Un diagnostic plus rapide des maladies rares possible grâce à une nouvelle méthode de scientifiques belges

Des chercheurs du Centre de génétique humaine de Louvain (CME) ont développé un nouveau test qui détecte les anomalies génétiques et épigénétiques en une seule analyse. L’UZ Leuven, dont fait partie CME, l’a annoncé mercredi dans un communiqué. La nouvelle méthode permet de diagnostiquer plus rapidement les maladies rares.



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