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Comme l’a annoncé Bayer, le fabricant de produits chimiques et pharmaceutiques de Leverkusen, l’autorité pharmaceutique japonaise MHLW a approuvé Xarelto pour l’indication “maladie occlusive artérielle périphérique après revascularisation”. L’approbation est basée sur les données de l’étude de Phase III Voyager Pad.
L’étude a montré un profil bénéfice/risque positif pour l’utilisation de Xarelto en association avec l’acide acétylsalicylique chez les patients présentant une maladie artérielle périphérique symptomatique suite à une revascularisation récente des membres inférieurs. Il s’agit de la première étude montrant le bénéfice d’une double inhibition de la coagulation sanguine – avec l’anticoagulant Xarelto en association avec l’antiagrégant plaquettaire acide acétylsalicylique – chez ces patients atteints d’artériopathie périphérique et à haut risque d’événements cardiovasculaires graves, en particulier d’événements graves chez les membres inférieurs.
Pas de percée dans le procès contre le désherbant Roundup
Pas d’avancée pour Bayer dans le litige sur les effets cancérigènes présumés du désherbant au glyphosate Roundup : comme l’a annoncé le groupe DAX, la Cour suprême américaine a rejeté la demande du groupe pharmaceutique et agricole de revoir l’affaire Hardeman en appel et donc a suivi la recommandation du procureur général Elizabeth Prelogar en tant que représentante du gouvernement américain début mai.
Pour le moment, les espoirs de Bayer de pouvoir tirer un trait sur les demandes de dommages-intérêts futures et en suspens avec une décision positive de la plus haute juridiction ont été dissipés. Depuis le rachat de Monsanto il y a quatre ans, la société pharmaceutique et agricole est en proie à une vague sans précédent de procès qui ont jusqu’à présent coûté des milliards à régler.
“Nous ne pouvons pas comprendre le rejet par la Cour suprême de l’affaire Hardeman”, a déclaré Bayer après la décision. La décision compromet la fiabilité des décisions réglementaires pour les entreprises car elle permet à chaque État américain d’exiger des avis d’utilisation différents. Cela contredit clairement l’exigence d’uniformité formulée par le Congrès américain dans des bases juridiques telles que la loi fédérale sur les insecticides, les fongicides et les rodenticides. Bien que cette décision mette fin à l’affaire Hardeman, il existe d’autres affaires – y compris sur Roundup – dans lesquelles la Cour suprême peut traiter des questions de préséance fédérale et de décisions contradictoires des tribunaux inférieurs. »
Edwin Hardeman, un retraité, avait déjà poursuivi Monsanto pour son cancer avant qu’il ne soit repris par Bayer. Il a obtenu une indemnisation de 25 millions de dollars et le groupe basé à Leverkusen a également perdu l’audience d’appel initiée par Bayer en 2021.
Devant la Cour suprême, Bayer a voulu clarifier en principe s’il pouvait être condamné à des dommages-intérêts dans des États individuels pour ne pas avoir averti des risques de cancer, même si un tel avertissement n’est pas autorisé par la loi fédérale.
Bayer s’appuie désormais sur le cas du couple Pilliod, que la société a également perdu et a soumis à la Cour suprême pour appel. Les juges en discuteront jeudi et une décision pourrait être publiée la semaine prochaine.
Voici comment réagit l’action Bayer
Déception pour les actionnaires de Bayer : La Cour suprême des États-Unis a rejeté une demande du groupe DAX 40 pour entendre une affaire de glyphosate. Les actions ont ensuite bouclé mardi après-midi de 4,44% à 60,55 euros. Le rejet n’est cependant pas vraiment une surprise, puisque le gouvernement américain avait déjà recommandé l’étape. Bien que cela ne lie pas le tribunal, c’est une indication.
S’il avait été entendu et que Bayer avait gagné, les habitants de Leverkusen auraient pu mettre un terme au différend juridique coûteux concernant les risques de cancer présumés des désherbants contenant du glyphosate – c’était l’espoir des investisseurs./mis/ajx
FRANCFORT (Dow Jones / dpa)
L’effet de levier doit être compris entre 2 et 20
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