{"id":104567,"date":"2022-04-22T11:55:19","date_gmt":"2022-04-22T13:55:19","guid":{"rendered":"https:\/\/teknomers.com\/fr\/covid-a-qui-sont-les-antiviraux-recommandes-par-loms-en-italie-a-partir-daujourdhui-dans-la-pharmacie\/"},"modified":"2022-04-22T11:55:24","modified_gmt":"2022-04-22T13:55:24","slug":"covid-a-qui-sont-les-antiviraux-recommandes-par-loms-en-italie-a-partir-daujourdhui-dans-la-pharmacie","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/teknomers.com\/fr\/covid-a-qui-sont-les-antiviraux-recommandes-par-loms-en-italie-a-partir-daujourdhui-dans-la-pharmacie\/","title":{"rendered":"Covid : \u00e0 qui sont les antiviraux recommand\u00e9s par l’OMS. En Italie \u00e0 partir d’aujourd’hui dans la pharmacie"},"content":{"rendered":"\n
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La pilule antivirale Paxlovid de Pfizer, une combinaison des principes actifs nirmatrelvir et ritonavir, est “fortement recommand\u00e9e” par l’Organisation mondiale de la sant\u00e9 pour les patients atteints de Covid non grave mais qui pr\u00e9sentent un risque plus \u00e9lev\u00e9 d’hospitalisation, comme ceux qui ne sont pas vaccin\u00e9s. personnes \u00e2g\u00e9es ou immunod\u00e9prim\u00e9es. L’indication, publi\u00e9e dans le British Medical Journal, \u00e9mane des experts internationaux de l’OMS du Groupe d’\u00e9laboration des recommandations de l’agence genevoise. La distribution de la pilule antivirale contre Covid commence aujourd’hui \u00e9galement dans les quelque 19 000 pharmacies de la r\u00e9gion, suite \u00e0 une ordonnance du m\u00e9decin de famille.<\/p>\n

Les conclusions du groupe de l’OMS<\/h2>\n<\/p>\n

Les sp\u00e9cialistes formulent \u00e9galement une “recommandation (faible) conditionnelle” pour l’antiviral remdesivir dans la m\u00eame cat\u00e9gorie de patients Covid. Les experts expliquent que, pour les patients des groupes list\u00e9s, le nirmatrelvir-ritonavir “est probablement un meilleur choix car il permet d’\u00e9viter plus d’hospitalisations que les th\u00e9rapies alternatives, pr\u00e9sente un risque d’effets ind\u00e9sirables potentiels moindre que le molnupiravir”, l’autre antiviral oral – Covid, “et est plus facile \u00e0 administrer que les traitements intraveineux comme le remdesivir et les anticorps monoclonaux”. L’utilisation de Paxlovid est en revanche d\u00e9conseill\u00e9e chez les patients Covid \u00e0 faible risque, car les b\u00e9n\u00e9fices ne sont pas significatifs – soulignent les sp\u00e9cialistes – ainsi que chez les patients atteints de Covid s\u00e9v\u00e8re, car il n’existe pour l’instant aucune donn\u00e9e exp\u00e9rimentale sur cette cat\u00e9gorie. “Les m\u00e9dicaments antiviraux doivent \u00eatre administr\u00e9s le plus t\u00f4t possible dans l’\u00e9volution de la maladie”, soulignent les experts.<\/p>\n

Co\u00fbts et acc\u00e8s rapide aux tests, n\u0153uds<\/h2>\n<\/p>\n

Cependant, le groupe de l’OMS pointe pour ces produits certains “n\u0153uds” li\u00e9s aux “co\u00fbts et aux ressources”, qui “pourraient rendre l’acc\u00e8s difficile dans les pays \u00e0 revenu interm\u00e9diaire et faible”, et souligne que beaucoup d\u00e9pend de la disponibilit\u00e9 des tests pour le diagnostic du Sars-CoV-2, \u00ab en particulier ceux pour intercepter l’infection au stade pr\u00e9coce \u00bb. Et le risque de r\u00e9sistance reste incertain.<\/p>\n

