piemme<\/a>17 euros.<\/p>\n<\/div>\n\u00c9l define la enfermedad como una “condici\u00f3n de vida”: \u00bfqu\u00e9 tan importante era contarla?
<\/strong>Reordenar los estados de \u00e1nimo fue terap\u00e9utico. Un libro no estaba en mis planes, luego cuando me lo propusieron lo pens\u00e9 y me di cuenta que me ser\u00eda \u00fatil y, espero, tambi\u00e9n a los dem\u00e1s. Lo escrib\u00ed para compartir un momento dif\u00edcil y dejar claro que hay que vivir la enfermedad sin esconderse, abiertamente, no hay de qu\u00e9 avergonzarse.<\/p>\n![\"Laura](\"https:\/\/teknomers.com\/es\/wp-content\/uploads\/2022\/04\/Laura-Boldrini-cuenta-en-un-libro-quotMejor-que-ayerquotsu-experiencia.jpeg\")
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Laura Boldrini \u00a9 Erica Fava \/ Portafolio Mondadori.<\/p>\n<\/div>\n
Ya sea una enfermedad f\u00edsica o mental, a menudo es dif\u00edcil hablar de ello: \u00bfqu\u00e9 idea se te ocurri\u00f3?
<\/strong>Hay un estigma social sobre el tumor, se considera un defecto de f\u00e1brica, una mancha imborrable, se refiere a una percepci\u00f3n extremadamente negativa. En muchos casos, sin embargo, se puede curar y se debe hacer todo lo posible para eliminar la discriminaci\u00f3n que a\u00fan hoy persiste contra los pacientes con c\u00e1ncer.<\/p>\n\n
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El olvido del c\u00e1ncer, derecho a la normalidad<\/h2>\n
\u00bfC\u00f3mo el proyecto de ley sobre el derecho al olvido presentado al Senado por la senadora Paola Boldrini?
<\/strong>As\u00ed es, apoyo iniciativas legislativas como esta que, adem\u00e1s, est\u00e1 ligada a una resoluci\u00f3n del Parlamento Europeo: diez a\u00f1os despu\u00e9s de la recuperaci\u00f3n, ya no es posible hacer referencia al estado de salud de una persona en el caso de que un cr\u00e9dito sea necesita en el banco, de una p\u00f3liza de seguro o quiere adoptar un ni\u00f1o.<\/p>\nEl tema de la adopci\u00f3n para los recuperados del c\u00e1ncer tambi\u00e9n lo plante\u00f3 recientemente la corista Carolina Marconi.
<\/strong>S\u00ed, y en retrospectiva, ya que es uno de los condiciones discriminatorias.<\/strong> Hoy, gracias a la prevenci\u00f3n y las nuevas terapias, hay m\u00e1s posibilidades de recuperaci\u00f3n, cada a\u00f1o -seg\u00fan los \u00faltimos datos- un 3% m\u00e1s. Entonces tambi\u00e9n tiene que haber un reconocimiento por parte de los bancos, que hoy no dan hipotecas y cr\u00e9ditos, de las compa\u00f1\u00edas de seguros, que no sacan p\u00f3lizas para los que han tenido esta enfermedad, y de nadie m\u00e1s. En breve, con este libro tambi\u00e9n me gustar\u00eda contribuir a una batalla civilizatoria, que tambi\u00e9n incluye el compromiso parlamentario de afirmar los derechos de las personas que se han recuperado de un tumor<\/strong>. me he suscrito a uno moci\u00f3n en la C\u00e1mara<\/strong> sobre este tema: debemos usar todas las herramientas que tenemos a nuestra disposici\u00f3n para lograr el objetivo.<\/p>\n“La enfermedad golpe\u00f3 una pierna, s\u00edmbolo de movilidad”<\/h2>\n
Al principio tuvo un rechazo total a la enfermedad.
<\/strong>Esperaba que hubiera habido un error de diagn\u00f3stico o un intercambio de documentaci\u00f3n, No conceb\u00eda mentalmente la idea de estar enferma de c\u00e1ncer.<\/strong> Sin embargo, deber\u00eda haberlo hecho, ya que ya hab\u00eda habido otros casos en mi familia. Siempre he llevado una vida din\u00e1mica, casi agitada y vertiginosa, y nunca pens\u00e9 que tendr\u00eda que parar por una enfermedad. Por eso fue dif\u00edcil aceptarlo. Sobre todo porque el tumor ha golpeado una pierna, un signo de movilidad, que es una de las caracter\u00edsticas de mi estilo de vida.<\/p>\nLa golpe\u00f3 en su misma esencia.
