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La soci\u00e9t\u00e9 pharmaceutique Roche a re\u00e7u des donn\u00e9es positives \u00e0 long terme issues d’un essai clinique men\u00e9 aupr\u00e8s de patientes atteintes d’un cancer du sein \u00e0 un stade pr\u00e9coce, d\u00e9montrant un b\u00e9n\u00e9fice significatif en termes de survie globale.<\/p>\n
L’\u00e9tude “Katherine” a examin\u00e9 l’efficacit\u00e9 et la s\u00e9curit\u00e9 de Kadcyla par rapport \u00e0 Herceptin comme traitement adjuvant, a annonc\u00e9 Roche. <\/p>\n
Les donn\u00e9es ont montr\u00e9 un b\u00e9n\u00e9fice durable pour Kadcyla, car il r\u00e9duit de 46 % le risque de r\u00e9cidive de la maladie ou de d\u00e9c\u00e8s, quelle qu’en soit la cause, par rapport \u00e0 Herceptin. Apr\u00e8s trois ans, le cancer du sein n’avait pas r\u00e9cidiv\u00e9 chez 88,3 pour cent des patientes trait\u00e9es par Kadcyla, contre 77 pour cent des patientes trait\u00e9es par Herceptin. <\/p>\n
Approuv\u00e9 dans 113 pays, Kadcyla est consid\u00e9r\u00e9 comme la norme de soins pour les patientes atteintes d’un cancer du sein HER2-positif \u00e0 un stade pr\u00e9coce qui pr\u00e9sentent une maladie invasive r\u00e9siduelle apr\u00e8s un traitement pr\u00e9op\u00e9ratoire. <\/p>\n
Par Andrea Figueras <\/p>\n
B\u00c2LE (Dow Jones)<\/p>\n<\/div>\n
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