Libellule avec Coloplast
1. La SEP n’est pas une maladie musculaire
Contrairement à la croyance populaire, la SEP n’est pas une maladie musculaire, mais une maladie chronique du système nerveux central. Les personnes atteintes de SP peuvent avoir de la difficulté à marcher, mais ce n’est pas à cause des muscles; la cause est dans la tête. Les messages du système nerveux central vers les muscles n’arrivent alors plus correctement.
2. La SEP affecte votre vessie et vos intestins
La plupart des gens pensent que la SEP peut principalement affecter les capacités motrices, mais tout le monde ne sait pas que la maladie affecte également la vessie et les intestins. Même les personnes atteintes de SP ne savent parfois pas que les symptômes de la vessie et des intestins sont causés par la maladie. Se sentir obligé d’uriner tout le temps, perdre des selles et devoir sortir souvent la nuit sont des plaintes courantes. Le fait que vous n’osiez plus sortir parce que vous craignez un accident affecte naturellement votre vie sociale. En parler avec un médecin est difficile pour beaucoup de gens, mais cela aide à trouver une solution. Parce qu’il existe des solutions, comme les médicaments ou auto-sondageainsi que l’utilisation d’un système d’irrigation intestinale ou un tampon anal peut vous aider à retrouver votre mobilité et à faire les choses que vous aimez faire.
3. Vous n’avez pas à vous retrouver dans un fauteuil roulant
Enlevez les seuils et allez vous coucher, car bientôt il y aura un fauteuil roulant. Lorsque vous recevrez un diagnostic de SP, cela vous traversera l’esprit. Mais vous n’êtes pas obligé. La maladie survient dans de nombreuses variantes, des plaintes légères aux échecs fréquents. Dix ans après le diagnostic, 80 % des personnes atteintes de SEP peuvent encore marcher. Ce fauteuil roulant n’est donc pas toujours disponible.
4. Vous n’êtes pas toujours obligé d’arrêter de travailler
La SEP est une maladie qui évolue différemment pour chacun. Les symptômes sont souvent variables. Parfois, les plaintes s’aggravent pendant un certain temps, après quoi il y a une période au cours de laquelle les choses s’améliorent à nouveau. Parfois, les symptômes disparaissent même complètement. Pour beaucoup de gens, si vous continuez à prendre soin de vous, c’est bien de continuer à travailler. Il peut même être agréable de travailler pour ne pas être trop focalisé sur la maladie.
Les plaintes qui ont le plus d’impact sur la vie quotidienne des personnes atteintes de SEP :
1. Fatigue
2. Capacités cognitives (concentration, réflexion, mémoire)
3. Uriner
4. Mobilité
5. Perte de force musculaire
6. Tabouret
5. De belles solutions
Parfois, quelqu’un peut contracter une pneumonie parce qu’il ne peut plus cracher de mucus. Ou la vessie ne peut pas être vidée correctement, ce qui peut entraîner une infection des voies urinaires. Heureusement, il existe de belles solutions pour vider la vessie, ce qui peut garantir que cela est à nouveau possible. peut donc s’auto-sonder Aider. Il faut un certain temps pour s’y habituer, mais une fois habitués, la plupart des gens souhaitent l’avoir fait plus tôt. Parfois, les personnes atteintes de SEP ne sentent plus quand elles ont besoin d’uriner, même dans ce cas, le cathétérisme peut aider.
Magazine gratuit
Voulez-vous en savoir plus à ce sujet ? Interroger ici les parties 1 et 2 gratuites du magazine sur les problèmes de vessie et d’intestin liés à la SEP. Ce magazine est fourni par Coloplast, qui développe des produits et des services qui facilitent la vie des personnes ayant des problèmes de vessie et d’intestin. Pensez à l’équipement de stomie, aux cathéters et aux systèmes d’irrigation intestinale.