Pour Iris de Heemskerk, patiente atteinte de SEP, un énorme fardeau a été enlevé de ses épaules. Après une période angoissante de collecte de dons de toutes les manières possibles, elle a maintenant collecté suffisamment d’argent pour se rendre au Mexique pour un traitement spécial. C’est nécessaire parce qu’elle souffre de SP. “Je suis très soulagé. C’est merveilleux que cela se soit soudainement passé si rapidement. Je suis tellement reconnaissant pour tout le soutien et les dons. Sans ma famille, mes amis et des étrangers, cela n’aurait jamais été possible.”
Il y a un peu plus d’un mois, Iris est devenue une autre Quiz de pub organisé pour collecter des fonds, après cela, il s’est passé encore plus. “Nous avons également organisé un bingo. Hier, j’ai reçu un message d’une ancienne camarade de classe et elle m’a demandé combien d’argent il manquait encore. Elle a demandé à tout le monde au travail de payer le reste jusqu’au montant cible. Au final, c’était un montant de 2093 euros. Ils ont donné ça et puis nous avons fini !”
Iris ressent encore un peu d’incrédulité. “La réalisation n’était pas vraiment là hier. Je suis devenu nerveux et hyper et bien sûr je suis très heureux. Après avoir dit sur les réseaux sociaux que j’avais collecté le montant cible, il est devenu de plus en plus clair pour moi que j’ai réussi. Pourtant, je pense que la vraie prise de conscience vient quand je suis dans l’avion.”
Sclérose en plaques et thérapie par cellules souches
Chez les personnes atteintes de SEP, le système immunitaire est perturbé et une inflammation se produit dans le système nerveux central. La thérapie par cellules souches peut donner une sorte de « réinitialisation » au système immunitaire. L’Association néerlandaise de neurologie (NVN) déclare que cette thérapie devrait être mise à la disposition d’un groupe spécifique de patients atteints de SEP. La MS Research Foundation et le National MS Fund approuvent cette position. Une étude est actuellement en cours à l’UMC d’Amsterdam sur la possibilité d’offrir une thérapie par cellules souches aux Pays-Bas.
Des mesures sont maintenant prises rapidement : le voyage au Mexique a été réservé et Iris est complètement prête pour le traitement. “Nous prendrons l’avion le 5 mars et nous rentrerons à la maison le 2 avril. Mon ami viendra et ma mère restera avec mon fils.”
Il est difficile pour Iris de faire ce choix, mais en même temps, elle sait pourquoi elle le fait. “C’est très difficile pour moi, mais c’est le bon moment pour le faire. Heureusement, il se sent très à l’aise avec ma mère et je peux l’appeler par vidéo tous les jours.”
Plus tôt, Iris a déclaré à NH News qu’elle n’était pas du tout nerveuse à propos du traitement. “Maintenant, ça se rapproche. Ensuite, c’est plus nerveux que c’est réel maintenant, mais je ne suis toujours pas nerveux à propos du traitement, je l’attends avec impatience.”