Philips cessera de vendre de nouveaux appareils pour l’apnée du sommeil aux États-Unis. Le groupe de technologie de la santé d’Eindhoven l’a annoncé lundi matin en publiant ses chiffres trimestriels et annuels.
Philips a conclu un accord avec l’organisme de réglementation médicale américain FDA, pour lequel l’entreprise a déjà réservé un montant de 363 millions d’euros au cours du dernier trimestre.
Pas de reconnaissance de dette
Philips n’admet aucune faute ou responsabilité dans ce règlement avec la FDA. L’entreprise a dû rappeler des millions d’appareils contre l’apnée du sommeil depuis 2021, car la mousse isolante pourrait se détacher, ce qui pourrait nuire à la santé des patients. L’affaire a déjà coûté à Philips des centaines de millions en compensation des machines défectueuses.
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