Nonans l’ère de l’image, mettre l’invisible au centre. C’est la mission de l’association Animenta, fondée par Aurore Caporossiqui traite des DCA (troubles de l’alimentation) : ceux qui apparaissent typiquement dans le corps d’une femme souffrant d’anorexie, mais surtout ceux qui ne se voient pas et pourtant existent, derrière une apparence normale.
DCA et santé mentale au Festival Invisible de la Fondation Bullone
Invisible c’est aussi le nom du premier Festival du Fondation Boulon (du 20 au 22 octobre à Milan) avec laquelle l’association Animenta collabore depuis des années. L’intention commune est d’aller au-delà de la maladie, en en parlant ouvertement, dans un nouveau dialogue entre générations. «Un festival où les adultes rencontrent les jeunes, où l’invisible devient visible. Où même la fragilité est précieuse et où les points de vue sont un terrain fertile pour la construction collective d’un bien commun.” Il l’explique Bill Niada. C’est-à-dire l’entrepreneur qui, suite au décès de sa fille, Clémentine (à cause d’une tumeur, à l’âge de 4 ans, en 2004), il crée le Bolt.
La fondation est aussi une journal, rédigés par des adolescents et des jeunes adultes vivant ou ayant souffert de maladies graves ou chroniques et de troubles du comportement alimentaire.
Aurora Caporossi, fondatrice et présidente d’Animeta, association à but non lucratif pour DCA
Aurora Caporossi : « Parler de maladie et de détresse mentale sur les réseaux sociaux peut être risqué »
En ce moment historique, le monde est rempli de gens qui parlent de leur maladie et de leur détresse mentale, et les réseaux sociaux sont pleins. La différence substantielle est la manière.
« L’orateur aborde des sujets importants pour un large public, sans savoir à qui s’adresse son contenu : les aspects cliniques tombent dans les smartphones des interlocuteurs sans aucun filtre et cela peut être très risqué» explique Caporossi. Qui a fondé Animenta pour promouvoir un récit plus inclusif et réaliste de l’anorexie (dont elle souffrait personnellement) et de tous les troubles de l’alimentation. Lesquels sont nombreux et encore peu connus.
Fedez parle de dépression : est-ce bien ?
De nombreuses personnes célèbres ont ouvert leur dossier médical au monde. À partir – en raison de la résonance dans l’actualité – de Fédez, qui a parlé de la dépression et des crises d’hypomanie dont il souffre après avoir découvert un cancer du pancréas. Mais alors il y a Caroline Marconi qui parle de sa tumeur, Enrica Bonaccorti de chirurgie à cœur ouvert.
Côté détresse mentale, on a entendu parler des crises de panique de Lorenzo Fragola, Mathilde De Angelis, Ultimo et Marracash. À propos de la boulimie racontée par Ambre Angiolini.
Le pouvoir de la médecine narrative
“Je crois en médecine narrative», poursuit Caporossi : « Parler de la maladie aide aussi bien ceux qui en parlent que ceux qui écoutent. Cela nous permet de sensibiliser les gens. » Une phrase de le dit bien Rita Charon, directeur du programme de médecine narrative de l’Université de Columbia, que Caporossi a décidé de mentionner au début de son discours au Festival InVisibile. «Il faut parler de la douleur pour échapper à sa domination».
Les risques sont l’autodiagnostic et l’émulation
Le problème est le chemin. Surtout quand le choix de parler de sa maladie se fait à travers les réseaux sociaux. Le premier des risques d’une communication négligente est, pour l’auditeur, l’autodiagnostic, ce qui est très facile dans le cas de maladies mentales. « Je suis déprimé », « J’ai un trouble limite ». Ou alors vous êtes « un manipulateur narcissique ». Des expressions qui étaient auparavant l’apanage des psychologues sont désormais d’usage courant. Utile pour effacer certains thèmes ? Peut-être, mais si le problème ne se retrouve jamais entre les mains d’un spécialiste, l’utilité est perdue.
Mais il y a aussi un autre risquesurtout lorsque des sujets liés au DCA sont abordés : c’est-à-dire la mise en place de mécanismes de comparaison et d’émulation. L’histoire est perçue comme un défi par ceux qui sont malades, de faire pareil, de faire mieux.
Sur l’anorexie et le DCA, peu de détails, beaucoup de partages
“Pour cette raison, si en général avoir une bonne connaissance de la maladie signifie fournir tous les détails, dans le cas du DCA il vaut mieux, au contraire, ne pas les fournir du tout.” Les données concrètes, le poids atteint par la fille souffrant d’anorexie, les calories avalées avec difficulté, la taille du jean : mieux vaut ne jamais donner ces détails lors de communications sur ces sujets.
Que fait Animenta au lieu de donner des détails ? Recueille des histoires, Les lettres au corps. Surtout ceux qui considèrent le DCA comme un chapitre clos, et se sont libérés de l’obsession de l’alimentation et du corps. Organisez-en « dîners sociaux virtuels », Mangeons ensemble, où manger ensemble et ne pas parler de nourriture. ET ateliers de cuisine (le prochain est le 19 novembre). Étudiez le panorama national pour savoir combien de médecins renvoient encore chez eux des patients souffrant de DCA parce que ils ne sont pas « assez sérieux« . Il a également créé un… Pâtes.
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