Exscientia plc (Nasdaq : EXAI) a annoncé aujourd’hui que trois résumés seront publiés le 36 mars.
Symposium EORTC-NCI-AACR (ENA) 2024, du 23 au 25 octobre à Barcelone, Espagne.
« Alors que nos inhibiteurs de précision LSD1 et MALT1 continuent de progresser vers le stade clinique, nous sommes heureux de partager de nouvelles données précliniques issues des deux programmes », a déclaré le Dr. David Hallett, directeur général par intérim et directeur scientifique d’Exscientia. « Ces affiches, ainsi qu’un accent supplémentaire sur le développement de nos tests, mettent en évidence le potentiel de notre plateforme pour développer les meilleures molécules de leur catégorie avec des propriétés améliorées. Alors que notre installation d’automatisation de pointe continue de se développer, nous sommes impatients de développer pour accélérer encore la conception et le développement des futures molécules.
Les posters de l’ENA seront disponibles sur le site d’Exscientia dès leur présentation.
Présentations par affiches
titre: Combinant les inhibiteurs de BTK et de MALT1 de nouvelle génération pour améliorer l’efficacité et l’utilité thérapeutique dans les tumeurs malignes à cellules B
Titre de la séance: Thérapies combinées
Numéro de catalogue: 218
Numéro du panneau d’affichage : PB206
Date/heure: Jeudi 24 octobre / 9h00 – 17h30 CEST
- EXS73565 (« 565 ») est un inhibiteur allostérique sélectif puissant de MALT1 qui aurait un profil de sécurité amélioré. Les essais cliniques devraient commencer début 2025
- La combinaison d’inhibiteurs de MALT1 tels que « 565 » avec des inhibiteurs de BTK a le potentiel d’augmenter l’efficacité dans les tumeurs malignes à cellules B grâce à une plus grande inhibition de la signalisation du facteur nucléaire pathogène kappa B (NF-kB) et aux mécanismes de résistance à la BTK.
- Les chercheurs d’Exscientia ont combiné “565” avec le zanubbrutinib, un inhibiteur de la BTK, et ont observé des réponses d’efficacité plus profondes et plus durables dans des modèles de xénogreffe de tumeurs malignes à cellules B, avec une éradication durable de la tumeur dans le lymphome diffus à grandes cellules B activé de type cellules B ( ABC- DLBCL) a été observé
- Des études ont également confirmé l’engagement dans le domaine de la biologie des voies cibles, le « 565 » seul et en association avec le zanubbrutinib augmentant l’expression du gène cible NF-kB dans In vivo-modèles
- Dans l’ensemble, les profils sélectifs du « 565 » et du « Zanubrutinib » pourraient maximiser l’index thérapeutique de l’inhibition combinée de MALT1 et de BTK, permettant ainsi une efficacité améliorée pour les patients atteints de tumeurs malignes à cellules B.
titre: In vivo pharmacocinétique, pharmacodynamique et efficacité antitumorale de EXS74539 : un nouvel inhibiteur réversible du LSD1 pour la leucémie myéloïde aiguë
Titre de la séance: Modulateurs épigénétiques (modulateurs de bromodomaines HDAC, EZH2)
Numéro de catalogue: 250
Numéro du panneau d’affichage : PB238
Date/heure: Jeudi 24 octobre / 9h00 – 17h30 CEST
- « 539 » est un nouvel inhibiteur de LSD1 puissant, sélectif et réversible, doté d’un profil hautement différencié conçu pour pénétrer dans le cerveau. Il devrait entrer en essais cliniques début 2025
- L’affiche souligne qu’en combinant ex vivoLes troubles d’échantillons humains primaires atteints de lymphome myéloïde aigu (LAM) à l’aide du « profilage 539 et omics » ont permis d’identifier 12 gènes candidats potentiels de biomarqueurs pharmacodynamiques (PD) en corrélation avec l’activité des inhibiteurs du LSD1
- La régulation positive des gènes candidats identifiés pour les biomarqueurs a été réalisée dans un In vivo Modèle de xénogreffe AML confirmé après traitement avec “539”.
- Le traitement du In vivole modèle avec l’inhibiteur réversible « 539 » a entraîné des effets limités sur les taux de plaquettes, démontrant que « 539 » a été conçu pour maximiser la liaison à la cible tout en limitant la thrombocytopénie
titre: Xcellomics : favoriser la traduction rapide des résultats de HTS vers des programmes de découverte de médicaments basés sur l’IA
Titre de la séance: Génomique fonctionnelle
Numéro de catalogue: 414
Numéro du panneau d’affichage : PB402
Date/heure: Vendredi 25 octobre / 9h00 – 15h00 CEST
- Xcellomics est une collaboration entre Exscientia et le Centre for Medicines Discovery de l’Université d’Oxford pour traduire rapidement les résultats du dépistage cellulaire à haut débit en thérapies transformatrices contre le cancer.
