Maman partage les premiers signes d’autisme qu’elle a repérés chez sa fille avant qu’elle n’ait un an


Sarah McGill, de Derry en Irlande du Nord, a déclaré que ses inquiétudes avaient commencé lorsque sa fille de six ans, Niamh, ne voulait pas interagir avec les autres dès son plus jeune âge.

Maman raconte comment elle a repéré des signes d’autisme chez sa fille alors qu’elle n’avait que six mois (

Image : belfastlive.co.uk)

Une maman de deux enfants a décrit comment elle avait repéré des signes indiquant que sa fille était autiste à seulement six mois.

Sarah McGill a déclaré que ses inquiétudes avaient commencé lorsque sa fille Niamh, âgée de six ans, n’a pas voulu interagir dès son plus jeune âge.

Elle a dit que des signes que Niamh avait un trouble du spectre autistique sont apparus alors qu’elle n’avait que six mois, mais elle n’a été officiellement diagnostiquée qu’à l’âge de trois ans, MonDerry rapports.

Son médecin généraliste local a refusé Sarah, excluant la possibilité d’autisme à plusieurs reprises, a déclaré Mme McGill.

Elle a déclaré: « À six mois, nous avons commencé à remarquer que ma fille n’aimait être avec personne d’autre que moi et mon mari, elle pleurait constamment.

Sarah McGill dit que Niamh n’a été diagnostiquée qu’à l’âge de trois ans malgré ses visites répétées chez le médecin généraliste
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« A cette époque, nous pensions que c’était des coliques car le médecin généraliste avait exclu tout le reste. Bien qu’avec le recul, je puisse reconnaître qu’il s’agissait d’une surcharge sensorielle.

« Ses environnements étaient trop stimulants pour elle et ses pleurs étaient le seul outil de communication dont elle disposait à ce moment-là.

« Niamh a atteint tous ses jalons infantiles tardivement et certains pas du tout. Elle a commencé à battre des mains, à aligner ses jouets et sa communication a commencé à régresser, elle a cessé de babiller et de vocaliser.

« Elle était tellement contente dans sa propre petite bulle. Tout cela a duré une autre année, avec peu ou pas de changement dans son développement.

« Nous avons vu un pédiatre à 18 mois, et elle a dit que Niamh était autiste. C’était le début de notre voyage.

« J’ai découvert que je devais apprendre à réfléchir rapidement et à développer des stratégies pour faciliter la vie de ma fille. »

L’année dernière, Sarah a commencé à bloguer sur le voyage de Niamh, à travers Autistequi compte désormais plus de 3 000 abonnés en ligne.

La mère de Derry a déclaré que ce n’est que depuis la création du blog qu’elle a réalisé à quel point d’autres familles d’Irlande du Nord avaient du mal à faire face.

Cependant, elle a dit qu’il n’était pas nécessaire que les familles craignent le mot autisme.

Elle a déclaré: « L’autisme n’est pas un mot à craindre, c’est une personne à accepter et à aimer. C’est un mot qui explique pourquoi les gens se comportent et pensent différemment.

« Si vous avez des questions sur l’autisme, posez-les à une personne autiste. Plus nous parlons de l’autisme, plus il sera largement reconnu.

« Oui, les personnes autistes partagent les mêmes similitudes fondamentales, mais la façon dont une personne autiste vit le monde qui l’entoure lui est complètement unique.

« Comprendre chaque personne en tant qu’individu est essentiel et réaliser ce qui fonctionne pour une personne peut ne pas fonctionner pour une autre. »

Pendant ce temps, Sarah a également révélé récemment qu’elle avait également reçu un diagnostic de trouble, affirmant que cela l’avait laissée engourdie.

« Il m’a fallu un certain temps pour traiter l’information et ce qu’elle signifiait », a ajouté Sarah.

« Je suis toujours la même personne que j’étais avant mon diagnostic, mais cela a apporté de la clarté dans ma vie.

« C’est une explication de la raison pour laquelle je me comporte comme je le fais et pourquoi je vois et ressens les choses différemment des autres. C’est une expérience enrichissante qui m’apprend à être plus gentille avec moi-même.

« Les gens disent souvent, à mon âge, pourquoi voudrais-je me qualifier d’autiste, mais ce qu’ils ne savent pas, c’est que je me qualifiais déjà d’échec, anxieux, confus, pas assez bon, bizarre et faisant semblant. Au travers de la vie.

« Je me suis toujours senti comme un étranger, regardant dans un monde qui n’a pas été construit pour moi. Ne comprenant pas pourquoi les gens se comportent comme ils le font et pourquoi les gens ne disent pas ce qu’ils pensent.

« J’étais une personne qui plaisait aux gens, qui était rongée par l’anxiété et la dépression, mais qui avait toujours le sourire aux lèvres parce que je voulais ‘m’intégrer’, je voulais que les gens m’aiment.

« J’ai maintenant cette étiquette positive. C’est une explication qui répond à mes questions sur la façon dont j’ai vécu ma vie. Ça va, je m’adapte ici. »

Elle a déclaré qu’il était « primordial » de sensibiliser davantage à l’inclusion et à l’acceptation de l’autisme.

« Plus nous parlons de l’autisme, plus il deviendra largement reconnu dans notre société », a-t-elle déclaré.

« À moins que vous n’ayez un enfant comme ma Niamh, qui a été heureusement diagnostiquée si tôt dans la vie. De nombreux parents se battent pour que leurs enfants soient entendus, la seule façon pour les personnes autistes d’être diagnostiquées plus rapidement est de suivre une formation sur l’autisme. rendu obligatoire dans toutes les écoles.

« Avec une formation spécifique sur la façon dont les femmes du spectre se présentent différemment de nombreux garçons.

« Tant de filles, comme moi, sont négligées parce qu’elles sont calmes et ne font pas d’histoires. Je veux que ces filles sachent qu’elles ne sont pas seules. »

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