Des LARMES ont coulé sous la Tour Eiffel alors que la superstar Céline Dion lançait son retour surprise lors de la cérémonie d’ouverture des Jeux olympiques de Paris, hier soir.
L’artiste de 56 ans a donné une prestation pleine d’émotion, après des années de lutte contre un problème de santé terrifiant qui, à un moment donné, a menacé de faire taire cette voix magique, aimée par des millions de personnes, pour de bon.
4
En décembre 2022, le chanteur franco-canadien qui a vendu plus de 30 millions de disques à travers le monde, a été diagnostiqué d’une maladie neurologique rare connue sous le nom de syndrome de la personne raide.
Les premiers signes de ce trouble, qui touche une personne sur un million dans le monde, ont été repérés pour la première fois par la star quelques années auparavant, en 2008, alors qu’elle était en tournée mondiale et qu’elle avait du mal à contrôler sa voix.
Elle a déclaré : « C’est comme si quelqu’un vous étranglait. C’est comme si quelqu’un poussait votre larynx/pharynx dans un sens ou dans l’autre. »
Bien que sa maladie soit incurable, Céline a déclaré au Vogue français plus tôt cette année qu’elle travaillait avec des spécialistes pour améliorer sa mobilité.
« Je travaille mes orteils, mes genoux, mes mollets, mes doigts, mon chant, ma voix… Je dois apprendre à vivre avec maintenant et arrêter de me remettre en question. »
Elle a également suivi une thérapie vocale pour l’aider à reconstruire sa voix qui a été gravement affectée par cette maladie.
Surtout, a-t-elle déclaré, elle se battait pour ses trois fils, Renee Charles, 23 ans, et ses jumeaux, Eddy et Nelson, 13 ans, car « ils ont déjà perdu un parent ».
« Je leur ai dit : « Tu as perdu ton père, mais maman a une maladie et c’est différent. Je ne vais pas mourir. C’est quelque chose avec lequel je vais apprendre à vivre. »
Le mari de la chanteuse et père de ses trois garçons, Renne Angelil, qui avait 26 ans son aîné, est décédé en 2016 après une bataille contre un cancer de la gorge.
Le mois dernier, elle a parlé de son état dans un documentaire intitulé This is Me, où elle a mis à nu la réalité de sa lutte quotidienne contre un problème de santé chronique.
Dans une scène, on la voit éprouver des spasmes douloureux et crier de douleur, mais le point fort du documentaire est sa détermination à continuer.
Dans l’un de ses moments les plus sombres, capturé par la caméra, elle dit : « Si je ne peux pas courir, je marcherai. Si je ne peux pas marcher, je ramperai. Mais je ne m’arrêterai pas. »
Il était donc tout à fait approprié qu’elle clôture la cérémonie avec une performance digne d’une médaille d’or, après s’être battue pour revenir du bord du gouffre avec tout le courage d’une athlète de classe mondiale.
Vêtue d’une robe scintillante signée Dior, la reine de la power ballad a mené la cérémonie de 4 heures à un point culminant émotionnel, avec son interprétation émouvante de la chanteuse française, L’Hymme à L’Amour d’Edith Piaf.
Si l’on en croit le spectacle à haute tension, la chanteuse de Power of Love, qui a débuté sa carrière au Québec à l’âge de 12 ans, a encore de nombreuses années de performances devant elle.
Qu’est-ce que le syndrome de la personne raide ?
Le syndrome de la personne raide (SPS) est un trouble neurologique rare et progressif. Les symptômes peuvent inclure :
- Raideur musculaire du tronc (torse), des bras et des jambes
- Sensibilité accrue au bruit, au toucher et à la détresse émotionnelle, ce qui peut déclencher des spasmes musculaires
Au fil du temps, les personnes atteintes du syndrome du SPS peuvent développer une posture voûtée. Certaines personnes peuvent être trop handicapées pour marcher ou se déplacer. Beaucoup tombent fréquemment parce qu’elles n’ont pas les réflexes normaux pour se rattraper. Cela peut entraîner des blessures graves. Les personnes atteintes du syndrome du SPS peuvent avoir peur de quitter la maison car les bruits de la rue, comme le son d’un klaxon de voiture, peuvent déclencher des spasmes et des chutes.
Le SPS touche deux fois plus de femmes que d’hommes. Il est fréquemment associé à d’autres maladies auto-immunes telles que le diabète de type 1, la thyroïdite, le vitiligo et l’anémie pernicieuse. Les scientifiques ne comprennent pas encore ce qui cause le SPS, mais les recherches indiquent qu’il résulte d’une réponse auto-immune défectueuse dans le cerveau et la moelle épinière.
4
4