• Le patron d’ARK s’appuie sur des technologies perturbatrices
• Quelques titres du secteur des biotechnologies plébiscités par l’investisseur star
• Ce sont les actions que Cathie Wood a frappées ces derniers mois
L’ETF ARK Innovation de l’investisseur vedette Cathie Wood, qui a encore pu bénéficier de sa concentration sur les actions technologiques pendant la pandémie de corona et dont la valeur a considérablement augmenté, est en baisse depuis novembre 2021. Au cours de la seule année écoulée, il a perdu environ 67 % de sa valeur. La patronne d’ARK, Cathie Wood, continue de se concentrer sur les technologies perturbatrices – et peut-être a-t-elle raison : au cours de la nouvelle année, la performance de l’ETF ARK Innovation, avec un plus d’environ 28 %, dépasse celle de l’indice américain à forte composante technologique NASDAQ Composite , avec une augmentation d’environ 15,3 pour cent, de loin. Raison suffisante pour que Wood, comme le rapporte TipRanks, appelle l’ARK Innovation ETF le nouveau NASDAQ. À son avis, cela offre aux investisseurs une bien meilleure opportunité d’exposition aux actions perturbatrices. TipRanks a récemment examiné de plus près deux de ces actions perturbatrices de l’ETF ARK Innovation.
Action de Verve Therapeutics
Une entreprise que Cathie Wood a frappée plusieurs fois avec son ETF phare ces derniers mois est la société biopharmaceutique Verve Therapeutics. Selon la société, elle travaille au développement de médicaments d’édition de gènes pour traiter les patients atteints de maladies cardiovasculaires, qui sont considérées comme la principale cause de décès dans le monde. « Verve rassemble de multiples percées dans la biomédecine du 21e siècle – analyse génétique humaine, édition de gènes, thérapies basées sur l’ARN messager (ARNm) et administration de nanoparticules lipidiques (LNP) – pour créer un nouvel avenir de longévité et de vitalité pour des millions de personnes avec ou à risque de maladie cardiovasculaire dans le monde », écrit la société sur son site Internet.
Verve Therapeutics a déclaré qu’il se concentrera initialement sur les adultes atteints d’une maladie cardiovasculaire athéroscléreuse potentiellement mortelle (ASCVD), puis sur des populations de patients plus larges atteintes de la maladie. L’accent initial est mis sur les adultes atteints d’hypercholestérolémie familiale (HF), « une maladie génétique causée par des taux élevés de LDL-C tout au long de la vie qui entraînent un risque accru d’apparition précoce d’ASCVD », et sur les quelque 31 millions de personnes touchées dans le monde.
Dans son « pipeline de programmes accrocheurs d’édition de gènes in vivo […]visant à « éliminer de manière sûre et permanente les gènes du foie impliqués dans les maladies cardiovasculaires », Verve Therapeutics a actuellement deux candidats : augmenter l’expression du LDLR et réduire ainsi la production du « mauvais » cholestérol à lipoprotéines de basse densité (LDL-C), ce qui peut entraîner une réduction du flux sanguin ou une obstruction des artères et, finalement, une crise cardiaque ou un accident vasculaire cérébral deuxième programme d’édition de gènes VERVE-201 cible le gène ANGPTL3, qui régule le métabolisme du cholestérol et des triglycérides « Le gène ANGPTL3 est récemment apparu comme un nouveau et cible prometteuse pour l’hyperlipidémie sévère », déclare la société.
Cependant, en novembre dernier, Verve Therapeutics a annoncé que la FDA avait suspendu la demande de nouveau médicament expérimental (IND) pour mener un essai clinique évaluant VERVE-101 chez des patients atteints d’hypercholestérolémie familiale hétérozygote (HeFH) aux États-Unis. La Food and Drug Administration des États-Unis a justifié cela par la nécessité de disposer de données cliniques et précliniques supplémentaires et d’un changement dans une étude américaine. Cependant, une étude de phase 1 pour VERVE-101, intitulée Heart-1, est en cours en Nouvelle-Zélande et au Royaume-Uni. « Les données initiales de sécurité et de pharmacodynamique pour toutes les cohortes de doses de la partie d’escalade de dose de l’étude Heart-1 » devraient être présentées lors d’une réunion médicale au second semestre 2023, selon Verve.
La célèbre investisseur Cathie Wood ne semble cependant pas s’inquiéter de la suspension de l’application par la Food and Drug Administration des États-Unis. Comme indiqué par TipRanks, au cours des deux derniers mois, elle a acheté 691 589 actions Verve Therapeutics via l’ETF ARK Innovation, qui détient désormais un total de 1 534 882 actions Verve d’une valeur de plus de 35 millions de dollars.
L’analyste du Stifel, Dae Gon Ha, est également convaincu des actions de la société biopharmaceutique. Il a décrit Verve Therapeutics comme un « joker » selon TipRanks, mais considère toujours le titre comme un « premier choix ». La société d’analyse estime que la suspension clinique de VERVE-101 peut être levée, ce qui pourrait permettre au stock d’augmenter. Quoi qu’il en soit, il y a une forte probabilité que les données de l’étude Heart 1, que Verve prévoit de publier au second semestre, soient positives, ce qui pourrait également avoir un effet positif sur les actions de l’entreprise, selon l’analyste. « Avec un support de stock potentiel à ~ 19 $ / shr, nous pensons que 2023 pourrait récupérer une partie des pertes de 2022. Nous nous attendons à ce que la maturité du marché de VERVE-101 soit encore repoussée, mais ne considérons pas cela comme un obstacle majeur à la performance du partager », rapporte TipRanks Ha.
