AU FIL des années, les progrès des tests génétiques ont aidé les autorités à fermer les cas non résolus.
La science derrière l’ADN est en constante évolution et pourrait être différente dans les 100 prochaines années.
Comment fonctionnent les tests ADN ?
Les tests génétiques, également connus sous le nom de tests ADN, ont été une partie importante de la médecine et du système de justice pénale.
Essentiellement, un échantillon, tel que du sang ou de la salive, est envoyé à un laboratoire où les techniciens recherchent des changements dans les chromosomes, l’ADN ou les protéines.
En ce qui concerne le système de justice pénale, les tests ADN peuvent soit confirmer soit exclure un suspect.
Pour la médecine, les tests ADN peuvent aider à déterminer le risque qu’une personne développe ou transmette une maladie génétique, selon Medline Plus.
Combien y a-t-il de tests génétiques ?
En médecine, il existe trois types de tests ADN qui aident à détecter les maladies génétiques.
Cependant, malgré les progrès de la médecine, il n’existe pas de test génétique unique capable de détecter toutes les maladies génétiques, selon le CDC.
Ces tests comprennent :
Test de gène unique
Le test de gène unique est couramment utilisé dans le domaine médical pour aider à déterminer si quelqu’un a une condition ou un syndrome spécifique.
Le test recherche des changements dans un gène et peut aider à diagnostiquer des troubles tels que la fibrose kystique, Tay-Sachs et la drépanocytose.
Essais sur panneau
Les tests sur panel sont un peu plus avancés que les tests sur un seul gène car ils recherchent des changements dans de nombreux gènes en un seul test.
Il peut aider à diagnostiquer le développement de certains types de cancer.
Génétique à grande échelle essai
Les tests génétiques à grande échelle, également appelés tests génomiques, comprennent le séquençage de l’exome et le séquençage du génome.
Ceux-ci sont généralement commandés par les médecins pour les patients qui ont des antécédents médicaux compliqués afin de leur donner une meilleure idée de ce qu’un patient pourrait avoir.
Ils sont également utilisés dans la recherche.
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Qui a découvert l’ADN ?
L’ADN a été découvert pour la première fois dans les années 1860 par le biologiste suisse Johann Friedrich Miescher.
À l’époque, il travaillait avec des globules blancs, mais a pu isoler la « nucléine », l’ADN avec des protéines associées, à partir de noyaux cellulaires, en récupérant des bandages dans une clinique voisine et en lavant le pus, qui contient beaucoup de globules blancs. .
L’ADN – ou acide désoxyribonucléique – a reçu son nom plus de 15 ans plus tard, en 1885, par le biochimiste allemand Albrecht Kossel.
La structure en double hélice de l’ADN que nous connaissons tous aujourd’hui a ensuite été découverte par la chimiste anglaise Rosalind Franklin et décrite par les biologistes moléculaires James Watson et Francis Crick en 1953.