Les médecins et les infirmières parlent des patients qui ont changé leur vie. Cette semaine : l’obstétricienne Marianne Wigbers.
« C’était son premier enfant et il n’y avait aucun signe de problème. Peu de temps avant cela, elle avait déménagé dans notre village avec son mari. Ils avaient tous les deux des boulots chargés, des vies bien remplies. Deux personnes avec des carrières, venant de la grande ville, je les ai jugées différemment, je l’avoue, et j’ai été surprise de la décision qu’elles allaient prendre.
« Tout semblait aller bien à la première échographie. Mais lors de la prochaine échographie à l’hôpital voisin, l’échographiste alarmé a immédiatement appelé le gynécologue. Il a rapidement vu ce qui se passait sur les images : le bébé à naître avait le ventre ouvert. Il y avait un trou au niveau du nombril par lequel les intestins sortaient. Ils gisaient dans une toison à l’extérieur du corps. L’enfant souffrait également d’une malformation cardiaque. Il a presque immédiatement proposé d’interrompre la grossesse. C’est grave, dit-il, vous pouvez toujours le faire retirer maintenant.
« Je sais qu’il y a des parents qui préfèrent ne pas avoir d’enfant handicapé et qui vont se faire avorter si l’échographie montre une anomalie. La société semble également être devenue plus critique. Quiconque a un enfant atteint du syndrome de Down doit maintenant presque se justifier. Mais ces jeunes parents ont réagi violemment, presque émotionnellement, à la proposition du gynécologue. emporter? Il n’y a pas eu de discussion à ce sujet. Cela n’arrivera pas, ont-ils dit.
« Leur bébé est né. C’était une fille, ils l’appelaient Fenne. Je n’étais pas là, l’accouchement a eu lieu au CHU un peu plus loin. Comme j’étais dans la région pour une réunion de notre association professionnelle, j’ai décidé de m’arrêter. La jeune maman se remettait encore de l’accouchement, le bébé avait été opéré immédiatement. La procédure avait été beaucoup plus simple que ne l’avaient estimé les médecins. Le trou dans l’abdomen était fermé. La malformation cardiaque s’est avérée correcte.
« On en a souvent parlé après ça : ils étaient tellement forts que je me suis senti renforcé. Ils ont choisi la vie de leur enfant et ont ainsi donné un message fort, une réponse à la question de conscience que se posent davantage de jeunes parents
à supporter. Maintenant que les tests prénatals peuvent révéler de nombreuses anomalies et que la décision d’avorter rencontre la compréhension, il semble que le monde soit devenu malléable. Mais si les enfants à naître ont des handicaps, cela ne signifie pas que leur vie ne vaut rien. La possibilité de ne pas faire naître leur enfant ne leur est même pas venue à l’esprit.
« Il faut être assez fort quand un gynécologue délivre un message aussi sombre et propose un avortement. De plus, vous ne savez pas du tout ce qui vous attend, la gravité du handicap. Je supposais qu’un enfant handicapé ne rentrerait pas dans la vie de ces gens qui travaillent dur, mais j’avais vraiment tort. Cela m’a appris que nous ne pouvons jamais anticiper le choix de quelqu’un d’autre.
« J’ai parfois envisagé de m’adresser au gynécologue à propos de son commentaire de l’époque. Les problèmes qu’il prévoyait ne se sont pas matérialisés. Fenne est maintenant une fille douce et joyeuse de huit ans. Il lui manque ses abdominaux d’un côté, mais elle peut y faire face grâce à la physiothérapie. Elle a dépassé la malformation cardiaque. « Tant que c’est sain »: combien de fois cela n’est-il pas dit aux futurs parents. C’est un vœu que l’on exprime bien trop facilement, je le sais maintenant, une pensée qui n’a pas de sens. Ces parents m’ont montré à quel point l’amour peut être grand et inconditionnel pour un enfant.