L’Agence européenne des médicaments EMA a donné lundi son feu vert au vaccin corona de Pfizer et BioNTech, qui est adapté aux sous-variantes omikron BA.4 et BA.5. Ceux-ci sont actuellement responsables de la part du lion des infections.
Pour sa décision, l’EMA s’est appuyée sur les données relatives au vaccin corona modifié au sous-variant BA.1-omikron. L’organisme de surveillance des médicaments estime que les vaccins sont étroitement liés. La seule différence est que ce vaccin bivalent cible des sous-variantes d’omikron plus récentes.
Le vaccin modifié peut être administré à toute personne à partir de douze ans ayant complété au moins un schéma vaccinal de base.
Le vaccin omikron modifié a déjà reçu le feu vert aux États-Unis. Début septembre, l’EMA a également approuvé des vaccins de Pfizer et Moderna adaptés à la sous-variante BA.1-omikron.
La Commission européenne doit encore approuver formellement l’autorisation de mise sur le marché, mais ce n’est qu’une formalité.
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