La combinaison de deux médicaments semble très prometteuse contre le cancer infantile, découvrent des chercheurs de l’UGent

Dans le neuroblastome, une tumeur cancéreuse maligne se développe sur un nœud nerveux, par exemple dans l’abdomen près de la glande surrénale. Les cellules cancéreuses se propagent dans tout le corps via les vaisseaux sanguins et lymphatiques. La triapine a un effet inhibiteur sur la production des éléments constitutifs de l’ADN, rendant les cellules tumorales extrêmement sensibles à un autre médicament, le Prexasertib. Les cellules de neuroblastome répondent très fortement à l’association Triapine et Prexasertib, même à de faibles concentrations et aussi bien en culture cellulaire qu’en expérimentation animale.

Une collaboration européenne est donc en cours pour évaluer la nouvelle stratégie thérapeutique chez les enfants atteints de neuroblastome. D’autres types de cancers infantiles pourraient également être mieux traités avec le médicament à l’avenir.

Les chercheurs de l’UGent ont également découvert un mécanisme biologique spécifique aux patients atteints de neuroblastome à haut risque, à savoir l’augmentation de la production d’ADN qui accélère la croissance des cellules cancéreuses. Les médicaments existants sont insuffisants pour une bonne récupération.

Des scientifiques du Pediatric Precision Oncology Lab (PPOL) de l’Université de Gand ont mené la recherche. Ils ont collaboré avec le Dutch Princes Máxima Child Cancer Center et le American Memorial Sloan Kettering Cancer Center. L’étude a été réalisée avec le soutien financier de Kom op tegen Kanker, Olivia Fund, Children’s Cancer Fund, Foundation against Cancer et Villa Joep Fund.

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