Sander a commencé à ressentir des contractions musculaires et des douleurs sur le côté droit de son corps il y a sept ans. Il y avait des taches sur son cerveau, a montré une IRM. « Après le diagnostic, je me suis senti très sombre pendant un moment. Ma vision de l’avenir a changé. Je voyais que j’allais devenir paralysé et me retrouver dans un fauteuil roulant. »
Son scénario catastrophe ne s’est pas réalisé au cours des sept dernières années. Au contraire, grâce à ses médicaments, Sander n’a plus de contractions musculaires ni de spasmes. Cependant, il souffre toujours et est plus fatigué. « Depuis, je suis plus satisfait de ce que je peux faire. Ce n’est plus une évidence. Depuis, je fais aussi beaucoup plus d’exercice, et maintenant c’est encore possible. »
Pour en tirer le meilleur parti
Ce à quoi ressemblera l’avenir reste un grand point d’interrogation. « Heureusement, je n’ai jamais vraiment été un avant-gardiste. Le tableau clinique de la SEP est très diversifié et son évolution est imprévisible, mais je le vois de manière positive. Bien sûr, il y a parfois de mauvais moments. J’essaie de ne pas m’attarder sur ma maladie pendant reste trop longtemps et sors de la vie ce que tu as dedans.
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