ADC Therapeutics annonce sa participation à la 43e conférence annuelle sur les soins de santé de Cowen

ADC Therapeutics SA (NYSE : ADCT) a annoncé aujourd’hui qu’Ameet Mallik, PDG, sera à Cowen 43^environ Conférence annuelle sur les soins de santé à Boston, Massachusetts, le mardi 7 mars à 14 h 50, heure de l’Est.

Une webdiffusion en direct de la présentation sera disponible sur la page Événements et présentations de la section Investisseurs du site Web d’ADC Therapeutics ir.adctherapeutics.com. Une rediffusion de la webdiffusion restera disponible pendant environ 30 jours.

À propos d’ADC Therapeutics

ADC Therapeutics (NYSE : ADCT) est une société commerciale de biotechnologie qui améliore la qualité de vie des patients atteints de cancer grâce à ses conjugués anticorps-médicament (AWC) ciblés de nouvelle génération. La Société fait progresser le développement de sa technologie exclusive AWK basée sur le PBD pour transformer le paradigme de traitement des patients atteints d’hémopathies malignes et de tumeurs solides.

L’AWK ciblant le CD19 ZYNLONTA® (Loncastuximab-Tesirin-Lpyl) d’ADC Therapeutics est approuvée par la FDA pour le traitement du lymphome diffus à grandes cellules B récidivant ou réfractaire après deux ou plusieurs lignes de traitement systémique. ZYNLONTA est également développé en association avec d’autres ingrédients actifs. Outre ZYNLONTA et Cami, ADC Therapeutics possède plusieurs ADC en cours de développement clinique et préclinique.

ADC Therapeutics a son siège social à Lausanne (Biopôle), en Suisse, avec des bureaux à Londres, dans la baie de San Francisco et dans le New Jersey. Visitez https://adctherapeutics.com/ pour plus d’informations. Vous pouvez également suivre l’entreprise sur Twitter et LinkedIn.

CYNLONTA^® est une marque déposée d’ADC Therapeutics SA.

Énoncés prospectifs

Ce communiqué de presse contient des déclarations prospectives au sens des dispositions de la sphère de sécurité de la loi Private Securities Litigation Reform Act de 1995. Les déclarations prospectives sont soumises à certains risques et incertitudes qui pourraient faire en sorte que les résultats réels diffèrent sensiblement de ceux décrits. Les facteurs qui pourraient causer de telles différences comprennent, mais sans s’y limiter : la capacité de la société à prévoir les ventes nettes de produits de ZYNLONTA^® en 2023 et la réduction des charges d’exploitation totales en 2023 et 2024 pour atteindre le financement prévu d’ici la mi-2025, la capacité de la Société à commercialiser ZYNLONTA^® continuer aux États-Unis et en tirer des revenus futurs ; la capacité de Swedish Orphan Biovitrum AB (Sobi^®) pour la commercialisation réussie de ZYNLONTA^® dans l’Espace économique européen et l’acceptation par le marché, le remboursement approprié et la génération de revenus futurs à partir de celui-ci ; la capacité de nos partenaires stratégiques, dont Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation et Overland Pharmaceuticals, à obtenir l’approbation réglementaire pour ZYNLONTA^® dans des juridictions étrangères, ainsi que le calendrier et le montant des revenus et paiements futurs qui nous seront versés par ces partenariats ; la capacité de la Société à commercialiser ses produits dans le respect des lois et réglementations applicables ; les attentes de la Société concernant l’impact de la loi sur l’investissement et l’emploi dans les infrastructures ; le calendrier et les résultats des projets de recherche ou des essais cliniques de la Société ou de ses partenaires, y compris LOTIS 2, 5 et 9, ADCT 901, 601 et 212, le calendrier et le résultat de tout dépôt et action réglementaire de la FDA ou d’autres organismes de réglementation liés aux produits ou aux produits candidats de la Société ; prévoir les revenus et les dépenses ; l’endettement de la Société, y compris les installations de Healthcare Royalty Management et BlueOwl et Oaktree, et les limitations des activités de la Société en raison d’un tel endettement, la capacité de rembourser un tel endettement et les besoins de trésorerie importants pour rembourser un tel endettement ; la capacité de la Société à obtenir des ressources financières et autres pour ses activités de recherche, de développement, cliniques et commerciales, et d’autres déclarations concernant des questions qui ne sont pas des faits historiques et impliquent des projections. Ces déclarations impliquent des risques connus et inconnus, des incertitudes et d’autres facteurs qui pourraient faire en sorte que les résultats, performances, réalisations ou perspectives réels diffèrent sensiblement des résultats, performances, réalisations ou perspectives futurs exprimés ou sous-entendus dans ces déclarations prospectives sont implicites. Dans certains cas, les déclarations prospectives sont qualifiées par des mots tels que « peut », « sera », « devrait », « devrait », « s’attend à », « a l’intention de », « planifie », « anticipe », « croit », « estimer », « prédire », « potentiellement », « apparaître », « viser », « futur », « continuer » ou « apparaître », ou être identifiables par des négatifs de ces termes ou d’expressions similaires, bien que pas tous les déclarations à la recherche contiennent ces mots qualificatifs. Des informations supplémentaires sur ces facteurs et d’autres qui pourraient entraîner une différence significative entre les résultats réels et ceux anticipés dans les déclarations prospectives sont incluses dans la section « Facteurs de risque » du rapport annuel de la société sur formulaire 20-F et contenues dans les autres rapports périodiques de la société. rapports et dépôts auprès de la Securities and Exchange Commission. La Société conseille aux investisseurs de ne pas se fier indûment aux déclarations prospectives contenues dans ce communiqué de presse. La Société n’assume aucune obligation de réviser ou de mettre à jour l’un de ces énoncés prospectifs pour refléter des événements ou des circonstances après la date de ce communiqué de presse, sauf si la loi l’exige.

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