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\u2022 Acci\u00f3n de Valneva con fuerte ganancia semanal
\n\u2022 Esperanza para la vacuna candidata VLA1553
\n\u2022 Fecha prevista para la revisi\u00f3n de la FDA: finales de agosto<\/p>\n
La acci\u00f3n de Valneva celebr\u00f3 recientemente una fiesta de precios en los mercados. Solo el martes, las acciones de la empresa de biotecnolog\u00eda subieron un 12,32 por ciento en el EURONEXT de Par\u00eds. En cuanto a los cinco d\u00edas de negociaci\u00f3n anteriores, el precio subi\u00f3 un 19,8 por ciento en general.
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Las acciones de la empresa no pintaban bien desde hac\u00eda mucho tiempo: a principios de mayo, una acci\u00f3n de Valneva costaba 3,95 euros en Par\u00eds, despu\u00e9s de que un a\u00f1o antes una acci\u00f3n de Valneva costara 15,00 euros. Con precios actuales de alrededor de EUR 7,62, Valneva al menos se ha alejado nuevamente de los m\u00ednimos.\n<\/p>\n
Al principio, no estaba claro qu\u00e9 hab\u00eda desencadenado el repunte de los precios en Valneva. Una de las \u00faltimas noticias relacionadas con las relaciones con los inversores por parte de la empresa fueron las cifras del primer trimestre, que resultaron ser mixtas. La p\u00e9rdida excluyendo intereses, impuestos, depreciaci\u00f3n y amortizaci\u00f3n se redujo y, en EUR 12,3 millones, estuvo incluso por debajo de las expectativas del mercado. Los analistas esperaban un EBITDA negativo de 17,8 millones de euros.
Sin embargo, la empresa no fue convincente en lo que respecta a las ventas: aunque las ventas aumentaron un 53 por ciento a 33,5 millones de euros, los expertos esperaban un crecimiento de 34,3 millones de euros.
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Sin embargo, las cifras trimestrales ya se publicaron a principios de mayo, por lo que no es probable que la reacci\u00f3n m\u00e1s reciente de los precios en el mercado se deba directamente a una evaluaci\u00f3n del desarrollo comercial en el primer trimestre del a\u00f1o.\n<\/p>\n
Mientras tanto, se puede establecer una conexi\u00f3n temporal m\u00e1s definida entre las noticias de la compa\u00f1\u00eda y el repunte de precios de Valneva con un \u00e9xito informado con respecto a un producto candidato. Valneva present\u00f3 recientemente los datos de un estudio de fase III para una vacuna contra la enfermedad viral Chikungunya en una revista especializada. Hasta el momento no existe un producto comparable en el mercado, por lo que si se aprueba la vacuna de Valneva llamada VLA1553, la empresa obtendr\u00eda una ventaja sobre la competencia.
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A finales de mayo, Valneva present\u00f3 una solicitud de aprobaci\u00f3n de su candidata a vacuna contra el chikungunya, VLA1553, a Health Canada para su uso en personas mayores de 18 a\u00f1os. La Administraci\u00f3n de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) hab\u00eda recibido previamente una solicitud correspondiente. Seg\u00fan un comunicado de prensa de Valneva, planea presentar m\u00e1s solicitudes de aprobaci\u00f3n a finales de este a\u00f1o. “VLA1553 es actualmente la \u00fanica vacuna candidata contra el chikungunya en el mundo que se encuentra en revisi\u00f3n regulatoria. Si se aprueba, podr\u00eda convertirse en la primera vacuna contra el chikungunya aprobada para abordar esta necesidad m\u00e9dica no satisfecha. Ser\u00eda la tercera vacuna que Valneva recibir\u00e1 desde el inicio de I + D hasta la aprobaci\u00f3n. “, dijo la compa\u00f1\u00eda de biotecnolog\u00eda con confianza.
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Es probable que los resultados del estudio de fase III, que ahora se han publicado en la revista “The Lancet”, tengan un impacto significativo en la revisi\u00f3n de las solicitudes de aprobaci\u00f3n. El art\u00edculo muestra que “VLA1553 provoc\u00f3 una tasa de respuesta del seror muy alta del 98,9 % en los participantes del estudio 28 d\u00edas despu\u00e9s de recibir la dosis \u00fanica. Este perfil de inmunogenicidad fue similar en adultos j\u00f3venes y mayores, y el 96 % de los participantes del estudio tambi\u00e9n respondieron a los seis meses”. para demostrar la respuesta serol\u00f3gica a la vacunaci\u00f3n. VLA1553 fue generalmente seguro y bien tolerado tanto en adultos j\u00f3venes como mayores”.
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Los resultados fueron recibidos muy positivamente en el mercado. Si la acci\u00f3n puede defender las ganancias de precios a largo plazo depender\u00e1 en particular de la decisi\u00f3n de aprobaci\u00f3n de la FDA. Esto hab\u00eda establecido una fecha objetivo para la revisi\u00f3n prioritaria en virtud de la Ley de Tarifas para Usuarios de Medicamentos Recetados (PDUFA) a fines de agosto de 2023.\n<\/p>\n
Redacci\u00f3n finanzen.net\n<\/p>\n
El apalancamiento debe estar entre 2 y 20<\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n
Sin datos<\/p>\n<\/div>\n
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