L‘endométriose elle touche 10 à 15 % de la population féminine dans le monde. Selon les données de ministère de la Santé, en Italie, elle touche plus de 3 millions de personnes des femmes en âge de procréer. Cependant, il s’agit de un chiffre sous-estimé: seul un faible pourcentage de ceux qui en souffrent savent qu’ils sont touchés. Le diagnostic survient souvent après un voyage long et coûteux, vécu la plupart du temps avec de graves répercussions psychologiques.
Des symptômes considérés comme « normaux »
« L’endométriose est une pathologie sous-estimée car, malheureusement, les symptômes sont sous-estimés avec lequel il se manifeste étant donné que, pendant des années, ils représentaient la « normalité » dans la vie d’une femme règles douloureuses et, oh abondant, rapports sexuels douloureux, gonflement abdominal et les douleurs chroniques à l’estomac, les maux de tête liés au cycle mensuel, ne sont que quelques-uns des symptômes les plus courants de la pathologie », souligne le Docteur Luigi Fasolinogynécologue de renommée internationale spécialisée en chirurgie gynécologique mini-invasive.
L’endométriose : une maladie sociale
«Il s’agit à toutes fins utiles d’un « maladie sociale », une maladie sociale, pour deux raisons principales. D’une part nous avons un femme ça voit la qualité de sa vie a été affectée à 360°: Dans le relation avec sa famillequi dès son plus jeune âge ne croyait pas à ses symptômes, relation avec votre partenairequi ne peut accepter une vie sexuelle qui n’est pas constante ou totalement satisfaisante, au travail car même des règles douloureuses provoquent absentéisme et improductivité. De l’autre, sous-estimer ces symptômes entraîne un retard diagnostique caractérisé par un des symptômes qui pendant des siècles ont été considérés comme « normaux » dans la vie d’une femme et donc qu’elle doit « endurer » », poursuit l’expert.
7 à 10 ans de retard dans le diagnostic
On peut parler en moyenne de environ 7-10 ans retard de diagnostic de la pathologie. Une période pendant laquelle la femme « apprend » à endurer la douleur ce qui, dans certains cas, devient chronique, quotidien, constant, parvenue à se convaincre que toute cette douleur qui l’empêche de vivre sa vie n’est que le fruit de son esprit. «Une femme atteinte d’endométriose arrive à consulter des dizaines de spécialistes qui pourrait continuer à lui dire ça il n’a rien et que ses symptômes sont tout à fait « normaux ». On ne peut qu’imaginer à quel point tout cela pourrait être invalidant à tous points de vue », souligne le docteur Fasolino.
La maladie invisible
«Malheureusement, aujourd’hui la société ne considère pas l’endométriose comme une maladie invalidante car elle ne peut pas être « vue ». C’est quelque chose d’invisible et encore plus « invisibilisé ». Nous sommes habitués à voir la douleur, à voir les déficiences, une personne malade doit ressembler à une personne malade. Il est donc difficile de concevoir qu’une jeune femme, peut-être de belle apparence, puisse être si malade qu’elle puisse voir sa qualité de vie a été affectée. C’est pourquoi aussi militants et influenceurs qui s’exposent publiquement Lorsqu’ils parlent de leur maladie, ils sont constamment éclairés», souligne l’expert.
Endométriose et infertilité
On estime que près de 50 % des femmes touchées par l’endométriose pourraient rencontrer des problèmes liés à la fertilité. Avoir l’endométriose ne signifie pas nécessairement que vous êtes stérile. Dans certains cas, avec un diagnostic opportun Et petits mesures, une grossesse spontanée peut être possible. Toutefois, dans d’autres cas, il peut s’avérer nécessaire de intervention chirurgical ou laaccès aux techniques de procréation médicalement assistée. En effet, la présence d’endométriose peut compromettre la fonctionnalité des ovaires ou affecter de manière permanente le bon fonctionnement des trompes. «C’est pourquoi un diagnostic rapide est fondamental, ainsi qu’une stratégie médicale ou chirurgicale pour améliorer la qualité de vie de la femme et garantir sa fertilité future», conclut le docteur Fasolino.
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