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El socio de Bayer, Regeneron Pharmaceuticals, recibi\u00f3 la aprobaci\u00f3n de EE. UU. para una versi\u00f3n de dosis m\u00e1s alta del medicamento para los ojos “Eylea”.<\/p>\n
La FDA aprob\u00f3 la dosis de 8 miligramos para su uso en la degeneraci\u00f3n macular h\u00fameda relacionada con la edad y el edema macular diab\u00e9tico, anunci\u00f3 la compa\u00f1\u00eda el viernes por la noche (hora local) en Tarrytown. Hasta el momento hay una variante de 2 miligramos en el mercado que debe administrarse con m\u00e1s frecuencia que la versi\u00f3n ahora aprobada. Recientemente, en junio, la FDA rechaz\u00f3 la aprobaci\u00f3n de la variante de dosis m\u00e1s alta debido a cuestiones pendientes relacionadas con problemas en una embotelladora.<\/p>\n
Eylea con el principio activo aflibercept es uno de los \u00e9xitos de taquilla del grupo DAX. Bayer comercializa la droga fuera de los Estados Unidos, mientras que Regeneron posee los derechos de venta all\u00ed. Sin embargo, la droga se enfrenta cada vez m\u00e1s a la competencia de los productos de imitaci\u00f3n. Dado que la protecci\u00f3n de la patente expirar\u00e1 a medio plazo, Bayer y Regeneron est\u00e1n intentando retrasar el inminente colapso de las ventas con \u00e1reas de aplicaci\u00f3n adicionales (indicaciones).\n<\/p>\n
\/nas<\/p>\n
TARRYTOWN\/LEVERKUSEN (dpa-AFX)<\/p>\n<\/div>\n
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El apalancamiento debe estar entre 2 y 20<\/p>\n<\/div>\n