Une fille de 17 ans est décédée quelques semaines seulement après son retour de vacances avec une « amygdalite »

UN ADOLESCENT est décédé quelques semaines seulement après avoir reçu un diagnostic erroné d’amygdalite.

Leah Rogers, 17 ans, était rentrée chez elle après ses premières vacances sans parents avec un groupe d’amis avant de tomber malade.

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Après avoir d’abord cru qu’elle souffrait d’une grave amygdalite, Leah est décédée tragiquement, laissant ses parents « dévastés et incapables de comprendre » ce qui s’est passé.

La jeune fille de Neath, au Pays de Galles, est tombée malade quelques jours après son retour de vacances à Majorque et s’est rapidement vu prescrire des antibiotiques. Rapports en ligne du Pays de Galles.

Elle a été transportée à l’hôpital à deux reprises au cours de la semaine suivante alors que ses symptômes s’aggravaient.

Sa mère, Kath Rogers, 57 ans, a déclaré : « Elle en est arrivée au point où elle a pris une surdose accidentelle de paracétamol parce qu’elle prenait trop d’analgésiques. »

Après des jours sans voir aucune amélioration de son état, on lui a prescrit un autre traitement antibiotique.

Mais Kath s’est rendu compte que l’hôpital ne lui avait pas donné suffisamment de comprimés pour suivre le traitement de dix jours.

À son retour à l’hôpital, on a dit à sa mère que Leah devrait être avec elle pour récupérer les médicaments.

Lorsqu’elle est revenue avec Leah, un consultant – qui pensait qu’elle souffrait peut-être de fièvre glandulaire – l’a admise.

Cependant, elle avait des douleurs au foie, et les analyses de sang ont révélé une insuffisance hépatique.

Leah a été emmenée aux soins intensifs à l’hôpital Princess of Wales de Bridgend, où elle a commencé à montrer des signes de confusion et a continué à essayer de sortir du lit.

Le personnel a dit à la famille de Leah qu’ils la mettraient sous assistance respiratoire avant d’être transférée à l’hôpital Queen Elizabeth de Birmingham.

“Je pensais qu’ils la mettraient sous assistance respiratoire pendant le voyage et que lorsque nous arriverions à Birmingham, ils la réveilleraient.

“Mais ils ne l’ont jamais réveillée”, a déclaré Kath.

Les médecins ont prévenu que les parents de Leah pourraient souffrir d’une maladie du sang appelée lymphohistiocytose hémophagocytaire (HLH).

Le HLH est une maladie immunitaire potentiellement mortelle qui amène le corps à réagir de manière inappropriée à un déclencheur, généralement une infection.

Tragiquement, Leah a reçu un diagnostic officiel de HLH.

Après que les médecins ont dit à la famille qu’ils ne pouvaient plus rien faire pour l’adolescente, ils ont collectivement pris la décision déchirante de commencer à diminuer les médicaments pour maintenir Leah en vie.

Leah est malheureusement décédée le 7 juin, trois mois seulement avant son 18e anniversaire.

La famille sensibilise désormais à cette maladie dans l’espoir de trouver un remède.

“On ne s’attend jamais à perdre son enfant, c’est la chose la plus difficile qui soit et je ne pense pas que nous nous en remettrons un jour. C’est la pire chose imaginable”, a déclaré Kath.

La famille a récolté plus de 20 000 £ pour l’association caritative Histio Royaume-Uni grâce à une collecte de fonds dans un pub local, cela marquait également le 18e anniversaire de Leah.

Ce mois-ci, ils organisent une autre collecte de fonds pour l’association caritative à travers un événement en mémoire de Leah le 9 septembre au JK’s à Briton Ferry.

Les billets coûtent 10 £ et sont disponibles chez JK’s. Tout don ou paiement à l’association caritative peut être effectué via PayPal à [email protected].