Une JEUNE femme a reçu un diagnostic de tumeur cérébrale incurable après que les médecins ont initialement qualifié ses « épisodes drôles » de crises de panique, mais sa mère a reconnu les symptômes comme étant un cancer.

Jessie-Mae Lambert, 27 ans, a consulté son médecin généraliste après avoir ressenti des sensations étranges et des troubles visuels, que son médecin attribuait à l’anxiété.

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Jessie-Mae Lambert, 27 ans, a reçu un diagnostic de tumeur cérébrale incurableCrédit : SWNS
Les médecins avaient initialement considéré ses symptômes comme des crises de panique.

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Les médecins avaient initialement considéré ses symptômes comme des crises de panique.Crédit : SWNS
Les chirurgiens ont réussi à retirer 40 pour cent de la tumeur

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Les chirurgiens ont réussi à retirer 40 pour cent de la tumeurCrédit : SWNS
Jessie-Mae Lambert (à gauche) avec Phoebe Collier (à droite) qui court un marathon au nom de Jessie pour collecter des fonds pour la recherche sur les tumeurs cérébrales

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Jessie-Mae Lambert (à gauche) avec Phoebe Collier (à droite) qui court un marathon au nom de Jessie pour collecter des fonds pour la recherche sur les tumeurs cérébralesCrédit : SWNS

Ce n’est qu’après que sa mère a reconnu les « épisodes » comme des convulsions et a insisté pour qu’elle soit référée à l’hôpital – qu’une tumeur cérébrale d’astrocytome de grade 2 a été découverte.

Elle a ensuite subi une opération de six heures au Queen’s Medical Center de Nottingham pour enlever autant de tumeur que possible.

Mais comme la tumeur – qui mesure 4 cm sur 3 cm – se trouve au-dessus des artères, seulement 40 % de celle-ci a pu être retirée.

La responsable marketing a depuis suivi six semaines de séances quotidiennes de radiothérapie et passera le reste de sa vie sous une surveillance régulière.

Jessie, de Nottingham, exhorte désormais toute personne ayant des problèmes de santé à faire confiance à son corps, à demander un deuxième avis et à obtenir des rendez-vous.

Elle a déclaré : « C’est en octobre de l’année dernière que j’ai commencé à avoir des « épisodes » où je me sentais un peu déprimée, mais le médecin a dit qu’il s’agissait d’attaques de panique et m’a prescrit des médicaments contre l’anxiété.

“C’est seulement lorsque cela s’est produit devant ma mère qu’elle a réalisé qu’il s’agissait d’une crise et elle m’a ramené chez le médecin généraliste.

« Incroyablement, il a dit que je devais décider s’il s’agissait d’attaques de panique ou de convulsions – même si je ne lui avais décrit que les symptômes.

“J’ai finalement été référé à l’hôpital et on m’a dit que j’avais besoin d’une IRM et d’un EEG.
J’ai été mis sur une liste d’attente et je suis de plus en plus inquiet.

“Je sonnais tous les jours pour essayer d’obtenir une annulation et j’étais en bons termes avec tout le personnel.

Ma mère a été plus qu’incroyable

Jessie-Mae Lambert

“Mais en avril, j’ai eu un rendez-vous de dernière minute et l’IRM a révélé la tumeur.

« Mon oncologue m’a montré le scanner et je ne peux pas exprimer la sensation – c’est juste une panique totale qui s’est abattue sur tout mon corps.

“C’était horrible de regarder ma mère et de la voir bouleversée aussi, mais j’ai dû apprendre que tout le monde ne peut pas avoir de chance.”

Les spécialistes ont accepté d’enlever une partie de la tumeur cérébrale, mais l’ont prévenue que l’opération n’était pas sans risques.

Jessie, qui travaille pour Alphageek Digital, à Derby, a appris qu’elle pourrait avoir un accident vasculaire cérébral sur la table d’opération et se réveiller incapable de marcher ou de parler.

Bien que l’opération ait réussi et que Jessie ait été autorisée à rentrer chez elle le lendemain, elle a ensuite été réadmise pour une infection et a passé une semaine sous antibiotiques par voie intraveineuse.

Elle a ajouté : « Juste avant l’opération, je n’avais pas aussi peur qu’on pourrait l’imaginer, j’étais en fait simplement soulagée d’aller enfin au théâtre – ça avait été tellement difficile d’obtenir un diagnostic.

«Quand je me suis réveillé, j’ai demandé si je pouvais encore marcher, et j’étais tellement soulagé de pouvoir encore remuer mes orteils et de pouvoir parler.

“Mais comme une grande partie de la tumeur était restée sur place, j’ai ensuite dû subir six semaines de radiothérapie à l’hôpital de la ville de Nottingham.

« Il me fallait une heure pour y arriver chaque jour et je n’avais pas le droit de conduire.

“Ma mère a été plus qu’incroyable et certains de mes amis ont même pris un congé pour m’emmener.

« La radiothérapie n’a pas été une expérience agréable et elle a conduit à un retour de l’épilepsie, ce dont on m’avait prévenu, qu’il pourrait se produire, mais il était important d’essayer de se débarrasser de certaines des cellules de grade trois apparues sur le scanner. »

COUP DE MAIN

Jessie a documenté chaque étape de son traitement sur TikTok pour sensibiliser aux symptômes et apporter un soutien aux autres personnes vivant des expériences similaires.