<\/strong>Me impact\u00f3 en un \u00e1rea importante de mi vida. Sin embargo, luego tom\u00e9 nota de la realidad surgida. No hice descuento y ten\u00eda miedo.<\/strong> De hecho, hab\u00eda tantas cosas que podr\u00edan haber salido mal. Cuando entras en el quir\u00f3fano realmente piensas en todo, incluso en lo peor.<\/p>\n\u00bfEl haber conocido la enfermedad con su hermana y su madre de alguna manera la prepar\u00f3?
<\/strong>Para nada. Mi hermana tom\u00f3 una decisi\u00f3n que para m\u00ed era inconcebible, no aceptaba la idea de que se dejara llevar, no pod\u00eda imaginar que una mujer con solo 46 a\u00f1os ni siquiera tratar\u00eda de luchar, sino que se entregar\u00eda a la “voluntad de Dios”. “, como sol\u00eda decir. Me hizo temblar. Mi madre, en cambio, ten\u00eda una gran alegr\u00eda de vivir; solar, carism\u00e1tica, amada, a\u00fan pod\u00eda haber dado mucho, su desaparici\u00f3n nos ha aniquilado. <\/span><\/p>\nEl diagn\u00f3stico, en plena pandemia<\/h2>\n
El diagn\u00f3stico lleg\u00f3 en un momento colectivo dif\u00edcil, <\/strong>la de la pandemia, que tambi\u00e9n dio lugar a relaciones humanas especiales.
<\/b>Conoc\u00ed a mis vecinos y mis vecinas durante el confinamiento, como les ha pasado a tantos otros que viven en las grandes ciudades, donde apenas te saludas sin conocerte nunca. Pas\u00f3 algo lindo, empezamos a socializar junto a la ventana para exorcizar las ansiedades de esos d\u00edas.<\/strong>. Un momento colectivo totalmente ins\u00f3lito, vivido a base de intentar juntarnos y compartir un momento del d\u00eda; era la \u00fanica forma de contacto, aunque fuera a distancia. Seguimos siendo amigos, y no es casualidad que el libro comience y termine con ellos.<\/p>\nLa enfermedad “saca las debilidades ocultas bajo una armadura h\u00e1bilmente construida a lo largo de la vida”.
<\/strong>En cierto punto, la armadura ya no es necesaria porque te enfrentas a un “enemigo” interno. En el libro hice una comparaci\u00f3n con los riesgos que experiment\u00e9 en los a\u00f1os que trabaj\u00e9 en agencias de Naciones Unidas y los riesgos de c\u00e1ncer. En situaciones de conflicto el peligro se puede identificar y evitar, en la enfermedad lo llevas dentro. En el segundo caso es mucho m\u00e1s complicado esquivarlo, para estar seguros, porque es como si una parte de ti quisiera destruir todo lo dem\u00e1s<\/strong>. Es una guerra que se desarrolla dentro de vuestro organismo y cuyo resultado no es predecible.<\/p>\nLas ganas de hacer de Laura Boldrini, m\u00e1s fuertes que todo<\/h2>\n
\u00bfTe sientes cambiado?
<\/strong>Hoy soy el mismo de siempre en mi forma de afrontar el d\u00eda a d\u00eda: hago muchas cosas juntos. No permit\u00ed que la enfermedad afectara mis intereses, mi forma de ser, compromiso c\u00edvico y pol\u00edtico. Incluso cuando estaba en el hospital trat\u00e9 de trabajar. Segu\u00ed las audiencias de la Comisi\u00f3n Extranjera 15 d\u00edas despu\u00e9s de la intervenci\u00f3n. Esto es porque en primer lugar tengo responsabilidades y en segundo lugar porque creo que es contraproducente enfocarse demasiado en la enfermedad, lleva a la victimizaci\u00f3n. Eso s\u00ed, al principio tuve dificultad para adaptarme a la nueva condici\u00f3n: era lento, cada movimiento me tomaba mucho tiempo, ni siquiera pod\u00eda vestirme y todo esto me produc\u00eda una gran incomodidad.\n<\/p>\n