Le juge Robert Peel a déclaré que le soutien de la vie d’Indi Gregory «sera retiré à partir de 14h (15h en Italie, ndlr) demain 9 novembre. La famille, soutenue par Centre juridique chrétien, fera appel. » C’est ce qu’a rapporté Christian Concern, l’organisation qui soutient les parents de la petite fille atteinte d’une maladie rare de l’ADN mitochondrial. «Cet après-midi, le juge Robert Peel a statué que le système de survie des Puis Grégory il doit être transféré au Queen’s Medical Center de Nottingham ou dans un hospice et non à son domicile, contre la volonté de ses parents. »
L’accusation de papa, ils ont essayé de retirer le soutien sans nous
« Les dirigeants du service national de santé ont menacé de retirer le système de survie aujourd’hui, sans la présence des membres de la famille », a déclaré Dean Gregory, le père de la petite Indi, à LaPresse. Le père n’était pas à l’hôpital au moment de la menace et a déclaré au juge « qu’il avait eu l’impression de faire une crise cardiaque lorsqu’il en a été informé », peut-on lire dans une note des avocats.
Le consul italien a émis une mesure d’urgence
«Le consul italien à Manchester (Matteo Corradini, ndlr), en sa qualité de juge des tutelles, a émis une mesure d’urgence, déclarant la compétence du juge italien et autorisant l’adoption du plan thérapeutique proposé par l’hôpital Bambino Gesù de Rome et le transfert du mineur à Rome. Il a également nommé un curateur spécial pour gérer les procédures », expliquent les avocats de la famille. Puis Grégoryla petite fille britannique de 8 mois, atteinte d’une très grave maladie dégénérative mitochondriale, admise à l’hôpital Centre Médical Reine de Nottingham, pour lequel les juges pourraient décider de débrancher. «Le décret a été communiqué par le conservateur au directeur général de l’hôpital britannique afin de favoriser la collaboration souhaitable entre les autorités sanitaires des deux pays et éviter un conflit de juridiction». Un Conseil des ministres d’urgence a accordé la nationalité italienne à la petite fille le 6 novembre pour faciliter son déménagement en Italie.
L’ordre du consul a été communiqué par le tuteur à l’hôpital de Nottingham
Christian Concern, une organisation active au Royaume-Uni qui soutient les parents de la petite fille atteinte d’une maladie rare de l’ADN mitochondrial, a expliqué que « selon la loi italienne, le consul italien à Manchester a le pouvoir d’agir en tant que juge et peut émettre mesures d’urgence. L’ordre a été communiqué par le nouveau tuteur au directeur général du Queen’s Medical Center de Nottingham pour faciliter une collaboration constructive entre les autorités sanitaires italiennes et anglaises afin d’éviter des problèmes juridiques sur les conflits de juridiction ».
Père Doyen : l’Italie est le dernier espoir
« L’Italie est vraiment le dernier espoir pour ma fille Indi. Ne débranchez pas maintenant », a déclaré Dean Gregory, le jeune père d’Indi, la petite anglaise de 8 mois atteinte d’une très grave maladie dégénérative mitochondriale, dans une interview à Repubblica. Dean, 37 ans, et sa femme Claire, 35 ans, ont empêché les médecins de le faire il y a quelques jours. Cette fois, malgré l’intervention de l’Italie et la citoyenneté accordée à Indi pour la transférer au Bambino Gesù de Rome, ils ont pu mettre un terme à la petite fille hospitalisée à l’hôpital Queen Medical Center de Nottingham. Hier, la Haute Cour de Londres a demandé aux deux parents comment ils souhaitaient que notre fille meure : à l’hôpital, dans un hospice ou à la maison. «Nous avons demandé à domicile et une révision du protocole de soins palliatifs qui accélère sa mort. Mais le système de santé britannique et les tribunaux veulent également nous le refuser. »