e9mentaires qui pourraient ne pas \u00eatre disponibles, nous<\/p>\n
restreindre notre activit\u00e9 ou nos droits sur nos technologies ou<\/p>\n
Les candidats anticorps doivent \u00eatre remis\u00a0; retards potentiels dans la r\u00e9ception du<\/p>\n
approbation l\u00e9gale relative \u00e0 la commercialisation de nos produits candidats<\/p>\n
et affecter la g\u00e9n\u00e9ration de ventes\/b\u00e9n\u00e9fices\u00a0; le fastidieux et<\/p>\n
des processus co\u00fbteux de d\u00e9veloppement de m\u00e9dicaments cliniques aux r\u00e9sultats incertains\u00a0;<\/p>\n
l’impr\u00e9visibilit\u00e9 de nos r\u00e9alisations en phase pr\u00e9clinique<\/p>\n
les efforts visant \u00e0 d\u00e9velopper des m\u00e9dicaments commercialisables\u00a0; retards possibles<\/p>\n
l’admission des patients, ce qui garantit la r\u00e9ception des documents l\u00e9gaux requis<\/p>\n
pourrait avoir un impact n\u00e9gatif sur les approbations\u00a0; notre d\u00e9pendance \u00e0 l’\u00e9gard des tiers<\/p>\n
R\u00e9aliser nos \u00e9tudes cliniques et celles insatisfaisantes<\/p>\n
performance de ces tiers\u00a0; Effets de la volatilit\u00e9 du<\/p>\n
L’\u00e9conomie mondiale, y compris l’instabilit\u00e9 mondiale, y compris la<\/p>\n
les conflits en cours en Europe et au Moyen-Orient ; que nous dans notre cadre<\/p>\n
La coop\u00e9ration peut ne pas convenir Biclonics(\u00ae) ou bisp\u00e9cifique<\/p>\n
Peut identifier les anticorps candidats ou que les performances dans le<\/p>\n
notre coop\u00e9ration pourrait ne pas \u00eatre satisfaisante\u00a0; notre<\/p>\n
D\u00e9pendance \u00e0 l\u2019\u00e9gard de tiers pour la production de nos produits candidats,<\/p>\n
ce qui peut retarder, emp\u00eacher ou entraver nos efforts de d\u00e9veloppement et de vente<\/p>\n
alt\u00e9r\u00e9; prot\u00e9ger notre technologie exclusive\u00a0; deviennent nos brevets<\/p>\n
peut \u00eatre jug\u00e9 invalide ou inapplicable par les concurrents<\/p>\n
contourn\u00e9s, et nos demandes de brevet ne pourront pas \u00eatre prises en compte pour le<\/p>\n
jug\u00e9 conforme aux r\u00e8gles et r\u00e9glementations en mati\u00e8re de brevetabilit\u00e9\u00a0; il<\/p>\n
nous pourrions ne pas \u00eatre en mesure de r\u00e9soudre les proc\u00e9dures judiciaires existantes et potentielles<\/p>\n
gagner pour violation des droits de propri\u00e9t\u00e9 intellectuelle de tiers\u00a0; notre<\/p>\n
marques ou noms commerciaux enregistr\u00e9s ou non<\/p>\n
peut \u00eatre contest\u00e9, contrefait, contourn\u00e9 ou d\u00e9clar\u00e9 g\u00e9n\u00e9rique ou<\/p>\n
consid\u00e9r\u00e9 comme contrefaisant d’autres marques. Ces facteurs et d\u2019autres importants<\/p>\n
ceux sous la rubrique \u00ab Facteurs de risque \u00bb dans notre rapport trimestriel<\/p>\n
Formulaire 10-Q pour la p\u00e9riode termin\u00e9e le 31 mars 2024, d\u00e9pos\u00e9 le 8 mai 2024<\/p>\n
d\u00e9pos\u00e9 aupr\u00e8s de la Securities and Exchange Commission (SEC), ainsi que dans<\/p>\n
nos autres rapports d\u00e9pos\u00e9s aupr\u00e8s de la SEC<\/p>\n
peut faire en sorte que les r\u00e9sultats r\u00e9els diff\u00e8rent sensiblement de ceux<\/p>\n
contenues dans les d\u00e9clarations prospectives contenues dans ce communiqu\u00e9 de presse<\/p>\n
sont. Ces d\u00e9clarations prospectives repr\u00e9sentent les estimations du<\/p>\n
Direction au moment de la publication de ce communiqu\u00e9<\/p>\n
encore. Nous avons le droit, mais pas l’obligation, de le faire<\/p>\n
des d\u00e9clarations prospectives peuvent \u00eatre faites \u00e0 une date pr\u00e9cise<\/p>\n
mettre \u00e0 jour et d\u00e9clinons toute obligation de le faire, m\u00eame si notre<\/p>\n
Modifier les vues en fonction d’\u00e9v\u00e9nements futurs, sauf autorisation de<\/p>\n
exig\u00e9 par la loi en vigueur. Les lecteurs sont pr\u00e9venus<\/p>\n
Vous ne devez pas vous fier ind\u00fbment \u00e0 ces d\u00e9clarations prospectives<\/p>\n
ne s\u2019appliquent qu\u2019\u00e0 la date du pr\u00e9sent communiqu\u00e9.<\/p>\n
Multiclonics(\u00ae), Biclonics(\u00ae) et Triclonics(\u00ae) sont des marques d\u00e9pos\u00e9es de<\/p>\n
Merus SA<\/p>\n
\u00b0<\/p>\n<\/div>\n