Copieurs contre médicaments originaux : voici ce que les patients doivent savoir sur les médicaments génériques


Copies bon marché

Le brevet d’un médicament original tel que aspirine cela met d’autres fabricants en mesure de mettre sur le marché des médicaments ayant le même principe actif et le même dosage dans le cadre des règles prescrites par la loi sur les médicaments. Ceux-ci sont appelés génériques et sont nettement moins chers que les originaux, coûtant en moyenne environ un tiers de moins. Selon welt.de, cette différence de prix considérable est due, entre autres, au temps de développement nettement plus court requis pour les génériques : là où un médicament original prend généralement environ huit ans pour la recherche et le développement, les imitateurs sont généralement prêts après seulement deux ans pour le marché. L’avantage de prix qui en résulte peut être observé, par exemple, avec les substituts de l’aspirine. L’homologue générique de l’analgésique populaire s’appelle ASS et ne coûte qu’un tiers de l’original pour la même quantité.

Fortes fluctuations en vigueur

Mais bien que les génériques contiennent le même ingrédient actif que leurs modèles, il peut y avoir d’énormes différences dans l’effet individuel, comme le rapporte rp-online.de. La force d’un médicament générique peut être jusqu’à 25 % supérieure et 20 % inférieure à celle du médicament d’origine, la différence étant généralement de 5 %. La différence qui en résulte dans les ingrédients actifs est parfois jusqu’à 45 pour cent. La loi exige l’existence d’une soi-disant bioéquivalence lors de l’imitation de médicaments brevetés : le principe actif du médicament générique doit être sur le site d’action aussi rapidement et en même quantité que dans l’original. Selon welt.de, l’écart autorisé par la loi est principalement dû aux autres matériaux auxiliaires utilisés. Ceux-ci aident à transporter l’ingrédient actif là où il est censé agir dans le corps et influencent également la tolérance du médicament.

risques pour les malades

Les différences évoquées peuvent certes comporter certains risques pour le patient. La différence d’ingrédients actifs entre les originaux et les génériques signifie que l’efficacité thérapeutique de l’imitateur diffère souvent considérablement de celle du modèle, rapporte rp-online.de. Une conséquence possible du passage d’un médicament breveté à un médicament générique est, par exemple, un collapsus circulatoire causé par la force plus ou moins élevée. Le risque de changement de médicament est particulièrement élevé dans le cas de ce que les experts appellent les « médicaments à dose critique » : avec ceux-ci, même un petit changement dans la concentration de l’ingrédient actif peut avoir un impact sérieux sur l’évolution de la maladie. Un autre risque est le risque de confusion lié à la variété des médicaments. Les patients sont confrontés à un nombre croissant de médicaments similaires de différents fabricants, qui diffèrent tous par la forme, la taille, la couleur et l’emballage, de sorte que la classification peut être un défi même pour le médecin prescripteur. Il est donc plus difficile pour les patients âgés en particulier, qui doivent prendre un grand nombre de médicaments, de suivre les choses.

Thomas Weschle / Éditeur finanzen.net

Sources des images : Fernando Madeira / Shutterstock.com



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