On m’a dit de ne pas m’inquiéter des maux de tête de ma fille – des mois plus tard, elle a dû réapprendre à parler


Une maman regarde sa fille réapprendre à parler et à marcher après que ses maux de tête se soient avérés bien plus graves que ne le pensaient les médecins.

Lacey-Lee Kelly, six ans, s’est plainte de maux de tête « de temps en temps » l’été dernier.

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Lacey-Lee Kelly, six ans, de Merthyr Tydfil, a dû réapprendre à parler et est toujours incapable de marcher, après que ses maux de tête se soient avérés être quelque chose de sinistreCrédit : Lisa Kelly/MÉDIAS PAYS DE GALLES
On a découvert que Lacey-Lee avait une tumeur au cerveau en novembre 2021. Elle est photographiée avant

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On a découvert que Lacey-Lee avait une tumeur au cerveau en novembre 2021. Elle est photographiée avantCrédit : Lisa Kelly/MÉDIAS PAYS DE GALLES

Sa mère, Lisa, de Penydarren, Merthyr Tydfil, affirme que les opticiens lui ont dit de ne pas s’inquiéter, malgré la pression à l’arrière de son œil gauche.

Mais Lacey-Lee a commencé à vomir dans la nuit et est devenue « maladroite ».

Lorsque Lisa a emmené sa fille chez le médecin généraliste, ils ont suggéré qu’une intolérance alimentaire était à blâmer.

Peu convaincue et avec l’aggravation des symptômes de Lacey-Lee, Lisa l’a ramenée chez l’opticien, Pays de Galles en ligne signalé.

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Les deux yeux avaient maintenant une pression derrière eux, et Lacey-Lee a été immédiatement envoyée pour des tests à l’hôpital en novembre 2021.

Lisa et son partenaire Shaun ont été emmenés dans une pièce à côté et ont reçu une nouvelle dévastatrice – leur fille vivait avec une tumeur au cerveau à croissance lente.

Il se développait peut-être depuis la naissance, mais commençait maintenant à montrer des symptômes.

Lisa a déclaré: « Au début, je n’ai pas vraiment compris, mais au fond de moi, je savais que c’était [a brain tumour] tout le long.

« Il y avait un peu d’incrédulité, mais j’ai toujours eu cette pensée au fond de mon esprit. »

Lacey-Lee a été emmenée en ambulance à l’hôpital pour enfants Noah’s Ark pour le pays de Galles à Cardiff, où d’autres analyses ont montré que l’accumulation de liquide dans son cerveau était dangereusement élevée.

Elle a été transportée d’urgence en chirurgie d’urgence où 80% de la tumeur a été retirée avec succès.

Heureusement, une biopsie a révélé que la tumeur n’était pas cancéreuse.

Mais parce qu’il était situé sur son cervelet, Lacey-Lee était confrontée à un déluge de problèmes.

Cette partie du cerveau régule la coordination, les mouvements, l’équilibre et des fonctions telles que la respiration et la fréquence cardiaque.

Le personnel de l’hôpital a expliqué à la famille qu’en raison de l’âge de Lacey-Lee et de l’emplacement de la tumeur, elle pourrait développer une affection appelée syndrome de la fosse postérieure après l’opération.

Cela peut se produire lorsqu’un enfant a subi une intervention chirurgicale à l’arrière du cerveau.

Les symptômes, qui peuvent être présents juste après la chirurgie, peuvent inclure une perte de la parole, une faiblesse et un mauvais équilibre.

Lisa a déclaré: «Lorsque Lacey-Lee s’est réveillée de son opération, elle ne pouvait pas du tout parler et elle ne pouvait que bouger légèrement ses doigts. Elle n’était qu’une coquille.

« Elle ouvrait les yeux et il y avait ce regard vide. C’était horrible. »

Lacey-Lee a dû apprendre à tout faire à partir de zéro, y compris à utiliser ses bras et ses mains pour les plus petites tâches telles que ramasser des objets.

Juste avant Noël 2021, Lacey-Lee a pris la parole après quatre semaines de silence pour dire « non », choquant sa maman.

Lisa a déclaré: «Il a fallu un certain temps pour que d’autres mots viennent. Elle peut maintenant dire des tas de choses – et ça ne me dérange même pas si elle jure. »

L’équipe de neuroréadaptation de l’hôpital a encouragé Lacey-Lee en jouant à des jeux qui incorporaient ses choses préférées, comme les princesses Disney.

Au cours des quatre mois où elle était en cure de désintoxication, le personnel a appris à la connaître si bien que pour sa «célébration d’adieu», ils ont organisé une fête de sirène avec danse, cupcakes et paillettes.

Le 26 avril, Lacey-Lee est sortie de l’hôpital capable de rouler, de bouger ses bras et ses jambes.

Elle est toujours incapable de marcher et compte sur un fauteuil roulant pour se déplacer, mais a commencé à le faire avec un certain soutien.

Le jeune continue de suivre des séances de physiothérapie deux fois par semaine et sera bientôt réintégré à l’école primaire.

Les enfants atteints du syndrome de la fosse postérieure font généralement des améliorations significatives, mais ont des difficultés à long terme qui pourraient nécessiter une rééducation pendant de nombreuses années.

Lisa a déclaré: « Je croise les doigts pour qu’elle se rétablisse complètement. Il s’agit simplement de recycler le cerveau pour tout refaire.

«Nous voulons juste que l’ancienne Lacey-Lee revienne – mais j’ai juste de la chance que nous ayons poussé pour qu’elle soit revue.

« Si nous ne l’avions pas fait, les médecins ont dit qu’elle aurait éventuellement eu des symptômes ressemblant à un accident vasculaire cérébral. »

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La Noah’s Ark Charity – qui a aidé à financer l’équipement nécessaire au traitement de Lacey-Lee – organisera son tout premier 5K Superhero Dash en septembre pour collecter des fonds.

Visiter www.noahsarkcharity.org/superhero-dash pour plus d’informations.

Lacey-Lee à l'hôpital avec sa famille

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Lacey-Lee à l’hôpital avec sa familleCrédit : Lisa Kelly/MÉDIAS PAYS DE GALLES
Lacey-Lee est capable de rouler après des mois de rééducation

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Lacey-Lee est capable de rouler après des mois de rééducationCrédit : Lisa Kelly/MÉDIAS PAYS DE GALLES
L'enfant de six ans, qui est pour l'instant en fauteuil roulant, retournera lentement à l'école primaire

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L’enfant de six ans, qui est pour l’instant en fauteuil roulant, retournera lentement à l’école primaireCrédit : Lisa Kelly/MÉDIAS PAYS DE GALLES



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