EUROAPI veut atteindre une capacité de 500 kg de peptides et oligonucléotides par an à Francfort d’ici 2025

EUROAPI (Paris:EAPI) annonce un investissement initial de 18 millions d’euros pour installer de nouvelles installations de fabrication à la pointe de la technologie sur son site de Francfort. Avec ce projet, EUROAPI espère répondre à la demande croissante de peptides et d’oligonucléotides en tant que société de développement et de fabrication sous contrat (CDMO). Il renforcera les opérations allemandes de la société et réaffirmera la détermination d’Euroapi à stimuler l’innovation dans des segments différenciés d’ingrédients pharmaceutiques actifs pour répondre aux besoins des clients et des patients.

L’investissement se concentre sur l’élimination des goulets d’étranglement de capacité actuels dans le but d’augmenter la production de peptides et d’oligonucléotides d’EUROAPI à environ 500 kilogrammes par an d’ici 2025. Cet investissement se fera en plusieurs étapes, ce qui permettra à EUROAPI d’augmenter progressivement et sans temps d’arrêt sa capacité durant cette période. La capacité pourrait également être encore augmentée à l’avenir avec des investissements supplémentaires limités.

« EUROAPI possède une vaste expérience dans le développement de peptides et d’oligonucléotides depuis respectivement 1976 et 2006, et s’appuie sur une équipe dédiée de chercheurs et de fabricants GMP », a déclaré Cécile Maupas, Chief CDMO Officer, EUROAPI. « Les peptides et les oligonucléotides sont un marché en croissance avec une capacité limitée. Grâce à cette nouvelle installation et au dégoulottage, nous prévoyons de faire un pas de plus pour devenir un leader sur le marché.

En augmentant sa capacité, EUROAPI espère répondre à la demande de plus grande capacité liée aux produits au stade avancé. De plus, il vise à renforcer la capacité de la société à être un partenaire de long terme pour les laboratoires pharmaceutiques à la pointe de la recherche et à fournir des services depuis le développement précoce jusqu’à la phase commerciale de nouvelles plateformes thérapeutiques.

Les peptides et les oligonucléotides sont des segments prioritaires pour l’activité CDMO d’EUROAPI. Le marché mondial des peptides est estimé à 2 milliards d’euros, avec un taux de croissance annuel de +8 à 10%¹ et un taux d’externalisation de 65% : Environ 500 molécules sont en développement, dont 30 devraient être approuvées d’ici 2025. Le marché des oligonucléotides progresse de +12 à 14%² encore plus rapide et est presque entièrement sous-traitée à des CDMO : environ 1 200 molécules sont en développement (dont 1 000 en phase préclinique et phase I, 200 en phases ultérieures). EUROAPI est bien équipé pour produire les peptides et oligonucléotides les plus complexes tels que les peptides conjugués ou pégylés. En 2010, environ 30 % des peptides entrant dans le développement clinique avaient des conjugués. L’objectif stratégique d’EUROAPI est de développer un guichet unique pour ces molécules à forte croissance.

Les peptides et les oligonucléotides sont de grosses molécules aux structures complexes et aux applications diverses, notamment l’oncologie, les troubles génétiques, les maladies métaboliques ou infectieuses et le diabète de type 2. Les oligonucléotides sont une modalité émergente avec le potentiel de traiter ou de gérer un large éventail de maladies et de répondre aux besoins des patients. EUROAPI travaille actuellement sur 14 projets CDMO de grandes molécules (dont peptides, oligonucléotides et lipides) dans le cadre d’un portefeuille de 64 projets (au 30 juin 2022).

À propos d’EURAPI

EUROAPI se concentre sur la réinvention de solutions médicamenteuses pour répondre durablement aux besoins des clients et des patients du monde entier. Nous sommes l’un des principaux fournisseurs d’ingrédients pharmaceutiques actifs avec environ 200 produits dans notre portefeuille. Nous proposons une large gamme de technologies et développons des molécules innovantes à travers nos activités de Contract Engineering and Manufacturing Company (CDMO).

Notre engagement pour la santé en donnant accès aux thérapies essentielles inspire chaque jour nos 3 350 employés. Avec de solides capacités de R&D et six sites de fabrication, tous situés en Europe, EUROAPI permet une fabrication d’API de qualité supérieure pour servir des clients dans plus de 80 pays. EUROAPI est cotée sur Euronext Paris ; ISIN : FR0014008VX5 ; Code : EAPI). Pour en savoir plus, rendez-vous sur www.euroapi.com et suivez-nous sur LinkedIn.

Énoncés prospectifs

Ce communiqué contient certaines informations prospectives et non historiques. Ces déclarations prospectives sont fondées sur des opinions, des prévisions et des hypothèses actuelles, y compris, mais sans s’y limiter, des hypothèses concernant la stratégie actuelle et future du Groupe, les résultats financiers et non financiers futurs et l’environnement dans lequel le Groupe opère, ainsi que les événements, les opérations, le futur service ou développement de produit et le potentiel. Les énoncés prospectifs sont généralement identifiés par les mots « s’attend », « anticipe », « croit », « a l’intention », « estime », « planifie » et des expressions similaires. Les déclarations et informations prospectives ne constituent pas des garanties de performances futures et sont soumises à des risques, incertitudes et autres facteurs connus ou inconnus, dont un certain nombre sont difficiles à prévoir et échappent généralement au contrôle du Groupe. Ces facteurs pourraient faire en sorte que les résultats, performances ou réalisations réels, ou les résultats de l’industrie ou d’autres événements diffèrent sensiblement de ceux décrits ou suggérés dans ces déclarations prospectives. Ces risques et incertitudes incluent ceux identifiés et détaillés à la section 3 « Facteurs de risque liés à l’Emetteur » du prospectus visé par l’Autorité des marchés financiers (AMF) le 31 mars 2022 sous le numéro 22-076. Ces déclarations prospectives ne sont valables qu’à la date de ce communiqué de presse, et le Groupe décline expressément toute obligation ou décision de publier publiquement toute mise à jour ou révision des déclarations prospectives contenues dans ce communiqué de presse afin de refléter tout changement dans l’avenir. -les déclarations prospectives ou les événements, faits ou circonstances sur lesquels les déclarations prospectives sont fondées, à prendre en considération.

^1-2 2019A-2024F CAGR. Sources: Estimations de l’entreprise, entretiens avec des experts de l’industrie 2021, statistiques d’IQVIA et de PharmaCompass

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