Moderna a déclaré qu’elle s’attend à ce que la pandémie se termine cette année, mais prévoit qu’une injection de rappel saisonnière sera nécessaire à l’automne pour protéger les gens contre les infections «percées» de Covid-19.
Le fabricant de médicaments américain a déclaré jeudi qu’il développait un nouveau rappel bivalent combinant son vaccin Spikevax Covid-19 existant et un rappel spécifique à Omicron, qui, selon lui, fournirait une protection plus durable contre les variantes du coronavirus que son vaccin existant.
Il poursuit également les essais cliniques d’une combinaison de vaccins contre le Covid-19 et la grippe et d’autres candidats-médicaments – une décision qui intervient au milieu des inquiétudes des investisseurs concernant les futures ventes de Spikevax en raison de la concurrence des nouveaux vaccins et du Covid-19 entrant dans une phase endémique.
« Il n’y a pas de monde dans lequel il s’agit d’une entreprise à un seul produit. Nous avons toujours dit que cela allait être une entreprise à produit zéro parce que nous échouons ou ce sera beaucoup – et maintenant nous savons laquelle ce sera », a déclaré Stéphane Bancel, directeur général de Moderna, au Financial Times.
Il a déclaré que la plate-forme d’ARNm de Moderna avait prouvé qu’elle pouvait mettre de nouveaux médicaments sur le marché et prévoyait que la société continuerait à générer de fortes ventes de piqûres de rappel Covid-19, même si la crise immédiate posée par la pandémie s’atténue dans le monde développé. Les boosters Covid-19 deviendraient probablement un événement annuel pour les personnes de plus de 50 ans et les personnes vulnérables souffrant de conditions sous-jacentes, a déclaré Bancel au Financial Times dans une interview.
Il a déclaré que les données initiales suggéraient qu’un nouveau rappel bivalent, qui associait Spikevax et un rappel Omicron, serait la meilleure option pour prévenir les infections cet automne. Une décision finale sera prise lorsque les données cliniques seront disponibles et que les autorités sanitaires seront convaincues qu’il s’agit de la meilleure stratégie.
Bancel a déclaré qu’il y avait 80% de chances que Covid-19 devienne endémique en 2022 en raison de la flambée des infections causées par la variante Omicron et de l’augmentation de l’utilisation du vaccin.
« Nous devrions être dans un monde où entre la vaccination, le rappel et l’infection naturelle et potentiellement un virus moins virulent, nous pourrions passer à un cadre endémique où il circule dans la communauté pour toujours », a déclaré Bancel.
Moderna a commencé à parler à des entreprises du secteur privé aux États-Unis en vue de la phase endémique du virus lorsque le gouvernement ne contrôlerait plus la distribution du vaccin Covid-19, a déclaré Bancel. Cela permettrait à Moderna de facturer plus pour son jab Covid-19, qui est actuellement au prix réduit de 16,50 $ aux États-Unis.
La prévision de Moderna selon laquelle les gens auraient besoin d’un quatrième coup de Covid-19 à l’automne est venue alors que la société a annoncé son premier bénéfice annuel en 2021 grâce aux ventes de 18,5 milliards de dollars de Spikevax, qui est à la pointe des efforts mondiaux de vaccination.
Le fabricant de médicaments a déjà signé des accords d’achat pour environ 19 milliards de dollars de ventes de vaccins en 2022 avec des options pour 3 milliards de dollars supplémentaires. La société a déclaré un bénéfice de 11,29 $ par action pour le quatrième trimestre, dépassant les estimations de 9,96 $ par action.
Les actions de Moderna ont bondi de plus de 10% au-dessus de 150 dollars en début de séance, contre une baisse de 1,5% dans le S&P 500. Cependant, la valeur des actions de la société a presque diminué de moitié depuis août alors que les investisseurs évaluent la capacité de Moderna à développer de nouveaux produits et à combattre la concurrence des nouveaux entrants producteurs de vaccins Covid-19 tels que Novavax et Sanofi-GSK.
Bancel a déclaré que les vaccins développés par Novavax et GSK-Sanofi, qui reposent sur une technologie plus traditionnelle à base de protéines, n’avaient pas encore été autorisés par les autorités américaines et ne supplanteraient pas les jabs d’ARNm fabriqués par Moderna et Pfizer.
«Il y a deux vaccins approuvés, il n’y a plus de pandémie et il y a beaucoup d’approvisionnement – n’importe qui peut obtenir un vaccin Pfizer ou Moderna en entrant dans une pharmacie. Alors, la FDA utilisera-t-elle cette partie spéciale de la loi – une autorisation d’utilisation d’urgence ? Ce sera intéressant à observer.