L’analyste a réitéré sa recommandation d’achat d’actions Verve Therapeutics à la mi-janvier. Avec son objectif de cours de 56 dollars américains, Ha estime que l’action a un potentiel de hausse de plus de 157 % au prix actuel de 21,72 dollars américains (au cours de clôture du 15 février 2023). Dans l’ensemble, TipRanks attribue à l’action Verve Therapeutics une note d’achat modérée, basée sur six recommandations d’achat, une note de vente et une recommandation de maintien. L’objectif de cours moyen des analystes est de 39,43 $, soit plus de 81 % au-dessus du cours actuel de l’action.
Action Intellia Therapeutics
Une autre société de biotechnologie sur laquelle la PDG d’ARK, Cathie Wood, mise, est Intellia Therapeutics. La société travaille au développement de traitements d’édition du génome pour les personnes souffrant de maladies graves à l’aide de technologies dites basées sur CRISPR. CRISPR signifie Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats et est une méthode qui peut être utilisée pour couper et modifier l’ADN. L’une des cofondatrices d’Intellia, Jennifer Doudna, faisait partie de l’équipe qui a inventé le système d’édition de gènes CRISPR, rapporte la société sur son site Web. Elle a partagé le prix Nobel de chimie 2020 avec Emmanuelle Charpentier pour leur travail de pionnier sur CRISPR.
En novembre dernier, Intellia a présenté des données intermédiaires positives du bras cardiomyopathie de l’essai clinique de phase 1 en cours de NTLA-2001, un CRISPR/Cas9 in vivo, lors des sessions scientifiques 2022 de l’American Heart Association, selon un communiqué de presse -Genome Editing Therapy for le traitement de l’amylose à transthyrétine (ATTR) en collaboration avec Regeneron Pharmaceuticals. Au cours du même mois, Intellia a publié des données mises à jour d’un essai clinique de phase 1/2 en cours sur NTLA-2002 pour le traitement de l’angio-œdème héréditaire (AOH). Ceux-ci ont été présentés dans un résumé de l’industrie distinguée lors de la réunion scientifique annuelle 2022 de l’American College of Allergy, Asthma & Immunology (ACAAI), a indiqué la société dans un communiqué de presse séparé.
Au cours de la nouvelle année, Intellia Therapeutics prévoit de soumettre la demande de nouveau médicament expérimental (IND) à la mi-2023 dans le cadre d’un essai pivot mondial de NTLA-2001, avec un lancement de l’essai prévu fin 2023. En outre, la société prévoit de soumettre l’IND pour NTLA-2002 et de commencer l’étude mondiale de phase 2 au premier semestre 2023. Données cliniques supplémentaires provenant des deux premières études en cours sur l’homme de NTLA-2001 et NTLA-2001 et NTLA-2002 sera présenté.
Malgré une solide performance au cours de la nouvelle année, avec un gain de 28%, les actions d’Intellia Therapeutics ont sous-performé l’année dernière et ont perdu plus de 50% en valeur. L’investisseur vedette Cathie Wood a sans doute vu cela comme une opportunité d’achat: selon TipRanks, elle a acheté 181 295 actions d’Intellia via son ETF phare au cours des deux derniers mois, portant l’ARKK à 6 744 252 actions de la société de biotechnologie, d’une valeur de plus de 290 millions de dollars. vaut des dollars.
L’analyste de Wells Fargo, Yanan Zhu, est également optimiste pour les actions d’Intellia Therapeutics en ce moment, ce qui apaise les inquiétudes des investisseurs concernant certains problèmes, selon TipRanks. « Nous considérons que les actions NTLA sont valorisées de manière attrayante au prix actuel et tenons à souligner que les inquiétudes concernant le dépôt et l’approbation de l’IND américain et la sécurité des programmes d’édition de gènes in vivo de la société, bien que compréhensibles, sont largement exagérées », selon Zhu. Wells Fargo voit « une forte probabilité que la FDA approuve les IND pour les études d’édition de gènes in vivo de la NTLA et d’autres sociétés au cours de la nouvelle année ». Cette confiance est basée « sur l’approbation préalable par la FDA des IND à base de nucléase à doigts de zinc (ZFN) pour l’édition de gènes ». En outre, « l’accumulation de données de sécurité provenant d’études ex-américaines sur des études d’édition de gènes CRISPR in vivo pourrait également faciliter la décision de la FDA ».
L’attitude positive de l’analyste se reflète également dans sa notation de l’action Intellia Therapeutics : il a réitéré sa recommandation d’achat pour l’action début janvier. Le prix cible de l’action est de 120 $, soit près de 188 % au-dessus du prix actuel de 41,78 $ (au cours de clôture du 15 février 2023). Chez TipRanks, l’action Intellia compte actuellement sept analystes qui la recommandent comme achat, tandis que trois recommandent de la conserver, ce qui représente une note consensuelle d’achat modérée. Avec un objectif de cours moyen de 88,89 USD, les analystes estiment que l’action aura un potentiel de hausse d’environ 112% au cours de l’année à venir.
Bureau éditorial finanzen.net
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L’effet de levier doit être compris entre 2 et 20
Pas de données
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Crédits image : Cindy Ord/Getty Images pour Bloomberg Businessweek