Les patients dont les médicaments correspondent à leur ADN ont 30 % moins d’effets secondaires graves que les patients qui reçoivent une dose normale. C’est ce qu’écrit un groupe de chercheurs internationaux dirigé par le Leiden University Medical Center (LUMC) dans la revue scientifique Le Lancet. Il s’agit de la première étude mondiale à montrer que les médicaments fonctionnent sur la base du profil ADN d’un patient, avec un laissez-passer médicamenteux ADN.
L’ADN de près de sept mille patients de sept pays européens a d’abord été cartographié. Après quoi, on leur a donné des médicaments contre, entre autres, le cancer, les troubles cardiovasculaires ou les troubles psychologiques avec lesquels ils luttaient.
En fonction de leur profil ADN, les patients ont reçu une dose plus ou moins forte. Un groupe témoin a reçu l’habituel taille unique-méthode; la même dose pour tout le monde. Après plusieurs semaines, les patients ont été interrogés sur les effets secondaires graves, tels que la diarrhée, l’anémie, les douleurs nerveuses ou la perte du goût. Il a montré que les patients avec le médicament ADN ont subi 30% d’effets secondaires en moins.
Henk-Jan Guchelaar, professeur de pharmacie clinique au LUMC et coordinateur de la recherche, affirme que le laissez-passer ADN pour les médicaments devrait faire partie du soins standards. « Nous voulons nous assurer que l’ADN de chaque patient qui vient à la pharmacie est cartographié. Ce n’est qu’ainsi que nous pourrons rendre le traitement plus efficace et plus sûr pour chaque patient.