Fiorenza Sarzanini (photo de Carlo Furgeri Gilbert).
“Sthuiles. Dans la salle d’attente d’un hôpital. Seul. Il n’y a pas de meilleur mot pour décrire le sentiment pressant de désorientation et d’abandon. Nous nous sentons comme ça. Seul. Notre fille l’est encore plus désespérément, désespérément seule et abandonnée à son malaise, sa maladie. Seul, abandonné dans une situation qui ne peut être abordée avec expérience et lucidité ou avec le soutien d’alliés. Impossible de s’occuper des autres ou de quoi que ce soit d’autre, il n’y a pas le temps, il y a un manque d’énergie et de sérénité suivre d’autres affections et chercher du réconfort auprès d’amis ou de parents. Ma fille est malade, très malade et ne veut personne autour d’elle, elle est incapable de voir qui que ce soit, de parler à qui que ce soit. Seuls, moi, ma femme et elle, dans un cercle exclusif et désespéré d’aide, de rencontre et d’évasion. Seuls, nous sommes arrivés à l’hôpital. La plus grande peur, l’hospitalisation. Je ne peux même pas imaginer l’hospitalisation. Elle seule, encore plus seule, à l’hôpital, encore plus seule et désespérée que ça. Tellement peur de la perdre et de l’imaginer encore plus perduesans le confort des regards de ceux qui se battent pour elle et l’aiment».
Anna et Lorenzo sont les parents de SS, elle a 11 ans et souffre d’anorexie mentale. L’épreuve d’Anna et Lorenzo est devenue un livre, Corps jetablepublié par Piemme.
“Corps à perdre” d’Anna Benvenuti et Lorenzo Sanna (éditions Piemme).
C’est un livre qui coupe le souffle. S. est un enfant conscient. Dans son journal, il écrit : «Je me sens tourmenté et fatigué, je vois l’obscurité partout, je ne vois que des ténèbres. J’aimerais avoir plus de volonté pour combattre cette maladie et vivre ma liberté. J’ai l’impression d’être un monstre parce que j’inquiète ceux qui m’aiment. Je veux revenir heureux et insouciant comme avant avec cette histoire archivée ».
Au terme d’un long et pénible voyage, S. semble être redevenue comme elle était avant. Mais ses parents savent que face à cette maladie il ne faut jamais baisser les bras. Et c’est exactement la bonne façon d’y faire face.
«On ne sait pas si la victoire sera temporaire ou destinée à durer, si les ennemis ont été enterrés et oubliés, ou apaisés, apprivoisés. Nous ne savons encore rien, mais nous serons toujours là. En fin de compte, la réalité est que nous n’avons pas compris, nous n’avons pas été capables de saisir les signes, de guérir les symptômes, de prévenir, pour deviner quels remèdes pourraient conjurer la maladie. Nous ne comprenions pas, mais nous étions là, ensemble et avec amour».
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