Test sanguin révolutionnaire pour un diagnostic précoce de la maladie d’Alzheimer | Science | Actualités

Des recherches récentes montrent qu’un  test sanguin pour Alzheimer  peut détecter avec précision des symptômes précoces. Des experts de la  Mayo Clinic  aux États-Unis ont présenté des preuves soutenant l’idée que les tests sanguins peuvent identifier de manière fiable la  démence  en examinant deux protéines dans le plasma.

Les biomarqueurs appelés  amyloïde bêta 42/40  et  p-tau217  sont associés à la formation de plaques amyloïdes, un signe majeur de la maladie d’Alzheimer. Les chercheurs ont été ravis de constater que le test sanguin affichait un taux de  sensibilité de 95%  — il était très efficace pour détecter ceux présentant des déficiences cognitives et a raté très peu de cas.

Le test a également affiché un taux de  spécificité de 82% , réussissant à exclure les personnes sans dément. L’enquête a impliqué plus de  500 sujets  d’une clinique ambulatoire de la mémoire, fournissant ainsi des données représentatives des scénarios du monde réel. Ce test révolutionnaire a été encouragé par la  Food and Drug Administration (FDA)  aux États-Unis, rapporte Surrey Live.

Actuellement, on estime que  982,000  personnes au Royaume-Uni vivent avec la démence, et ce nombre devrait atteindre  1,4 million  d’ici 2040. L’ampleur de la situation et la nécessité de prévenir, diagnostiquer, soutenir et garantir une bonne qualité de vie aux personnes vivantes avec la démence ne fera qu’intensifier.

Le Dr  Gregg Day , le chercheur principal, a salué le test sanguin comme étant à la hauteur des méthodes diagnostiques plus intrusives utilisées aujourd’hui. “Notre étude a révélé que le test sanguin validait le diagnostic de la maladie d’Alzheimer avec une  sensibilité de 95%  et une  spécificité de 82% ,” a-t-il confirmé.

Les chercheurs ont découvert que les niveaux de p-tau217 étaient significativement plus élevés chez les patients atteints de la maladie d’Alzheimer comparativement à ceux ne présentant pas cette condition. “Quand il est effectué dans un cadre clinique ambulatoire, cela est similaire à l’exactitude des biomarqueurs du liquide céphalorachidien de la maladie et est beaucoup plus pratique et économique.”

Le Dr Day a précisé que les prochaines étapes de la recherche consisteront à évaluer les tests sanguins chez un panel plus large de groupes de patients, y compris ceux atteints d’un Alzheimer précoce qui ne présentent pas de symptômes cognitifs.

Le Dr  Richard Oakley , directeur associé de la recherche et de l’innovation à la  Alzheimer’s Society  au Royaume-Uni, a souligné que les résultats suggèrent que ce test est très précis et peut être utilisé en complément d’autres évaluations et observations cliniques.

Il a ajouté : “Cette étude montre comment les tests sanguins rendent le diagnostic de la maladie d’Alzheimer plus  rapide ,  facile  et  accessible  que jamais dans un cadre du monde réel. Bien que centrée sur la maladie d’Alzheimer, le test a également été évalué chez des personnes ayant d’autres types de démences, montrant ainsi qu’il pourrait aider à différencier les causes du déclin cognitif, bien que des recherches supplémentaires dans des groupes diversifiés et dans des contextes communautaires soient encore nécessaires.”

Il a expliqué : “Actuellement, les options de diagnostic au Royaume-Uni sont souvent lentes, coûteuses et peuvent être invasives, ce qui signifie que des milliers de personnes passent à côté des bénéfices que cela peut apporter. C’est formidable de voir des tests sanguins comme celui-ci approuvés pour une utilisation clinique aux États-Unis ; nous espérons voir la même chose au  NHS , c’est pourquoi nous faisons partie du  Blood Biomarker Challenge .”

Le  Blood Biomarker Challenge  est un projet de recherche financé par plusieurs millions de livres, soutenu par Alzheimer’s Society, Alzheimer’s Research UK et le National Institute for Health and Care Research. L’objectif de ce projet est de déployer des tests sanguins pour le diagnostic de la démence au sein du NHS d’ici 2029.

Le Dr Oakley a déclaré : “Les tests sanguins seront essentiels pour accélérer le diagnostic et donner à davantage de personnes accès aux soins, au soutien et aux traitements dont elles ont désespérément besoin, plus rapidement que jamais. Nous devons voir des investissements à long terme dans les outils et la main-d’œuvre nécessaires pour garantir que tous les patients atteints de démence puissent obtenir un diagnostic précoce et précis, ce qui est encore plus important avec les traitements modifiant la maladie à l’horizon.”

Le Dr  Julia Dudley , responsable de la recherche à Alzheimer’s Research UK, a réagi à cette avancée. Elle a affirmé : “Nous avons un besoin urgent d’améliorer la façon dont nous diagnostiquons la démence, et c’est formidable de voir la recherche internationale s’orienter vers cet objectif. Les tests sanguins de cette étude ont examiné le p-tau217 et l’amyloïde bêta 42/40 et ont montré que les tests offraient une haute précision pour confirmer la maladie d’Alzheimer.”

“Cette étude ajoute à la preuve croissante que les tests sanguins peuvent détecter les maladies qui causent la démence chez les personnes ayant des problèmes de mémoire et de réflexion précoces. Un point important à considérer est que les personnes participant à la recherche ne reflètent pas toujours la diversité complète des personnes touchées par la démence, qui pourraient avoir des conditions supplémentaires ou d’autres caractéristiques.”

Cependant, il est nécessaire d’explorer davantage l’efficacité de ces tests sanguins dans des circonstances réelles. Comme l’a affirmé l’expert : “C’est pourquoi il est essentiel d’étudier si ces tests sanguins fonctionnent dans un cadre du monde réel. Au Royaume-Uni, des études comme le Blood Biomarker Challenge aident à construire cette preuve. L’étude teste des tests sanguins, y compris le p-tau217, chez des milliers de personnes à travers le Royaume-Uni. Ce travail sera une partie cruciale pour faciliter un diagnostic plus simple et plus rapide, ce qui nous rapprochera d’un remède.”