L’Agence européenne des médicaments (EMA) a recommandé l’approbation du vaccin Corona de BioNTech et Pfizer, qui a été adapté à la sous-lignée Omikron XBB.1.5.
La recommandation s’applique aux personnes de plus de cinq ans, quel que soit leur statut vaccinal antérieur, comme l’ont annoncé mercredi les deux sociétés. Selon le statut vaccinal, la recommandation s’applique également aux enfants à partir de six mois. Les actions de BioNTech ont augmenté de 1,6 pour cent aux États-Unis, tandis que les actions de Pfizer ont chuté de 0,1 pour cent.
Comme les entreprises l’ont également annoncé, la Commission européenne va désormais examiner la recommandation. Une décision est attendue sous peu. Si les autorités donnent le feu vert, le nouveau vaccin pourra être envoyé immédiatement aux États membres de l’UE. Il serait donc déjà prêt au semestre d’hiver.
Le vaccin Corminaty de BioNTech/Pfizer a été le premier disponible fin 2020 dans le cadre de la pandémie corona. Il était déjà arrivé sur le marché l’année dernière sous une forme plus développée grâce à d’autres sous-lignes Omikron. La mise à jour vise à améliorer encore la protection contre les maladies graves et les séjours hospitaliers.
L’activité de plus en plus faible des vaccins corona a récemment posé des problèmes aux fabricants. BioNTech a même glissé dans le rouge au deuxième trimestre. Les ventes de ces vaccins se sont effondrées au premier semestre à 1,4 milliard d’euros après 9,57 milliards à la même période l’an dernier. Les ventes de Pfizer au deuxième trimestre ont chuté de 54 % sur un an, à 12,7 milliards de dollars.
Les actions BioNTech cotées à New York ont temporairement augmenté de 1,40 pour cent à 124,28 dollars. Pendant ce temps, les actions Pfizer à la Bourse de New York ont baissé de 0,43 pour cent à 35,99 dollars.
NEW YORK / MAÏENCE (dpa-AFX)
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