J’ai ramené mon bébé à la vie TROIS fois après sa naissance prématurée – c’est un miracle qu’il ait survécu


Une maman a déclaré que c’était un miracle que son bébé soit en vie après avoir dû le ramener à la vie trois fois après sa naissance prématurée.

Chloe Gibbs n’était pas au courant des défis auxquels elle et le petit Hunter seraient confrontés lorsqu’elle a commencé un travail précoce en mars 2018.

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Little Hunter a survécu malgré sa naissance prématurée qui l’a laissé peser moins qu’un sac de sucre
Hunter a maintenant quatre ans mais a reçu un diagnostic d'autisme

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Hunter a maintenant quatre ans mais a reçu un diagnostic d’autisme

La maman du Hertfordshire a été frénétiquement transportée à l’University College London Hospitals (UCLH) alors qu’elle n’était qu’à 24 + 3 semaines de sa grossesse.

Et quand bébé Hunter est né, il ne pesait que 750 grammes, plus petit qu’un sac de sucre, avant que les médecins ne l’envoient en soins intensifs.

Chloé n’a pu le rencontrer dans l’unité de soins intensifs néonatals qu’après six heures, mais les problèmes ne se sont pas arrêtés là.

Hunter est resté à l’UCLH pendant un mois avant d’être transféré plus tard à l’hôpital Great Ormond Street et placé en paralysie induite.

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Une fois arrivé ici, Hunter a été emmené pour une opération où les médecins ont aidé à pomper des fluides autour de son corps car il ne pouvait pas se nourrir de sa bouche.

En plus de lutter contre les infections, le tot a également subi 15 transfusions sanguines et d’innombrables autres tests avant d’être transféré à l’hôpital général de Watford.

La mère de Chloé, Michele De Groot, était aux côtés de sa fille tout au long de la naissance et y est restée depuis.

Michele a déclaré: «J’étais là avec 10 spécialistes en néonatologie dans cette petite pièce, c’était très effrayant. Ils ont chronométré tout pour qu’ils sachent combien de temps il a fallu pour le faire sortir de chaque zone de la pièce.

« Ils comptaient à rebours à partir de 15 secondes à la minute où il est né. Ils le tenaient, puis la porte s’est fermée et c’était tout. »

En raison de la nature de sa naissance, on a dit à la famille que Hunter pouvait être aveugle et mentalement handicapé, mais il a réussi à survivre contre toute attente.

Au point de sortie, il souffrait d’une intolérance alimentaire, d’une maladie osseuse, d’une rétinopathie du prématuré et d’une maladie pulmonaire chronique.

Et même à la maison, Hunter a dû être placé sous oxygène portable pendant six mois, sa mère Chloé ayant dû pratiquer la RCR sur son nouveau-né trois fois pour lui sauver la vie pendant cette période.

Un incident s’est produit lorsque Chloé se rendait au supermarché et a dû ranimer son fils dans le parking.

Hunter a maintenant quatre ans et a depuis développé des traits de TOC et d’autisme qui ont été observés par les enseignants de la famille et de l’école après une brève évaluation de l’école.

Après avoir informé les médecins de son comportement, la famille de Hunter a été informée que la liste d’attente du NHS pour un diagnostic d’autisme était de deux ans.

Ce délai n’inclut pas les six à huit mois qu’il faudrait pour que le diagnostic soit enregistré et pour que Hunter commence à recevoir une aide supplémentaire.

Michele a déclaré: « Ma fille et moi suivons tous les deux un cours universitaire pour enfants autistes parce qu’il n’y a aucune aide! En tant que parent, vous pouvez être submergé par tout cela et c’est extrêmement frustrant.

Tout ce que les médecins font, c’est vous montrer un site Web qui vous dit ce qu’est l’autisme, mais ce qu’ils ne comprennent pas, c’est qu’il n’y a pas de solution miracle. Les gens ont besoin d’aide. »

Dans le but de s’assurer que Hunter recevrait les soins dont il a besoin, Michele a décidé que la seule façon de le faire rapidement serait d’envisager de faire effectuer une évaluation privée pour Hunter.

« Une fois l’évaluation terminée et le diagnostic obtenu, Hunter pourra obtenir toute l’aide dont il a besoin, comme l’orthophonie. Nous voulons juste qu’il ait la vie la plus normale possible », a-t-elle déclaré.

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Michele a décidé de faire une marche sponsorisée de Snowdonia au Pays de Galles le 15 juin de cette année pour collecter 2 000 £ pour l’évaluation indispensable de Hunter et tous les coûts supplémentaires qui se produiront probablement tout au long de sa vie.

Pour faire un don à la famille, visitez la page gofundme ici : https://www.gofundme.com/f/sy4t5b-help-for-hunter



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