Elle a parlé à six jeunes femmes qui l’ont contactée après avoir eu des convulsions ou reçu des diagnostics similaires.

“J’ai été contactée par tellement de filles, qui ont toutes l’impression de se battre pour être prises au sérieux”, a ajouté Jessie.

“Ils ont tous l’impression que personne ne les écoute – c’est ce que j’ai ressenti aussi.

« C’est pourquoi je raconte mon histoire publiquement. Parce que les gens ont besoin d’être ennuyeux, d’appeler leur médecin tous les jours, de le harceler pour un rendez-vous.

“Vous devez faire confiance à votre corps et pousser et pousser. N’acceptez jamais un non comme réponse.

« D’une certaine manière, j’ai de la chance parce que ma tumeur faisait pression sur quelque chose qui a causé l’épilepsie, mais cela aurait pu être bien pire dans les années à venir. »

Maintenant que Jessie a terminé son traitement de radiothérapie, elle espère retourner au travail un jour par semaine et prévoit également un voyage en Italie pour encourager un marathonien concourant sous son nom.

COUREUR DE MARATHON

Phoebe Collier, de Derby, a appris la situation de Jessie grâce à un ami commun et a collecté 1 300 £ pour la recherche sur les tumeurs cérébrales en complétant trois marathons dans trois pays pendant six semaines.

Elle a jusqu’à présent relevé le défi au Portugal et aux Pays-Bas et participera bientôt à un marathon en Italie, où elle sera encouragée par Jessie.

Jessie a ajouté : « Je n’ai jamais rencontré Phoebe, mais je suis époustouflée qu’elle se soit présentée en mon nom.

« Bien que des milliers de personnes reçoivent chaque année un diagnostic de tumeur au cerveau, cette recherche est malheureusement sous-financée et reçoit moins de 3 pour cent de l’ensemble des fonds alloués à la recherche sur le cancer au Royaume-Uni.

« J’ai hâte d’aller l’encourager et de retourner au travail.

“Mes patrons chez Alphageek n’auraient pas pu me soutenir davantage et m’ont vraiment traité comme un membre de leur famille. Je ne pourrais pas les remercier davantage, ils ont tout simplement été magnifiques.

« Mon oncologue avait l’air d’avoir une crise cardiaque quand j’ai dit que je retournais au travail, mais ça me manque et je veux juste revenir à une certaine normalité. »

Jessie sait qu’elle ne peut pas être complètement guérie et qu’elle passera le reste de sa vie sous surveillance.

Pour l’instant, Jessie aura besoin d’un scanner tous les trois mois pour vérifier si la tumeur s’est développée ou s’est développée.

Elle a ajouté : « C’est très effrayant de penser que je passerai le reste de ma vie à attendre une bonne ou une mauvaise nouvelle.

« Mais je ne veux pas que ça me batte. J’ai absolument dirigé la chirurgie cérébrale, l’infection et la radiothérapie – je suis déterminé à continuer à me battre.

Symptômes d’une tumeur cérébrale bénigne

Une tumeur cérébrale bénigne est une masse de cellules qui se développe relativement lentement dans le cerveau.

Bénin signifie qu’il n’est pas cancéreux.

Les tumeurs cérébrales non cancéreuses ont tendance à rester au même endroit et ne se propagent pas.

Certaines tumeurs à croissance lente peuvent ne provoquer aucun symptôme au début.

Lorsque des symptômes apparaissent, c’est parce que la tumeur exerce une pression sur le cerveau et empêche une zone spécifique du cerveau de fonctionner correctement.

À mesure que la tumeur se développe et augmente la pression dans le crâne, vous pourriez ressentir :

  1. Nouveaux maux de tête persistants qui sont parfois pires le matin ou en se penchant ou en toussant
  2. Se sentir malade tout le temps
  3. Somnolence
  4. Problèmes de visioncomme une vision floue ou double, la perte d’une partie de votre champ visuel et une perte de vision temporaire
  5. Crises d’épilepsie cela peut affecter tout le corps, ou vous pouvez simplement avoir une contraction dans une zone

Consultez un médecin généraliste si vous développez l’un de ces symptômes.

Ils vous examineront et vous poseront des questions sur vos symptômes.

S’ils soupçonnent que vous pourriez avoir une tumeur ou s’ils ne sont pas sûrs de la cause de vos symptômes, ils peuvent vous orienter vers un spécialiste du cerveau et des nerfs pour une enquête plus approfondie.

Source: NHS

Jessie aura besoin d'un scanner tous les trois mois pour vérifier si la tumeur s'est développée ou s'est développée.

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Jessie aura besoin d’un scanner tous les trois mois pour vérifier si la tumeur s’est développée ou s’est développée.Crédit : SWNS
Maintenant que Jessie a terminé son traitement de radiothérapie, elle espère retourner au travail un jour par semaine.

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Maintenant que Jessie a terminé son traitement de radiothérapie, elle espère retourner au travail un jour par semaine.Crédit : SWNS
Elle prévoit également un voyage en Italie pour encourager un marathonien concourant sous son nom.

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Elle prévoit également un voyage en Italie pour encourager un marathonien concourant sous son nom.Crédit : SWNS



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