- La collaboration a identifié et validé avec succès de nouveaux régulateurs essentiels d’une importante voie de signalisation oncogène
- Le développement par Exscientia de tests automatisés et d’identification des résultats chimiques a permis l’intégration rapide de ces nouvelles cibles thérapeutiques dans les programmes de découverte de médicaments.
À propos d’Exscientia
Exscientia est une société de développement de médicaments axée sur la technologie et engagée à accélérer le développement de médicaments plus efficaces pour les patients. Exscientia combine une conception de précision avec une expérimentation intégrée pour trouver et développer les meilleurs médicaments possibles aussi efficacement que possible. Nous opérons aux interfaces entre l’ingéniosité humaine, l’intelligence artificielle (IA), l’automatisation et l’ingénierie physique et avons été pionniers dans l’utilisation de l’IA dans la découverte de médicaments en tant que première entreprise à introduire dans l’environnement clinique des médicaments à petites molécules développés à l’aide de l’IA. Nous avons développé un pipeline interne axé sur l’oncologie, tandis que notre pipeline de partenaires s’étend à de nombreux autres domaines thérapeutiques. Nous pensons que cette nouvelle approche du développement de médicaments nous permettra de transformer les aspects économiques sous-jacents à la découverte de médicaments et de faire évoluer rapidement les meilleures idées scientifiques vers des médicaments destinés aux patients.
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Déclarations prospectives
Ce communiqué de presse contient certaines déclarations prospectives au sens des dispositions de « sphère de sécurité » de la loi Private Securities Litigation Reform Act de 1995. Des mots tels que « anticipe », « croit », « s’attend à », « a l’intention de » et « projette » ” ou des expressions similaires sont destinées à être des déclarations prospectives de Label. Toutes les déclarations contenues dans ce communiqué de presse qui ne sont pas des faits historiques sont des déclarations prospectives. Ces déclarations incluent, sans s’y limiter, des déclarations concernant le potentiel de combinaison des inhibiteurs de MALT1 et de BTK dans des modèles de tumeurs malignes à cellules B, les biomarqueurs de la maladie de Parkinson associés au traitement par inhibiteurs du LSD1, et les avantages de l’inhibition réversible du LSD1 sur les plaquettes et la capacité de la technologie d’Exscientia. développer des composés pour créer des médicaments plus efficaces pour les patients. De telles déclarations sont soumises à un certain nombre de risques, d’incertitudes et d’hypothèses, notamment ceux relatifs : au lancement, à la portée et à l’avancement des études précliniques et des essais cliniques prévus et en cours d’Exscientia et de ses partenaires et à l’impact sur les coûts de ces études ; les évolutions cliniques, scientifiques, réglementaires et techniques ; le développement et l’introduction de nouvelles technologies et installations; le processus de découverte, de développement et de commercialisation de produits candidats qui sont sûrs et efficaces pour une utilisation thérapeutique humaine et la recherche de la création d’une entreprise autour de ces produits candidats ; et le processus de formation d’une coentreprise avec Recursion Pharmaceuticals et les activités ultérieures d’une telle coentreprise. À la lumière de ces risques et incertitudes et d’autres risques et incertitudes abordés dans la section « Facteurs de risque » et dans d’autres sections du rapport annuel d’Exscientia sur formulaire 20-F déposé auprès de la Securities and Exchange Commission (SEC) le 21 mars 2024, et dans d’autres dépôts qu’Exscientia peut effectuer de temps à autre auprès de la SEC (disponibles sur https://www.sec.gov/), les événements et les circonstances évoqués dans ces déclarations prospectives peuvent ne pas se produire et les résultats réels d’Exscientia pourraient différer. significativement et négativement par rapport aux résultats attendus ou implicites. Bien que les déclarations prospectives d’Exscientia reflètent le meilleur jugement de la direction, ces déclarations sont basées uniquement sur des faits et des facteurs actuellement connus de la société. Les investisseurs sont donc avertis de ne pas se fier indûment à ces déclarations prospectives. Exscientia ne s’engage aucunement à mettre à jour ou à réviser publiquement les déclarations prospectives, que ce soit à la suite de nouvelles informations, d’événements futurs ou autrement, sauf si la loi l’exige.
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