La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis et les Centers for Disease Control and Prevention (CDC) signalent 68 cas dans 16 États. Les victimes ont été infectées par une forme de la bactérie «pseudomonas aeruginosa» qui n’a jamais été vue aux États-Unis auparavant.
Une personne est décédée des suites de l’infection. Huit patients sont devenus aveugles et quatre autres ont subi une ablation chirurgicale des yeux.
‘Pseudomonas aeruginosa’ est une bactérie en forme de bâtonnet qui se produit généralement dans des conditions humides. Une infection par la bactérie est très difficile à combattre, car elle résiste à la plupart des types d’antibiotiques. La bactérie peut provoquer des infections dans le sang, les poumons ou d’autres parties du corps. Cela se produit dans la plupart des cas après une intervention chirurgicale, c’est pourquoi la pseudomonas aeruginosa est également considérée comme une bactérie hospitalière. Aux États-Unis, environ 2 700 personnes meurent chaque année d’une infection par la bactérie.
« Manque de conservateurs »
Les autorités sanitaires ont initialement identifié dix marques différentes de collyres qui pourraient être liées à l’épidémie. Les gouttes sont fabriquées en Inde et importées par les États-Unis. Les produits de ces marques ont déjà été retirés des rayons le mois dernier. Ceux-ci comprenaient les gouttes pour les yeux EzriCare Artificial Tears et les larmes artificielles de Delsam Pharma. Un peu plus tard, la maison mère des marques, Global Pharma, a également lancé un rappel.
Les flacons ouverts des patients contenaient la bactérie. Les flacons non ouverts sont actuellement testés pour déterminer si la contamination s’est produite ou non pendant le processus de fabrication, rapportent les agences. Un porte-parole d’EzriCare a répondu que l’entreprise coopère à l’enquête.
Une souche bactérienne rare trouvée dans les gouttes oculaires rappelées a été liée à des dizaines d’infections, ainsi qu’à des cas de perte de vision, d’ablation chirurgicale des globes oculaires et à un décès https://t.co/ryXuPNetfR
– CNN (@CNN) 18 mars 2023
L’affaire a été révélée après qu’une femme de Floride a poursuivi l’entreprise. Elle a affirmé avoir contracté une infection à cause des gouttes pour les yeux et avoir perdu un de ses yeux en conséquence. Selon l’avocat de la femme, la contamination était due à un « manque de conservateurs » dans les gouttes.
La semaine dernière également, la FDA a publié des avis de rappel distincts pour certains collyres des sociétés pharmaceutiques Pharmedica et Apotex.
Les autorités exhortent toute personne ayant utilisé des produits rappelés et présentant des symptômes à consulter immédiatement un médecin. Les symptômes comprennent un écoulement oculaire jaune, vert ou clair, une gêne ou une douleur, une rougeur, une vision floue et une sensibilité accrue à la lumière.