Les PARENTS d’enfants handicapés sont contraints de quitter leur emploi car leurs enfants ne reçoivent pas le niveau de soins approprié ou n’ont pas accès aux services vitaux.
Les trois quarts ont refusé de travailler et la moitié ont complètement abandonné leur emploi car ils comblent des lacunes dans les domaines essentiels de la santé, de l’éducation et des services sociaux, a révélé l’enquête Failed And Forgotten du Disabled Children’s Partnership.
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Le sondage auprès de 2 200 parents et soignants d’enfants handicapés montre une frustration croissante face à l’inaction du gouvernement.
Les statistiques arrivent alors que les familles attendent la réponse de l’examen SEND du gouvernement qui promettait le « bon soutien, au bon endroit et au bon moment » il y a un an.
Depuis 2019, la campagne The Sun’s Give It Back avec le DCP, qui est composé de 110 organismes de bienfaisance, a exigé que le gouvernement restitue une réduction annuelle du financement des soins et services vitaux.
Le montant retiré aux familles est passé à 573 millions de livres sterling en 2021. Fait inquiétant, l’étude du DCP a également révélé que sept parents sur dix affirment que la santé de leur enfant handicapé se détériore en raison du manque de soins professionnels.
Linda Cantrill, 53 ans, d’Exmouth, Devon, a sacrifié sa carrière d’ingénieur, tandis que son mari Scott, 49 ans, a subi une réduction de salaire pour s’occuper de leurs jumeaux de huit ans, Reddington, qui a des besoins complexes, et Teddy qui a autisme.
Elle dit que survivre sans les thérapies cruciales dont les garçons ont besoin est un travail à plein temps et a ajouté : « Cela me tue.
« Les parents d’enfants handicapés doivent ramasser tellement parce que tous les autres systèmes autour de nos enfants ont échoué. »
La présidente du Partenariat pour les enfants handicapés, Amanda Batten, a déclaré : « Les retards dans le traitement, l’équipement, le soutien en santé mentale et les thérapies ne ruinent pas seulement les chances de vie des enfants handicapés, ils les exposent également à des risques.
« Le choix a été fait de ne pas apporter d’aide »
ELISSA Bruce, 32 ans, de Nuneaton, Warks, est maman d’Ivan, trois ans, qui souffre du syndrome de Phelan-McDermid, un trouble chromosomique rare.
Elissa a dû quitter son emploi au service du logement du conseil local en janvier en raison du temps dont elle avait besoin pour s’occuper d’Ivan et l’emmener à des rendez-vous médicaux. La famille dépend maintenant d’un revenu de son mari.
Elle a dit : « J’adorerais avoir mon travail. J’aimerais l’argent.
Ivan, qui est non verbal et a des difficultés de mobilité, ne peut aller à la crèche que deux demi-journées par semaine car il a besoin de soins individuels 24 heures sur 24. Ivan reçoit une aide à la vie pour personnes handicapées, mais compte également sur des œuvres caritatives pour des articles vitaux tels qu’un lit d’accès sécurisé.
Pendant un long séjour à l’hôpital, Ivan a dû sortir chaque nuit car la fiducie ne disposait pas de l’équipement adéquat pour assurer sa sécurité.
Et à cause de son faible tonus musculaire, il a un intestin touché, ce qui peut être dangereux s’il n’est pas traité, mais le service de soins dont il dépendait a été mis hors service et la famille fait maintenant face à des attentes de 12 heures dans A&E chaque fois qu’Ivan a besoin d’un lavement.
Elissa a déclaré: « C’est un choix qui a été fait, de ne pas fournir les services aux enfants handicapés. »
