Actions Moderna, Actions Novavax et Actions Valneva : boosters de plomb britanniques

par Julia Groß, Euro am Sonntag

réLes Britanniques ont encore une fois poussé en avant et sont devenus le premier pays au monde à approuver l’un des vaccins de rappel adaptés, en l’occurrence celui de Moderna. Le vaccin bivalent contient de l’ARNm pour la protéine de pointe originale du SRAS-CoV-2 et pour celle de la variante omicron BA.1. La livraison n’a pas encore commencé. Il est intéressant de noter que, selon un rapport du « Guardian », la Grande-Bretagne souhaite s’appuyer entièrement sur les vaccins à ARNm pour la campagne de vaccination d’automne, les vaccins vectoriels d’AstraZeneca et de Johnson & Johnson ne seront pas commandés à nouveau. Novavax doit être proposé aux personnes qui, par exemple, ne tolèrent pas un vaccin à ARNm en raison de réactions allergiques.

Novavax, quant à lui, a demandé l’approbation comme rappel pour les plus de 18 ans aux États-Unis. Pour rappel, l’agence américaine FDA a récemment accordé l’autorisation de mise sur le marché du vaccin protéique pour le vaccin de base après un retard de deux ans. Les premiers chiffres de vente de Novavax ont été décevants, car il y a apparemment peu de demande pour la vaccination de base. Cela pourrait être différent avec le booster.

Le gouvernement américain renonce à une option d’approvisionnement supplémentaire pour le vaccin contre l’encéphalite japonaise de Valneva car des doses suffisantes restent en stock. Selon Valneva, cela n’a aucun impact sur les prévisions financières de l’entreprise pour 2022.

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INFORMATIONS INVESTISSEUR

Sanofi est également concerné par les demandes de dommages-intérêts liées à Zantac, bien que les Français n’aient vendu le produit que pendant une période relativement courte. Les derniers revers dans le pipeline de recherche pèsent plus lourd, notamment avec des produits déjà bien avancés en développement et qui devraient soutenir la croissance de Sanofi dans les années à venir. Les études d’un médicament contre le cancer du sein ont été interrompues et la FDA américaine a partiellement arrêté les études d’un candidat-médicament contre la sclérose en plaques. Cela augmente la dépendance de Sanofi vis-à-vis du blockbuster Dupixent. Regardez.

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