1/3 Amis et famille font la queue pour Nomi (photo privée).
Ce sera une semaine passionnante pour Nomi, cinq ans, et sa famille de Schaijk. Une opération difficile attend jeudi pour la deuxième fois pour le traitement du neuroblastome, une forme rare de cancer chez les enfants. La Fondation Make-A-Wish a fourni une distraction bienvenue lundi : elle a été autorisée à travailler derrière la caisse enregistreuse du Jumbo pendant une journée.
Les parents Pieter et Yvon van der Linden reviennent sur une journée spéciale. « Elle trouvait ça très beau. Elle rayonnait régulièrement et avait un grand sourire sur le visage. Elle criait : ‘Je suis caissière, je sais scanner !' », raconte Pieter. « Nous n’y avons pas pensé pour la première fois depuis quelques semaines. Une journée de souhaits, c’est très bien, mais bien sûr, vous auriez préféré ne pas tout avoir. »
La journée des souhaits a commencé « normalement » à l’école lundi. Nomi savait qu’un jour spécial arrivait, mais n’avait aucune idée de ce à quoi il ressemblerait. La Fondation Make-A-Wish a organisé une foire privée dans la salle des fêtes, où Nomi, ainsi que ses camarades de classe et sa famille, ont été emmenés en train. Il y avait aussi une princesse qui a peint Nomi et ses amis.
Dans l’après-midi, elle a vu un autre vœu se réaliser : derrière la caisse enregistreuse du Jumbo, avec une longue file de famille et d’amis qui sont tous venus payer au Nomi. Cela a été suivi d’une visite dans une limousine rose vif à travers Schaijk.
« Aucun médicament ne guérit cela. Il est peu probable que quoi que ce soit fonctionne maintenant. »
En raison du jour du vœu, la famille Van der Linden n’a pas eu à penser à toute la misère pendant un moment, mais la réalité est dure. Le neuroblastome qui avait été retiré de Nomi l’année dernière est revenu. En conséquence, les chances de survie deviennent de plus en plus faibles. « Aucun médicament ne guérit cela. Il y a peu de chances que quoi que ce soit fonctionne encore », déclare Pieter. « Finalement, les traitements n’ont pas fonctionné et ont été interrompus. Pendant l’opération, les médecins essaieront d’enlever les tissus. Les médecins font tout ce qu’ils peuvent. »
« Elle ne comprend pas ce qu’est la ‘mort’. Elle sait que c’est quelque chose que tu ne veux pas. »
Nomi, cinq ans, sait qu’il se passe quelque chose. « Elle comprend qu’elle est malade et qu’elle doit souvent se rendre à l’hôpital. Heureusement, cela ne la dérange pas d’aller à l’hôpital », explique Pieter. « À la maison, elle demande parfois si elle va mourir. Nous lui expliquons que les médecins essaient de la soigner à nouveau. Elle ne comprend pas ce qu’est « mort ». .’ Elle sait que c’est quelque chose que tu ne veux pas. »
Les traitements et l’incertitude pèsent lourdement sur la vie de la famille de Pieter et Yvon. « Nomi est malade, mais la famille est aussi malade. Ça fait longtemps qu’on ne dit pas que ça va ‘bien’. C’est dur. On a l’espoir d’un miracle quelque part, mais les chances de survie deviennent de plus en plus petites . »
L’année dernière, Nomi et sa famille ont collecté des fonds pour la fondation KiKa en vendant des biscuits, des gâteaux et des cupcakes.
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