\n<\/p>\n
^Notificaci\u00f3n ad hoc de conformidad con el Art. 53 LR<\/p>\n
Pratteln, Suiza, 31 de mayo de 2023 – Santhera Pharmaceuticals (SIX: SANN) anuncia el<\/p>\n
Publicaci\u00f3n del informe anual 2022 con la auditor\u00eda completa<\/p>\n
Resultados anunciados para el a\u00f1o terminado el 31 de diciembre de 2022.<\/p>\n
El informe anual 2022 proporciona informaci\u00f3n completa y detallada sobre este<\/p>\n
empresa, la estrategia, el curso de los negocios, el desempe\u00f1o financiero,<\/p>\n
gobierno corporativo y compensaci\u00f3n en 2022 y confirma que<\/p>\n
Resultados anuales preliminares no auditados de 2022 publicados el 27 de abril de 2023<\/p>\n
convertirse. El informe anual 2022 (ingl\u00e9s) est\u00e1 disponible en el sitio web de la compa\u00f1\u00eda<\/p>\n
en www.santhera.de\/financial-reports (http:\/\/www.santhera.de\/financial-<\/p>\n
informes) listos para descargar.<\/p>\n
calendario corporativo<\/p>\n
27 de junio de 2023 Asamblea General<\/p>\n
Sobre Santera<\/p>\n
Santhera Pharmaceuticals (SIX: SANN) es una empresa suiza<\/p>\n
Compa\u00f1\u00eda farmac\u00e9utica de especialidad enfocada en el desarrollo y comercializaci\u00f3n de<\/p>\n
medicamentos innovadores para enfermedades neuromusculares y pulmonares raras<\/p>\n
con altas necesidades m\u00e9dicas. La empresa es propietaria de uno<\/p>\n
licencia exclusiva para todas las indicaciones en todo el mundo para vamorolona<\/p>\n
esteroide disociativo con un nuevo modo de acci\u00f3n, que en un<\/p>\n
Estudio fundamental en pacientes con distrofia muscular de Duchenne (DMD).<\/p>\n
alternativa a los corticosteroides est\u00e1ndar. Para vamorolona a<\/p>\n
Santhera tiene tratamiento de la FDA para DMD<\/p>\n
una solicitud de aprobaci\u00f3n (NDA) o en la Agencia Europea de Medicamentos (EMA)<\/p>\n
una solicitud de autorizaci\u00f3n de comercializaci\u00f3n (MAA) en revisi\u00f3n y con el Reino Unido<\/p>\n
Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios (MHRA)<\/p>\n
present\u00f3 un MAA. La cartera cl\u00ednica tambi\u00e9n incluye lonodelestat para<\/p>\n
Tratamiento de la fibrosis qu\u00edstica (FQ) y otros neutr\u00f3filos<\/p>\n
Enfermedades pulmonares. Santhera tiene los derechos de su primer producto aprobado,<\/p>\n
Raxone\u00ae (idebenona), fuera de Norteam\u00e9rica y Francia para el tratamiento de<\/p>\n
La neuropat\u00eda \u00f3ptica hereditaria de Leber (LHON) se sublicencia al Grupo Chiesi.<\/p>\n
Para obtener m\u00e1s informaci\u00f3n, visite www.santhera.com.<\/p>\n
Raxone(\u00ae) es una marca comercial de Santhera Pharmaceuticals.<\/p>\n
Para obtener m\u00e1s informaci\u00f3n, p\u00f3ngase en contacto:<\/p>\n
public-relations@santhera.com (mailto:public-relations@santhera.com) o<\/p>\n
Eva Kalias, Directora de Relaciones con Inversores y Comunicaciones<\/p>\n
Tel\u00e9fono: +41 79 875 27 80<\/p>\n
eva.kalias@santhera.com (correo a:eva.kalias@santhera.com)<\/p>\n
Descargo de responsabilidad \/ Declaraciones prospectivas<\/p>\n
Esta comunicaci\u00f3n no constituye ni una oferta ni una invitaci\u00f3n a suscribirse<\/p>\n
o para comprar valores de Santhera Pharmaceuticals Holding AG.<\/p>\n
Esta publicaci\u00f3n puede contener ciertas declaraciones prospectivas sobre el<\/p>\n
Compa\u00f1\u00eda y sus operaciones incluidas. Tales declaraciones son con<\/p>\n
ciertos riesgos, incertidumbres y otros factores involucrados<\/p>\n
puede conducir a resultados reales, condici\u00f3n financiera, logros<\/p>\n
o los logros de la empresa difieren materialmente de aquellos que<\/p>\n
expresa o impl\u00edcita en estas declaraciones. Los lectores deben<\/p>\n
por lo tanto, no conf\u00ede indebidamente en estas declaraciones, particularmente<\/p>\n
no en conexi\u00f3n con contratos o decisiones de inversi\u00f3n. El<\/p>\n
La empresa renuncia a cualquier obligaci\u00f3n de actualizar estas declaraciones prospectivas.<\/p>\n
Actualizar.<\/p>\n
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