Une maman a été dévastée après que les sueurs nocturnes de sa fille de 12 ans se soient avérées bien plus importantes qu’elle ne l’imaginait.
Natalie Bloxham, 34 ans, du Staffordshire, a appris que les symptômes de sa fille Imogen étaient probablement une infection virale.
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Imogen avait des bosses inhabituelles dans le cou vers la fin de 2021 – mais en février 2022, les médecins ont déclaré qu’il s’agissait probablement de glandes enflées à cause d’une infection.
L’écolière souffrait également de fatigue, de sueurs nocturnes et de démangeaisons cutanées.
Ce n’est que des mois plus tard, alors qu’Imogen était vraiment malade avec une peau jaunie, qu’elle obtiendrait enfin un diagnostic.
Natalie a déclaré qu’en février, Imogen était « grise et léthargique », ajoutant: « J’ai remarqué qu’elle avait des ganglions lymphatiques enflés et que sa peau lui démangeait.
« J’ai appelé mon médecin généraliste qui m’a dit qu’elle pouvait avoir une infection virale et on m’a dit d’attendre trois semaines car les enfants ont des ganglions lymphatiques enflés lorsqu’ils ont des infections. »
Mais pendant ce temps, Imogen a également attrapé Covid, ce qui a amené les médecins à croire que cela faisait gonfler ses ganglions lymphatiques.
Ils ont donc conseillé à Natalie d’attendre encore trois semaines.
Après que les bosses dans le cou d’Imogen n’aient pas disparu, les médecins lui ont dit qu’elle aurait besoin d’autres tests à l’hôpital, mais que cela pourrait prendre jusqu’à trois mois pour être référée.
Natalie l’a emmenée en vacances en Grèce pour essayer de lui remonter le moral.
Et après son retour au Royaume-Uni, Imogen a développé une jaunisse – jaunissement des yeux et de la peau – et une température élevée, ce qui a entraîné une urgence à l’hôpital.
En juin 2022, des analyses ont révélé qu’elle avait de nombreuses tumeurs au cou, à la rate, à l’aine et, plus préoccupantes, autour du cœur.
Cela empêchait le sang et l’oxygène d’être pompés autour de son corps.
Imogen a reçu un diagnostic de cancer de stade trois le 8 juin.
Elle a un lymphome de Hodgkin, un cancer rare du système lymphatique – un réseau de glandes et de vaisseaux dans le corps.
Natalie a déclaré: « Quand Imogen a reçu son diagnostic, je m’étais déjà préparée – en tant que mère, je savais au fond de moi que quelque chose n’allait pas.
« Imogen n’a montré aucune émotion à propos de son diagnostic, elle a été si forte tout au long de la situation.
« J’étais en colère et tellement bouleversé. Si elle avait été vue en février, elle aurait pu être une patiente atteinte d’un cancer au stade un.
« Elle avait besoin d’une transfusion sanguine car elle était extrêmement malade.
« Les tumeurs autour de son cœur l’empêchaient de battre et écrasaient également son œsophage, elle était également devenue jaune et avait la jaunisse. »
Natalie a déclaré que ses principales craintes pour sa fille étaient sa fertilité et sa perte de cheveux.
Le lymphome hodgkinien a de bonnes statistiques de survie – 75% vivent 10 ans ou plus – mais malheureusement, 300 personnes meurent encore de la maladie chaque année.
Imogen subit actuellement deux cycles de chimiothérapie au Birmingham Children’s Hospital.
Elle sera hospitalisée pendant au moins un mois avant que les médecins ne déterminent si elle aura besoin ou non d’une radiothérapie.
Cependant, le consultant d’Imogen a mis en garde contre les risques de la radiothérapie car elle pourrait endommager davantage son cœur, qui est actuellement limité par des tumeurs.
Imogen suivra également un traitement de fertilité pour essayer de conserver certains de ses ovules.
Depuis le diagnostic, Natalie a dû quitter son emploi pour devenir la soignante à temps plein d’Imogen, tandis que sa fille souffre maintenant d’attaques de panique et a du mal à dormir.
Natalie a déclaré: «Mentalement, je me demande pourquoi cela doit arriver à mon enfant.
« Cependant, comme Imogen me montre de la force et de la détermination, cela me fait me sentir plus fort.
«Imogen est tout simplement incroyable. Elle perdait ses cheveux de façon dramatique, alors elle a pris la décision de tout raser.
« Elle est trop gênée pour retourner à l’école en ce moment et ne veut pas que tout le monde fasse des histoires et le fait qu’elle n’ait pas de cheveux est un point sensible pour elle. »
Nathalie a mis en place un GoFundMe page pour aider à collecter des fonds pour envoyer Imogen dans un voyage «une fois dans sa vie» à Disney Land en Floride.
Natalie a déclaré: « En tant que mère, tout ce que je veux, c’est lui faire sourire et aller en Amérique le fera à coup sûr.
« Chaque don ira à ce voyage pour Imogen. »
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