Op\u00e9rationnel le d\u00e9termine Aifa<\/h2>\n<\/p>\n

La distribution plus large de l’antiviral, sur pr\u00e9sentation de l’ordonnance du m\u00e9decin de famille, introduite par la d\u00e9termination de l’Agence italienne des m\u00e9dicaments rendra cette th\u00e9rapie plus accessible, comme le souligne Federfarma, et donnera aux pharmaciens un “r\u00f4le d\u00e9cisif pour favoriser la gestion” ordinaire ” de la pand\u00e9mie dans la r\u00e9gion \u00bb, pr\u00e9cise la F\u00e9d\u00e9ration des ordres des pharmaciens italiens (Fofi). En Italie, Paxlovid est actuellement indiqu\u00e9 pour le traitement du Covid chez les personnes \u00e2g\u00e9es de 18 ans et plus qui ne n\u00e9cessitent pas d’oxyg\u00e9noth\u00e9rapie suppl\u00e9mentaire et qui pr\u00e9sentent un risque \u00e9lev\u00e9 d’\u00e9volution vers un Covid-19 s\u00e9v\u00e8re et doivent \u00eatre pris au plus tard cinq jours apr\u00e8s le d\u00e9but du les sympt\u00f4mes. Jusqu’\u00e0 pr\u00e9sent, il n’\u00e9tait prescrit pour le traitement de la maladie l\u00e9g\u00e8re \u00e0 mod\u00e9r\u00e9e chez les sujets \u00e0 risque et non hospitalis\u00e9s que par les centres Covid, qui inscrivaient les patients trait\u00e9s dans un registre de surveillance. D\u00e9sormais, la prescription peut \u00e9galement \u00eatre effectu\u00e9e par le m\u00e9decin g\u00e9n\u00e9raliste, sur ordonnance \u00e9lectronique et apr\u00e8s avoir compl\u00e9t\u00e9 le plan th\u00e9rapeutique Aifa. Une fois l’ordonnance obtenue, le m\u00e9dicament sera fourni gratuitement au patient sur la base du protocole d’accord sign\u00e9 entre le minist\u00e8re de la Sant\u00e9, Aifa, Federfarma Servizi, Federfarma, Assofarm, United Pharmacies et Adf.<\/p>\n

Les \u00e9tudes d’efficacit\u00e9 et de s\u00e9curit\u00e9<\/h2>\n<\/p>\n

Revenant \u00e0 la recommandation pour Paxlovid, comme l’expliquent les r\u00e9dacteurs des directives de l’OMS dans le British Medical Journal, elle est bas\u00e9e sur de nouvelles donn\u00e9es issues de deux essais contr\u00f4l\u00e9s randomis\u00e9s impliquant 3 100 patients. Dans les essais, les preuves de certitude mod\u00e9r\u00e9e ont montr\u00e9 que le nirmatrelvir-ritonavir r\u00e9duisait les admissions \u00e0 l’h\u00f4pital (84 de moins pour 1 000 patients), les preuves de faible certitude ne sugg\u00e9raient aucune diff\u00e9rence majeure dans la mortalit\u00e9 et les preuves de haute certitude indiquaient peu ou pas de risque d’effets ind\u00e9sirables entra\u00eenant l’arr\u00eat du m\u00e9dicament ‘. La recommandation conditionnelle pour le remdesivir est bas\u00e9e sur de nouvelles donn\u00e9es issues de 5 essais contr\u00f4l\u00e9s randomis\u00e9s sur 2 700 patients, et remplace une pr\u00e9c\u00e9dente recommandation contre l’utilisation du m\u00e9dicament chez tous les patients Covid quelle que soit la gravit\u00e9 de la maladie. Les recommandations de l’OMS sont progressivement mises \u00e0 jour par le panel d\u00e9di\u00e9, avec le soutien m\u00e9thodologique de la Magic Evidence Ecosystem Foundation.<\/p>\n<\/div>\n


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