^TOULOUSE, France, oct. 03, 2023 (GLOBE NEWSWIRE) — Cell-Easy, sur
Entreprise de développement et de fabrication sous contrat spécialisée en thérapie cellulaire
(Contract Development and Manufacturing Organization, CDMO), annonce fièrement le
Annonce de la nomination de Mme Gisèle Deblandre au poste de directrice scientifique.
Au fil des années, Cell-Easy a reconnu les défis rencontrés
Les biotechnologies pour combler le fossé entre les projets en phase de démarrage et
faire face au développement clinique. Alors que les principaux CDMO ont leur
Pour mettre l’accent sur les capacités, Cell-Easy a constaté que les biotechs recherchent
selon les capacités. Les biotechs ont donc besoin d’un CDMO qui leur soit propre.
comprend la vision scientifique et les compétences et ressources
a la capacité de faire évoluer les processus efficacement tout en réduisant les coûts et les délais
prendre en compte.
Pour répondre à cette demande, Cell-Easy a investi de manière significative dans le
Internalisation des moyens d’analyse et constitution d’un
investi dans des équipes scientifiques de haut niveau. Avec leur exhaustivité
Expérience dans le développement de procédés de fabrication et de méthodes d’analyse pour
Gisèle Deblandre jouera un rôle central dans les thérapies cellulaires
Promouvoir les initiatives scientifiques de Cell-Easy et du
Accélérez les projets clients.
Gisèle Deblandre apporte une solide expérience dans le domaine cellulaire
Développement de produits en qualité GMP dans le domaine de l’immuno-oncologie
comprend divers types de cellules, y compris les iPSC. Elle en a joué un
rôle crucial dans la croissance de MaSTherCell et l’a transformé
Entreprise d’une startup à un CDMO renommé. Elle était auparavant CSO chez
CELLBOX et responsable de la science et de la technologie chez CATALENT Cell Therapy. elle a
un doctorat en biologie cellulaire moléculaire de l’Université de Bruxelles
Belgique.
Guillaume Costecalde, co-fondateur et président de Cell-Easy, a commenté
heureux : Nous sommes heureux de compter Mme Gisèle Deblandre au sein de notre équipe de direction
avoir à bord. L’objectif de Cell-Easy est d’être le premier choix en tant que CDMO
Devenir le partenaire des entreprises biotechnologiques et pharmaceutiques qui souhaitent un
Viser à passer de la preuve de concept au succès clinique. Notre cohérence
Focus sur l’excellence scientifique dans le développement cellulaire et les BPF
La production est cruciale pour une transition rapide vers « First in Human »
Études tout en maintenant la rentabilité et la conformité
des horaires. L’expertise de Mme Deblandre dans le domaine de l’immuno-oncologie
renforce notre engagement à tenir cette promesse envers tous nos partenaires.
Gisèle Deblandre a partagé : Je suis ravie de rejoindre Cell-Easy
notre vision commune au-delà de la simple fourniture de services
sort; nous voulons de vrais partenaires pour les entreprises de biotechnologie en démarrage
et être des entreprises plus grandes qui doivent augmenter leur production. je
Je me concentre sur l’expansion du portefeuille de services de Cell-Easy et
pour renforcer notre approche centrée sur le client. Les conseils scientifiques de
Biotechs, la mise à l’échelle efficace de leurs processus en tenant compte de leurs
Les calendriers, les budgets et les procédures ouvrent sans aucun doute la voie à l’action commune.
Succès. »
Cette nomination constitue une étape importante pour Cell-Easy et souligne
l’engagement de l’entreprise envers l’excellence et l’innovation
thérapies cellulaires. L’entreprise attend avec impatience de nouveaux développements
Collaboration et succès futurs.
À propos de Cell Easy
Cell-Easy est un développement sous contrat en croissance rapide et
-entreprise de fabrication (CDMO) spécialisée dans les nouvelles thérapies cellulaires
s’est spécialisé. La société Cell-Easy, fondée en 2017, s’engage
non seulement dans le développement et la fabrication, mais attache également une grande importance
aspects réglementaires et analytiques.
Cell-Easy propose une gamme complète de services, notamment
Développement de processus, mise à l’échelle de processus, fabrication et analyse cGMP
Soutien aux cellules immunitaires (CAR génétiquement modifiées, cellules T,
-Cellules NK et cellules non génétiquement modifiées) ainsi que les cellules souches adultes
(MSC, iPSC et exosomes). Cell-Easy a franchi des étapes importantes telles que :
B. faire avancer les programmes vers la phase II et établir des partenariats avec le
30 plus grandes sociétés pharmaceutiques internationales, tout en traitant de
les procédures autologues aux procédures allogéniques ont été commutées. Avec CDMO sur mesure
Solutions, Cell-Easy s’efforce de combler le fossé entre les projets de R&D et le
pour relier efficacement le développement clinique, à la fois en termes de temps et d’efforts
pour économiser des coûts.
Découvrez toute notre gamme de services sur www.cell-easy.com
(http://www.cell-easy.com/).
Vous pouvez retrouver une photo de cette annonce sur
https://www.globenewswire.com/NewsRoom/AttachmentNg/1f704e14-1f84-41f5-9b5b-
fde2831334c0
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